Alport綜合征的鑒別診斷有什么？為了幫助兒科主治考生了解，醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)為大家搜集整理如下：

1、 原發(fā)性腎小球腎炎或繼發(fā)性腎小球腎炎，如IgA腎病、系統(tǒng)性紅斑狼瘡、局灶節(jié)段腎小球硬化或微小病變型腎病，多數(shù)疾病能通過臨床以及腎活檢明確診斷，但一旦合并眼睛或耳朵等其他腎外表現(xiàn)時，需首先考慮Alport綜合征。

2、 薄基底膜腎病 Alport綜合征與薄基底膜腎病不同，臨床表現(xiàn)較薄基底膜腎病中，預(yù)后差，電鏡下Alport綜合征患者腎小球基膜不規(guī)則增厚與變薄交替存在，致密層呈撕裂、分層改變伴高電子密度顆粒。使用抗IV膠原ɑ鏈NC1區(qū)的單克隆抗體對腎組織冰凍切片染色，顯示ɑ3、ɑ4、ɑ5缺失，或呈間斷分布，而薄基底膜腎病則顯示分布正常。近年來國內(nèi)外的研究顯示，薄基底膜腎病患者皮膚活檢表皮基膜IV膠原ɑ鏈免疫熒光結(jié)果與腎小球基膜相似，有助于Alport綜合征的鑒別診斷。

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