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藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范人員培訓(xùn)

有關(guān)藥物檢驗(yàn)工考試,以下是“藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范人員培訓(xùn)”,請考生查看!

第二十六條 企業(yè)應(yīng)當(dāng)指定部門或?qū)H素?fù)責(zé)培訓(xùn)管理工作,應(yīng)當(dāng)有經(jīng)生產(chǎn)管理負(fù)責(zé)人或質(zhì)量管理負(fù)責(zé)人審核或批準(zhǔn)的培訓(xùn)方案或計(jì)劃,培訓(xùn)記錄應(yīng)當(dāng)予以保存。

第二十七條 與藥品生產(chǎn)、質(zhì)量有關(guān)的所有人員都應(yīng)當(dāng)經(jīng)過培訓(xùn),培訓(xùn)的內(nèi)容應(yīng)當(dāng)與崗位的要求相適應(yīng)。除進(jìn)行本規(guī)范理論和實(shí)踐的培訓(xùn)外,還應(yīng)當(dāng)有相關(guān)法規(guī)、相應(yīng)崗位的職責(zé)、技能的培訓(xùn),并定期評估培訓(xùn)的實(shí)際效果。

第二十八條 高風(fēng)險(xiǎn)操作區(qū)(如:高活性、高毒性、傳染性、高致敏性物料的生產(chǎn)區(qū))的工作人員應(yīng)當(dāng)接受專門的培訓(xùn)。

以上即為“藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范人員培訓(xùn)”的全部內(nèi)容,更多請關(guān)注醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)!

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