原題:
[生物化學(xué)]全國(guó)人大常委會(huì)修訂通過(guò)的《中華人民共和國(guó)藥品管理法》規(guī)定，在銷(xiāo)售前或者進(jìn)口時(shí)，必須經(jīng)過(guò)指定的藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)檢驗(yàn)合格才能銷(xiāo)售或者進(jìn)口的藥品是
全國(guó)人大常委會(huì)修訂通過(guò)的《中華人民共和國(guó)藥品管理法》規(guī)定，在銷(xiāo)售前或者進(jìn)口時(shí)，必須經(jīng)過(guò)指定的藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)檢驗(yàn)合格才能銷(xiāo)售或者進(jìn)口的藥品是
A.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)規(guī)定的生物制品
B.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)規(guī)定的抗生素
C.首次在中國(guó)銷(xiāo)售的藥品
D.上市不滿(mǎn)三年的新藥
E.國(guó)務(wù)院規(guī)定的其他藥品
答案：
A, C, E
解析：
本題出自《中華人民共和國(guó)藥品管理法》，考查的是強(qiáng)制檢驗(yàn)的情況。根據(jù)第四十一條，國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)對(duì)下列藥品在銷(xiāo)售前或者進(jìn)口時(shí)，指定藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)進(jìn)行檢驗(yàn)，檢驗(yàn)不合格的，不得銷(xiāo)售或者進(jìn)口：(一)國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)規(guī)定的生物制品；(二)首次在中國(guó)銷(xiāo)售的藥品；(三)國(guó)務(wù)院規(guī)定的其他藥品。故本題選ACE。
