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91.《處方管理辦法》規(guī)定,每張?zhí)幏较抻?名患者的用藥。
《處方管理辦法》規(guī)定,中藥飲片處方的書寫,一般應當按照“君、臣、佐、使”的順序排列;調劑、煎煮的特殊要求注明在藥品右上方,并加括號,如布包、先煎、后下等;對飲片的產地、炮制有特殊要求的,應當在藥品名稱之前寫明。
92.處方開具當日有效。特殊情況下需延長有效期的,由開具處方的醫(yī)師注明有效期限,但有效期最長不得超過3天。處方一般不得超過7日用量;急診處方一般不得超過3日用量。
93.細菌耐藥預警機制:
主要目標細菌耐藥率 | 處理 |
30% | 及時將預警信息通報本機構醫(yī)務人員 |
40% | 慎重經(jīng)驗用藥 |
50% | 參照藥敏;試驗結果選用 |
75% | 暫停針對此目標細菌的臨床應用,根據(jù)追蹤細菌耐藥監(jiān)測結果,再決定是否恢復臨床應用 |
94.《藥品管理法》規(guī)定,禁止生產(包括配制)、銷售假藥。有下列情形之一的,為假藥:①藥品所含成分與國家藥品標準規(guī)定的成分不符的;②以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品的;③變質的藥品;④藥品所表明的適應證或者功能主治超出規(guī)定范圍。
95.臨床用血申請:
申請血量 | 申請人 | 批準人 |
<800毫升 | 主治 | 副高以上 |
800至1600毫升 | 主治 | 科主任 |
≥1600毫升 | 主治 | 主任審核,醫(yī)務科批準 |
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