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中西醫(yī)助理各科目筆記總結(jié)要點--藥理學(五)

2007-08-25 11:20 醫(yī)學教育網(wǎng)
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  第二十二單元 糖皮質(zhì)激素類藥

  短效:氫化可的松、可的松

  中效:潑尼松、潑尼松龍、氫化潑尼松

  長效:地塞米松、倍他米松

  作用:抗炎;抗免疫;抗毒;抗休克;對血液成分的影響

  用法:大劑量突擊療法→中毒性菌痢

  一般劑量長期療法→

  小劑量替代療法→垂體前葉功能減退

  隔日療法→腎病綜合征??杀苊夥答佇砸种拼贵w-腎上腺皮質(zhì)軸機能。

  用途:不可用于鵝口瘡

  地塞米松――抗炎作用強,幾乎無鈉潴留

  去氧皮質(zhì)酮――幾乎無抗炎作用,潴鈉潴水作用強。

  不良反應:高血壓、高血糖、低血鈣、低血磷

  第二十三單元 抗甲狀腺藥

  一、硫脲類?。蜓踵奏ゎ悾贿溥蝾悾?/STRONG>

  作用:抑制甲狀腺激素的合成,不影響碘的攝取和已合成的甲狀腺激素的釋放作用。咪唑類〉硫氧嘧啶類

  卡比馬唑―在體內(nèi)轉(zhuǎn)化成甲硫咪唑才產(chǎn)生抗甲狀腺作用。

  作用機制:

  1、抑制過氧化酶

  2、抑制單碘酷氨酸和雙碘酷氨酸綜縮合T3、T4

  3、丙基硫氧嘧啶還能抑制T4在周圍組織中脫碘轉(zhuǎn)變?yōu)門3

  藥物起效慢――待已合成的甲狀腺激素耗竭后才能生效。

  用途:甲亢治療。

  不良反應:粒細胞減少(最重)

  二、碘及碘化物

  三、放射性碘

  四、b受體阻斷藥――用于不宜用抗甲狀腺藥、不宜手術(shù)治療的

  甲狀腺激素的作用:調(diào)控生長發(fā)育。幼兒期缺乏→呆小病

  第二十四單元 降血糖藥

  一、胰島素

  作用:1、降低血糖;

  2、促進脂肪合成和抑制其分解;

  3、促蛋白質(zhì)合成,抑制其分解;

  4、降低血鉀

  用途:1、糖尿病

  2、糾正細胞內(nèi)缺鉀和治療高血鉀癥

  3、重病恢復期增加食欲

  4、治療精神分裂癥

  不良反應:長期注射易造成注射部位肌肉萎縮。

  二、口服降血糖藥

 ?。ㄒ唬┗酋k孱悺。妆交嵌‰澹然潜?,格列本脲)

  作用:刺激胰島b細胞釋放胰島素。

  氯磺丙脲能促進抗利尿素(ADH)的分泌→抗利尿

  格列本脲――有利尿作用。

  用途:1、糖尿病

  2、尿崩癥――氯磺丙脲

  不良反應:粒細胞減少及肝損傷;過敏;胃腸反應;N系統(tǒng)

 ?。ǘ╇p脲類?。ū揭译p脲,二甲雙胍)

  作用:作用時間短,血漿蛋白結(jié)合率低。

  用途:輕中型糖尿病,適用于肥胖者。

  不良反應:乳酸血癥,酮血癥,低血糖,胃腸癥狀。

  第二十五單元 合成抗菌藥

  一、氟喹諾酮類

  作用機制:抑制細菌DNA螺旋酶了,阻礙DNA復制。

 ?。ㄒ唬┲Z氟沙星(氟哌酸)

  作用:對大腸桿菌,變形桿菌,綠膿桿菌作用較強大。

  用途:泌尿道感染,胃腸道感染及淋病

  禁忌:腎功能不全,孕婦,哺乳期,青春期兒童

 ?。ǘ┡喾承牵追咚幔?/P>

  作用:對大多數(shù)G-和G+葡萄球菌

  (三)氧氟沙星

  ――抗菌活性強。對G-菌作用為諾氟沙星的2-4倍

  (四)環(huán)丙沙星

  ――對G-菌和G+菌較前藥增強,對厭氧菌綠膿桿菌都有效

  二、磺胺類

  作用機制:與細菌競爭二氫葉酸合成酶

  作用:G+菌中溶血性鏈球菌、肺炎球菌

  G-菌中腦膜炎球菌、淋球菌及沙眼衣原體、放線菌

  對病毒和立克次體無效。

  用途:流行性腦脊髓膜炎首選磺胺嘧啶

  全身性感染;泌尿系感染;腸道感染;局部感染等

  不良反應:腎損害;過敏;造血(再障貧)

  三、甲氧芐氨嘧啶(TMP)

  作用:競爭抑制細菌二氫葉酸還原酶→阻斷四氫葉酸合成

  與磺胺類合用――抗菌作用↑↑↑

  復方新諾明:(SMZ+TMP)――致葉酸缺乏癥

  增效聯(lián)磺片(SD+SMZ+TMP)

  四、硝咪唑類 (甲硝唑,替硝唑)

  抗厭氧菌、陰道滴蟲和阿米巴原蟲的首選藥物

  五、硝基呋喃類

  1、呋喃唑酮(痢特靈)――用于腸炎,菌痢

  2、呋喃妥因(呋喃坦啶)――用于泌尿感染。不用于全身感染。

  第二十六單元 抗生素

  一、青霉素類

  (一)芐青霉素(青霉素G)

  作用機制:阻礙細菌細胞壁的基礎成分――粘肽的合成。

  主要用于大多數(shù)G+菌、G-球菌、螺旋體和放線菌感染。

  特點:抗菌作用強,療效高和毒性低。

  治療敏感菌感染的首選藥。

  用途:溶血性鏈球菌、敏感葡萄球菌、氣性壞疽、淋病、梅毒、鼠咬熱首選

  草綠色鏈球菌和腸球菌引起的心內(nèi)膜炎首選

  (二)半合成青霉素

  1、耐酶青霉素(苯唑青霉素,鄰氯青霉素,苯唑西林)

  特點:抗菌譜同上,抗菌強度弱于芐青霉素。用于金葡菌

  耐酸

  苯唑西林――不易產(chǎn)生耐藥的青霉素

  2、廣譜青霉素

  (1)氨芐青霉素

  作用:對G-菌桿菌作用較強。

  對綠膿桿菌無效,對多數(shù)耐芐青霉素的金葡菌無效。

 ?。?)羥氨芐青霉素

  作用:對肺炎球菌與變形桿菌作用較氨芐青霉素強。

 ?。?)羧芐青霉素(羧芐西林)

  作用:抗綠膿桿菌感染的廣譜青霉素代表藥

  用途:用于全身性綠膿桿菌感染

  二、頭孢菌素類

  ――抗菌譜廣,殺菌力強,對胃酸及b-內(nèi)酰胺酶穩(wěn)定,過敏少。

  第一代:頭孢氨芐,頭孢噻吩,頭孢唑啉,頭孢拉定

  第二代:頭孢孟多,頭孢呋新

  第三代:頭孢噻肟,頭孢哌酮,頭孢他定

  作用:1、抗G+菌:第一代>第二代>第三代

  2、對各種b-內(nèi)酰胺酶穩(wěn)定性:三代>二代>一代

  3、抗G-菌:三代最強:對腸桿菌和綠膿桿菌均有強效。

  體內(nèi)過程:第二代頭孢呋新和第三代能透過血腦屏障。

  用途:第一代:耐青霉素的金葡菌及其它敏感菌所致的呼吸者、軟組織、泌尿感染

  第二代:大腸桿菌,克雷白氏菌,吲哚陽性變形桿菌

  第三代:綠膿桿菌,新生兒腦膜炎和腸桿菌,腦膜炎

  不良反應:第一代大劑量→腎毒性

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