2022年兒科主治醫(yī)師考試教材已經(jīng)發(fā)布了!2022年兒科主治醫(yī)師教師教材變動較多,醫(yī)學教育網(wǎng)專業(yè)人員將2022年兒科主治醫(yī)師考試教材與2021年教材精心核對,整理變動如下:
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第十一章 神經(jīng)系統(tǒng)疾病
第三節(jié) 癲癇
3.癲癇持續(xù)狀態(tài)的治療原則
地西泮用量(0.3~0.5mg/kg)醫(yī)學教/育網(wǎng)搜集整理。原為“0.25~0.5mg/kg”
第八節(jié) 吉蘭巴雷綜合征
病情1~2周左右達到高峰。原為“1周”
治療中,大劑量人血免疫球蛋白連用5日。原為“5~7日”
第十二節(jié) 神經(jīng)皮膚綜合征
二、結節(jié)性硬化的診斷標準大變。
第十五節(jié) 多發(fā)性硬化
診斷標準大變。
第十六節(jié) 急性播散性腦脊髓炎
地塞米松的治療中。增加“總療程3~6個月”醫(yī)學教/育網(wǎng)搜集整理
第十二章 心理及行為障礙
第三節(jié) 兒童注意缺陷多動障礙
二、診斷及鑒別診斷
診斷其中一個條件“(2)兩癥狀均出現(xiàn)于12歲以前”。原為“7歲以前”
第四節(jié) 智能遲緩
二、臨床表現(xiàn)及分級
IQ分度中,刪除了“愚魯、癡愚、白癡”字眼。
第六節(jié) 孤獨癥
診斷標準中:在下列(1)(2)(3)項中至少有6條。
原為“至少7條”醫(yī)學教/育網(wǎng)搜集整理
第十三章 風濕性疾病
第一節(jié)概論
一、風濕性疾病的歷史回顧
血管和皮膚等結締組織的急、慢性(2022年新增)
二、兒童風濕性疾病分類
表13-1的1.兒童炎癥性風濕性疾病
大變動
三、風濕病常用的實驗室檢查
(一)類風濕因子
抗IgG分子Fc段的特異性抗體,其成分可為IgM、IgG、IgA。(刪除了IgE)
“JRA”、“類風濕關節(jié)炎”均更改為“幼年特發(fā)性關節(jié)炎”
刪除了“一般認為RF滴度>1:80~1:160具有臨床意義”
(二)狼瘡細胞(刪除了“紅斑”)
有一種中性粒細胞吞噬了“均質體”,并將細胞核推向一邊,醫(yī)學教/育網(wǎng)搜集整理將這種獨特的細胞(由“包涵體細胞現(xiàn)象”改為“中性粒細胞吞噬了“均質體”,并將細胞核推向一邊”)
(四)抗磷脂細胞(aPL)
抗β2-糖蛋白抗體(由“抗磷脂酸抗體”改為了“抗β2-糖蛋白抗體”)
“APL”均改為了“aPL”
(五)抗中性粒細胞胞漿抗體
1.胞質型ANCA 壞死性新月體腎小球腎炎(由“特發(fā)性”改為了“壞死性”)
2.核周型ANCA 相關疾病包括顯微鏡下多血管炎(2022年新增)
(六)急性期反應物
2.C-反應蛋白(CRP) “JRA”改為了“JIA”醫(yī)學教/育網(wǎng)搜集整理
3.補體 “JRA”改為了“JIA”
第二節(jié) 風濕熱
風濕熱是…咽峽炎后的遲發(fā)免疫炎性反應。(2022年新增)
二、病理
1.變性滲出期 滲出變性是風濕熱一過性表現(xiàn),持續(xù)2~3周。(由“本期持續(xù)1個月”改為“滲出變性是風濕熱一過性表現(xiàn),持續(xù)2~3周”)
2.增生期 風濕小體為風濕熱基本而特征性的病理改變。(2022年新增)
3.壞死硬化期 壞死物質及滲出物被溶解吸收,細胞間產(chǎn)生膠原纖維。(2022年新增)
此期約持續(xù)6個月(由“2~3”改為了“6”)
三、臨床表現(xiàn)
發(fā)生于鏈球菌咽峽炎后1~5周(由“3”改為了“5”)醫(yī)學教/育網(wǎng)搜集整理
1.心臟炎
(1)心肌炎:ECG以期前收縮和房室傳導阻滯常見,Ⅰ°房室傳導阻滯發(fā)生率較高,偶見Ⅲ°房室傳導阻滯。(由“ECG示P-R間期延長,伴有T波低平和ST段異常等”改為“ECG以期前收縮和房室傳導阻滯常見,Ⅰ°房室傳導阻滯發(fā)生率較高,偶見Ⅲ°房室傳導阻滯”)
(2)心內(nèi)膜炎:心臟瓣膜損害,通常為二尖瓣反流。(2022年新增)
四、實驗室檢查
1.鏈球菌感染證據(jù) 抗體一般于鏈球菌感染后2周呈陽性,3~5周達高峰,6~12個月后逐漸降至感染前水平。(由“1周呈陽性,持續(xù)數(shù)月”改為“2周呈陽性,3~5周達高峰,6~12個月后逐漸降至感染前水平”)
五、診斷和鑒別診斷
(二)鑒別診斷
風濕性關節(jié)炎應與幼年特發(fā)性關節(jié)炎…相鑒別(由“幼年類風濕性關節(jié)炎”改為“幼年特發(fā)性關節(jié)炎”)
六、治療
2.控制鏈球菌感染 應用青霉素治療10~14天(由“10”改為“10~14”),青霉素過敏者可改用其他有效抗生素,如克林霉素(2022年新增)。醫(yī)學教/育網(wǎng)搜集整理
4.對癥治療 給予大劑量糖皮質激素,要注意監(jiān)測心功能。(2022年新增)
舞蹈病時輕癥無需治療,中重度患兒可使用丙戊酸,卡馬西平等。(由“可用苯巴比妥、安定等鎮(zhèn)靜劑”改為“輕癥無需治療,中重度患兒可使用丙戊酸,卡馬西平等”)
七、預防和預后
對青霉素過敏者可改用大環(huán)內(nèi)酯(如紅霉素)類藥物口服,每月口服10天醫(yī)學教/育網(wǎng)搜集整理。(由“6~7”改為了“10”)
第三節(jié) 幼年特發(fā)性關節(jié)炎
二、JIA的分類及臨床表現(xiàn)
(一)幼年特發(fā)性關節(jié)炎分類
大變動(之前是圖表)
(二)各型幼年特發(fā)性關節(jié)炎的臨床表現(xiàn)
1.全身型JIA
(5)應排除下列情況 6歲以上HLA-B27(由“8”改為了“6”)
2.多關節(jié)型 類風濕因子陰性
(1)定義 “5個關節(jié)受累”改為了“受累關節(jié)≥5個”
(2)應排除下列情況 6歲以上HLA-B27(由“8”改為了“6”)
3.多關節(jié)型 類風濕因子陽性
(1)定義 “5個關節(jié)受累”改為了“大于等于5個關節(jié)受累關節(jié)”
(2)應排除下列情況 6歲以上HLA-B27(由“8”改為了“6”)
4.少關節(jié)型,6.銀屑病性關節(jié)炎變動均為:
(2)應排除下列情況 6歲以上HLA-B27(由“8”改為了“6”)醫(yī)學教/育網(wǎng)搜集整理
四、治療及預后
(二)藥物治療
大變動(調(diào)整了藥物劑量,刪除了“阿司匹林”、“尼美舒利”等)
第四節(jié) 兒童系統(tǒng)性紅斑狼瘡
二、臨床表現(xiàn)
5.腎臟癥狀
分型新增表格
四、診斷和鑒別診斷
10.免疫學異常 狼瘡抗凝集物陽性或至少持續(xù)6個月以上梅毒血清試驗假陽性(2022年新增)
五、治療和預后
(二)藥物治療
大變動(主要是抗瘧藥物和免疫抑制劑,有劑量等變動)
第五節(jié) 幼年皮肌炎(2022年新增)
本節(jié)“兒童皮肌炎”均改為“幼年皮肌炎”醫(yī)學教/育網(wǎng)搜集整理
第六節(jié) 過敏性紫癜
四、輔助檢查
5.腹部超聲檢查 有利于早期診斷腸道受累;如腸黏膜腫脹或腸套疊。(2022年新增)
五、診斷及鑒別診斷
新增大段內(nèi)容為HSP診斷標準。
六、治療與預后
大變動
第七節(jié) 多發(fā)性大動脈炎
五、診斷及鑒別診斷
大變動(新增大段內(nèi)容,為多發(fā)性大動脈炎診斷標準)
第八節(jié) 結節(jié)性多動脈炎
四、輔助檢查
刪除了ANCA相關內(nèi)容
五、診斷
大變動(新增大段內(nèi)容,為診斷標準)
第九節(jié) 川崎病
五、診斷和鑒別診斷
大變動(增加了各條診斷的描述及滿足條件)醫(yī)學教/育網(wǎng)搜集整理
第十節(jié) 滲出性多形性紅斑
四、診斷和鑒別診斷
4.中毒性表皮壞死松解癥 增加“本病為過敏反應性疾病”
五、治療
3.重型病例糖皮質激素中增加“如有單純皰疹病毒感染,不應應用激素”
第十一節(jié) 結節(jié)性脂膜炎
五、治療及預后
4.其他治療 增加“也可加用免疫抑制劑如硫唑嘌呤醫(yī)學教/育網(wǎng)搜集整理、環(huán)磷酰胺、環(huán)孢素A等”
第十四章 內(nèi)分泌系統(tǒng)疾病
第二節(jié) 先天性甲狀腺功能減退
四、治療
3.L-甲狀腺片,劑量“新生兒10~15μg/(kg·d)醫(yī)學教/育網(wǎng)搜集整理;嬰幼兒6~8μg/(kg·d);兒童4~6μg/(kg·d)”
原為“新生兒10μg/(kg·d);嬰幼兒8μg/(kg·d);兒童6μg/(kg·d)”
第三節(jié) 甲狀腺功能亢進
四、治療和預后
抗甲狀腺藥物新加:“低劑量口服延長療程至5~7年可減少復發(fā)率?!薄坝鲇?a href="http://serviciosjt.com/jibing/pifuguomin/" target="_blank" title="皮膚過敏" class="hotLink" >皮膚過敏者,及時抗過敏治療,但不作為停藥指征”
第四節(jié) 兒童糖尿病
診斷中:增加前面數(shù)據(jù)的總結。
OGTT檢查中。試驗前夜禁食8~10小時以上。原為“10小時以上”醫(yī)學教/育網(wǎng)搜集整理。
治療中增加二甲雙胍適應癥描述“用于10歲以上兒童2型糖尿病”。原為“用于兒童2型糖尿病”。
糖尿病管理與檢測目標中
糖化血紅蛋白中“1型糖尿病患者控制為<7%,2型糖尿病患者控制為<6.5%”。原為“正常值≤6%”。
第五節(jié) 身材矮小
SGA的臨床特點中“1.體重小于同胎齡同性別兒童出生體重的10%”。
原為“出生體重<2500g”。
第六節(jié) 性早熟
3.不完全性中樞性性早熟中刪除“單純?nèi)榉堪l(fā)育”醫(yī)學教/育網(wǎng)搜集整理。
臨床表現(xiàn)中
單純?nèi)榉吭绨l(fā)育中刪除“發(fā)病年齡小,以6個月~2歲 女孩多見?!?/p>
診斷中“一般任一側卵巢內(nèi)直徑≥4mm的濾泡數(shù)多個時”
原為“濾泡4個”
(二)特發(fā)性中樞性性早熟的診斷條件
刪除了“骨齡超過實際年齡1年”及“生長速度增快>6~7cm/年”中的“>6~7cm/年”數(shù)據(jù)。
第八節(jié) 先天性腎上腺皮質增生癥
(二)腎上腺危象及應激治療
“氫化可的松每日100~300mg/m2”醫(yī)學教/育網(wǎng)搜集整理
原為“氫化可的松5~10mg/kg,每6小時1次”
第十五章 遺傳性和代謝性疾病
第一節(jié) 概論
二、遺傳代謝性疾病(2022年變動)
2021年:某些酶、膜及受體等
2022年:某些酶、小分子、金屬受體等
第六節(jié) 糖原貯積癥
二、臨床表現(xiàn)
3.低血糖(2022年刪除)
2021年:部分病兒血糖低至10mg/dl而無臨床癥狀。有人認為其原因與肥胖者相同,利用β-羥丁酸及乙酰乙酸的作用替代葡萄糖,以供應腦組織的需要。醫(yī)學教/育網(wǎng)搜集整理
2022年:部分病兒血糖低至10mg/dl而無臨床癥狀。
三、診斷和鑒別診斷(2022年變動)
2021年:故肝組織的糖原定量和葡萄糖-6-磷酸酶活性測定是確診本病的依據(jù)。
隨著分子基因水平分析的應用,基因突變有了比較高的檢測率。應用PCR結合DNA序列分析或ASO雜交方法能正確地鑒定88%Ⅰ型糖原累積癥患者攜帶的突變等位基因。到目前為止,在300個不相關的患者中,至少已發(fā)現(xiàn)葡萄糖-6-磷酸酶基因56個突變點。基因診斷更適于患者家族中無癥狀的雜合子診斷。
2022年:故肝組織的糖原定量和葡萄糖-6-磷酸酶活性測定是確診本病的依據(jù)。
隨著基因檢測技術的進步,能正確地鑒定Ⅰ型糖原貯積癥患者攜帶的突變等位基因。
第十節(jié) 肝豆狀核變性
二、臨床表現(xiàn)
4.基因診斷(2022年刪除)
2021年:本病的基因位于13q14.3,已開始應用RFLP法進行DNA分析對本病進行早期診斷。
2022年:本病的基因位于13q14.3。醫(yī)學教/育網(wǎng)搜集整理
總體來說,2022年兒科主治醫(yī)師考試教材變動較大,各位考生需要投入更多的精力到復習中。大家可以多多關注醫(yī)學教育網(wǎng),小編會及時推送關于2022年全科主治醫(yī)師考試的考情動態(tài)。
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