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藥物在人體內(nèi)吸收的機制：

1.被動擴散：許多脂溶性藥物通過生物膜的遷移是從高濃度區(qū)到低濃度區(qū)作順濃度梯度移動，稱為被動擴散或單純擴散。決定擴散通過量的主要因素是膜兩側(cè)藥物的濃度和膜對該藥物的通透性。

2.易化擴散：不溶于脂質(zhì)或脂溶性很小的藥物在特殊膜蛋白的幫助下由高濃度側(cè)向低濃度側(cè)的擴散叫易化擴散，也是順濃度梯度進行，所以不消耗能量，但必須在膜蛋白的中介下才能進行。根據(jù)參與中介的膜蛋白的不同又分為載體蛋白參加的載體運轉(zhuǎn)以及通道蛋白參加的通道運轉(zhuǎn)醫(yī)學(xué)教育`網(wǎng)搜集整理。

3.主動轉(zhuǎn)運：某些生物體所必須的物質(zhì)，如鉀離子、鈉離子、碘離子、單糖、氨基酸、一些維生素的吸收是通過細胞膜內(nèi)生物泵的作用逆濃度梯度和逆電化學(xué)梯度并消耗能量進行的，這種形式稱為主動轉(zhuǎn)運或居間轉(zhuǎn)運。

4.胞飲和吞噬：某些高分子藥物的吸收是憑借與細胞膜上某些蛋白質(zhì)的特殊親和力而附于細胞膜上，然后這部分細胞膜凹陷入細胞內(nèi)形成小泡，將該藥物包進去。該小泡隨即與細胞表面的細胞膜斷離而進入細胞內(nèi)。此過程稱為胞飲或吞噬。