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中華人民共和國(guó)藥品管理法:假藥與劣藥

假藥與劣藥的定義是2019年中醫(yī)執(zhí)業(yè)醫(yī)師資格中“衛(wèi)生法規(guī)”科目涉及到的考點(diǎn),關(guān)于劣藥與假藥的知識(shí)點(diǎn)是每年考試中的??键c(diǎn)。因此,假藥與劣藥的具體內(nèi)容需要掌握及記憶。醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)編輯為大家整理總結(jié)了具體的考試資料,詳情如下:

【考頻指數(shù)】★★★★★

【考點(diǎn)精講】

假藥與劣藥

【易錯(cuò)易混辨析】

考試中常會(huì)將假藥與劣藥混為一談,要求考生去進(jìn)行選擇哪種情形屬于假藥,或者屬于劣藥的是哪種情形,對(duì)于假藥的記憶可以從兩個(gè)方面著手:首先成分上如果不符合國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的即可列為假藥,其次記住一個(gè)口訣“以假亂真,貍貓換太子”,簡(jiǎn)單的理解就是以不是藥品的藥品冒充真的藥品。

【知識(shí)點(diǎn)隨手練】

一、A1型選擇題

1.具有下列何種情形的藥品應(yīng)當(dāng)按劣藥論處

A.變質(zhì)的藥品

B.被污染的藥品

C.未標(biāo)明有效期或者更改有效期的藥品

D.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)規(guī)定禁止使用的藥品

E.所標(biāo)明的適應(yīng)證或者功能主治超出規(guī)定范圍的藥品

2.下列各項(xiàng)中,應(yīng)按假藥論處的是

A.藥品超過(guò)有效期

B.藥品不注明或者更改生產(chǎn)批號(hào)

C.藥品未標(biāo)明有效期或者更改有效期

D.直接接觸藥品的包裝材料和容器未經(jīng)批準(zhǔn)

E.藥品所標(biāo)明的適應(yīng)證或者功能主治超出規(guī)定范圍

3.未標(biāo)明有效期或者更改有效期的屬于

A.假藥

B.劣藥

C.新藥

D.傳統(tǒng)藥

E.非處方藥

【知識(shí)點(diǎn)隨手練參考答案及解析】

一、A1型選擇題

1.【答案及解析】C.有下列情形之一的藥品按劣藥論處:未標(biāo)明有效期或者更改有效期;不注明或者更改生產(chǎn)批號(hào);超過(guò)有效期;直接接觸藥品的包裝材料和容器未經(jīng)批準(zhǔn);擅自添加著色劑、防腐劑、香料、矯味劑及輔料;其他不符合藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的。

2.【答案及解析】E.有下列情形之一的藥品,按假藥論處:

國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)規(guī)定禁止使用的;依照本法必須批準(zhǔn)而未經(jīng)批準(zhǔn)生產(chǎn)、進(jìn)口,或者依照本法必須檢驗(yàn)而未經(jīng)檢驗(yàn)即銷(xiāo)售的;變質(zhì)的;被污染的;使用依照本法必須取得批準(zhǔn)文號(hào)而未取得批準(zhǔn)文號(hào)的原料藥生產(chǎn)的;所標(biāo)明的適應(yīng)證或者功能主治超出規(guī)定范圍的。

3.【答案及解析】B.有下列情形之一的藥品按劣藥論處:未標(biāo)明有效期或者更改有效期;不注明或者更改生產(chǎn)批號(hào);超過(guò)有效期;直接接觸藥品的包裝材料和容器未經(jīng)批準(zhǔn);擅自添加著色劑、防腐劑、香料、矯味劑及輔料;其他不符合藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的。

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