甲醇鈉-藥物檢驗工輔導精華：

CH3ONa=54.02；5.402g→1000ml.

「配制」取無水甲醇（含水量0.2%以下）150ml，置于冰水冷卻的容器中，分次加入新切的金屬鈉2.5g，俟完全溶解后，加無水苯（含水量0.02%以下）適量，使成1000ml，搖勻。

「標定」取在五氧化二磷干燥器中減壓干燥至恒重的基準苯甲酸約0.4g，精密稱定，加無水甲醇15ml使溶解，加無水苯5ml與1%麝香草酚藍的無水甲醇溶液1滴，用本液滴定至藍色，并將滴定的結(jié)果用空白試驗校正。每1ml甲醇鈉滴定液（0.1mol/L）相當于12.21mg的苯甲酸。根據(jù)本液的消耗量與苯甲酸的取用量，算出本液的濃度，即得。醫(yī)學。教育網(wǎng)整理本液標定時應注意防止二氧化碳的干擾和溶劑的揮發(fā)，每次臨用前均應重新標定。

「貯藏」置密閉的附有滴定裝置的容器內(nèi)，避免與空氣中二氧化碳及濕氣接觸。