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遺傳性牙本質(zhì)發(fā)育不全具體應(yīng)該如何檢查,一般會引發(fā)什么并發(fā)癥

遺傳性牙本質(zhì)發(fā)育不全具體應(yīng)該如何檢查,一般會引發(fā)什么并發(fā)癥?醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)編輯整理了一些資料,分享給大家,供大家一起參考了解。

正小寶疑問

遺傳性牙本質(zhì)發(fā)育不全,Shields等(1973)將其不同的臨床表現(xiàn)分成3種亞型: Ⅰ型:伴有全身骨骼發(fā)育不全。 Ⅱ型:即遺傳性乳光牙本質(zhì),無全身骨骼異常。 Ⅲ型:是被稱為殼牙的一種牙本質(zhì)發(fā)育不全。牙本質(zhì)極薄,髓室和根管明顯增大。 本節(jié)僅討論第Ⅱ型:即遺傳性乳光牙本質(zhì)(hereditary opalescent dentin)。因具有遺傳性,牙外觀有一種特殊的半透明乳光色而得名。

牙冠呈微黃色半透明,光照下呈現(xiàn)乳光,牙釉質(zhì)易從牙本質(zhì)表面分裂脫落使牙本質(zhì)暴露,從而發(fā)生嚴重的咀嚼磨損,在乳牙列,全部牙冠可被磨損至齦緣,造成咀嚼、美觀和語言等功能障礙。有嚴重磨損導(dǎo)致低位咬合時,也可繼發(fā)顳下頜關(guān)節(jié)功能紊亂等疾病。X線片可見牙根短。牙萌出后不久,髓室和根管完全閉鎖。

實驗室檢查:

釉質(zhì)結(jié)構(gòu)基本正常,釉牙本質(zhì)界失去小弧形的排列而呈直線相交,有的雖呈小弧形曲線,但界面凹凸較正常牙為淺。牙本質(zhì)形成較紊亂,牙本質(zhì)小管排列不規(guī)則,小管管徑較大,數(shù)目較少,甚至有的區(qū)域完全沒有小管,并可見未鈣化的基質(zhì)區(qū)域。由于不斷較快地形成牙本質(zhì),成牙本質(zhì)細胞退變消失,有的細胞被包埋于基質(zhì)內(nèi),髓腔也由于不斷形成的牙本質(zhì)充滿而消失。

其他輔助檢查。

并發(fā)癥

有嚴重磨損導(dǎo)致低位咬合時,也可繼發(fā)顳下頜關(guān)節(jié)功能紊亂等疾病。

“遺傳性牙本質(zhì)發(fā)育不全具體應(yīng)該如何檢查,一般會引發(fā)什么并發(fā)癥”的內(nèi)容,由醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)編輯整理搜集,希望對想要了解相關(guān)問題的人提供參考,更多口腔知識,敬請關(guān)注醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)口腔醫(yī)學(xué)知識欄目。

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