藥事其他信息
- 2015-03-20中藥、天然藥物處方藥說明書書寫要求
- 2015-03-20不得作為醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑申報(bào)的品種
- 2015-03-20醫(yī)療器械分類判定依據(jù)
- 2015-03-20GSP認(rèn)證|內(nèi)部評審方法
- 2015-03-20藥事組織的整體|系統(tǒng)性
- 2015-03-20國務(wù)院反興奮劑條例總則
- 2015-03-20醫(yī)藥科學(xué)技術(shù)檔案管理制度
- 2015-03-06使用藥品名稱的要求概述
- 2015-03-06企業(yè)對藥品的儲存要求
- 2015-03-06執(zhí)業(yè)藥師的組織機(jī)構(gòu)|工作
- 2015-03-06麻醉藥品和精神藥品管理事項(xiàng)
- 2015-03-06藥物保存期限總結(jié)
- 2015-03-06疫苗審批主體總結(jié)
- 2015-03-06麻醉藥品和精神藥品過期
- 2015-03-06地市級局涉及的事項(xiàng)
- 2015-03-06省藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的事項(xiàng)
- 2015-03-06由SFDA審批的事項(xiàng)
- 2015-01-21藥事管理學(xué)第六章教學(xué)要求
- 2014-06-30藥學(xué)人員職業(yè)道德思想層次
- 2014-06-30藥品生產(chǎn)批號的作用
- 2014-06-19藥品不良反應(yīng)監(jiān)測報(bào)告范圍
- 2013-11-27新規(guī)硬性要求，藥店負(fù)責(zé)人急考執(zhí)業(yè)藥師
- 2012-12-04關(guān)于注銷雙氯芬酸鉀等143個藥品批準(zhǔn)文號的通知
- 2012-12-04關(guān)于注銷汞溴紅溶液等41個藥品批準(zhǔn)文號的通知
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