有關(guān)執(zhí)業(yè)藥師藥事管理與法規(guī)，以下是小編整理的“國家藥典委員會——藥事管理與法規(guī)”，具體內(nèi)容如下，請查看！

（1）組織編制與修訂《中華人民共和國藥典》（以下簡稱《中國藥典》）及其增補本；

（2）組織制定與修訂國家藥品標準以及藥用輔料、直接接觸藥品的包裝材料和容器的技術(shù)要求與質(zhì)量標準；

（3）參與《中國藥典》和國家藥品標準執(zhí)行情況的評估。④負責(zé)《中國藥典》和國家藥品標準的宣傳培訓(xùn)與技術(shù)咨詢；

（4）參與擬訂藥品、藥用輔料、直接接觸藥品包裝材料和容器標準的管理制度，建立和完善藥品標準管理體系及相關(guān)工作機制；

（5）組織開展藥品標準化戰(zhàn)略、藥品標準管理政策和技術(shù)法規(guī)研究，承擔(dān)藥品醫(yī)學(xué)臨床信息的分析評估工作；

（6）開展藥品標準相關(guān)國際交流與合作，參與國際藥品標準適用性認證合作活動和國際藥品標準制修訂工作；

（7）負責(zé)藥品標準信息化建設(shè)；

（8）負責(zé)組織《中國藥典》配套叢書以及《中國藥品標準》等刊物的編輯、出版和發(fā)行；

（9）根據(jù)《藥典委員會章程》，負責(zé)藥典委員會有關(guān)工作會議的組織協(xié)調(diào)及服務(wù)保障工作；

（10）承辦國家食品藥品監(jiān)督管理總局交辦的其他事項。