紅外光譜（IR）是鑒別化合物及確定物質分子結構常用的手段之一，主要用于有機物和無機物的定性定量分析。紅外光譜屬于分子吸收光譜，是依據分子內部原子間的相對振動和分子轉動等信息進行測定的。其測定方法簡便、快速、且所需樣品量少，樣品一般可直接測定。在表面活性劑分析領域中，紅外光譜主要用于定性分析，根據化合物的特征吸收可以知道含有的官能團，進而幫助確定有關化合物的類型。對于單一的表面活性劑的紅外分析，可對照標準譜圖（Dieter Hummel譜圖，Sadtler譜圖），對其整體結構進行定性。近代傅立葉變換紅外技術的發(fā)展，紅外可與氣相色譜、高效液相連機使用，更有利于樣品的分離與定性。

　　紫外（UV）-可見吸收光譜是基于分子內電子躍遷產生的吸收光譜來進行分析測定的，波長范圍200～900nm，位于紫外-和可見區(qū)，是由電子振動/轉動組成的復雜帶狀光譜。它適用于具有不飽和雙鍵（特別是含有共軛雙鍵）或帶有芳香基團的物質的定性、定量。樣品的光譜可與薩特勒（Sadtler）及其他相關文獻或標準譜圖相比較確認。

　　核磁共振波譜（NMR）源于具有磁矩的原子核，吸收射頻能量，產生自旋達到能級間的躍遷。我們可以從其譜圖中譜峰的位置來獲知相應基團的化學位移，從峰形得知偶合常數及基團間偶合關系，以峰面積得知核的相對數量等信息，從而分析化合物分子含有的基團及其相互連接關系。核磁共振譜主要用于分子結構的測定和認證。對簡單化合物可直接用NMR定性，對結構大體以知的復雜化合物，可進一步對其官能團進行定量和位置確定。在對物質進行結構分析時，要求樣品純凈單一，需將表面活性劑工業(yè)產品脫水/脫溶劑，經過柱層析或薄層色譜分離成相對單一的物質，否則所得到的譜圖是由其中各物質譜峰疊加形成，難以區(qū)分定性。醫(yī)學教育`網搜集整理利用NMR譜圖我們可以測定烷基鏈長度、確定烷基的支化情況、測定雙鍵、基本確定環(huán)氧化物的加成數、確定苯環(huán)及取代情況、確定不同基團所代表物質的相對比例等等。

　　有機質譜法（MS）是分子在真空中被電子轟擊的離子，通過磁場按不同m/e分離，以直峰圖表示離子的相對豐度隨m/e變化譜圖，能夠提供分子、離子及碎片離子的相對豐度，提供分子量等結構信息。多用于純物質的分析。

　　色譜是建立在吸附、分配、離子交換、親和力和分子尺寸等基礎上的分離過程，它利用不同組分在相互不溶的兩相（固定相和流動相）中的相對運動各組分與固定相之間的吸附能力，分配系數，離子交換能力，親和力或分子大小等性質的微小差別，經過連續(xù)多次在兩相的質量交換，使不同組分得以分離并將其一一檢測。色譜法高效快速且在測定物質含量時線性范圍寬、重現性好。

　　氣相色譜（GC）可以對表面活性劑的原料進行分析，并對于沸點在350℃以下的大多數有機物均可測試?？梢罁M分的保留值參照標準物定性，以歸一法、內標或外標法定量，提供烷基碳原子數分布值、烷基支化度、低沸點原料及低加成/聚合反應轉化率。對于難揮發(fā)/不揮發(fā)的物質須先進行預處理（化學法或熱裂解法）將其轉化成揮發(fā)物，才能分析?，F代儀器連用技術的發(fā)展使得GC-MS連用拓展了未知物分離檢測的范圍。

　　薄層色譜（TLC）是一種快速、微量、操作簡便的物理化學的分離技術，是將吸附劑或載體均勻地涂于玻璃板或聚脂薄膜及鋁箔上形成一薄層來分離的。其中以吸附薄層色譜應用最為廣泛。

　　高壓液相色譜（HPLC）特別適用于分離沸點高、極性強、熱穩(wěn)定性差的化合物，可對樣品回收較容易，對表面活性劑無需進行化學預處理即可進行分離分析，分配吸附（正相、反相）色譜和離子交換色譜在非離子、陰離子、陽離子和兩性表面活性劑的整個領域內應用十分普遍，也可針對副產物、未反應物和添加劑進行分析。利用凝膠滲透色譜（GPC）可對非離子表面活性劑、高分子表面活性劑進行分析，確定其分子量分布情況。

　　掌握一定的分析技術，熟悉化學和物理知識，針對具體的待檢測樣品，經過認真的思考，綜合運用物理、化學及儀器分析手段，能夠加快分析速度，提高分析結果的準確性及重復性。