?。?）血清陰性滑膜炎伴凹陷性水腫綜合征（簡稱RS3PE綜合征）：PS3PE綜合征為一組急性起病的對稱性、水腫性和可緩解性疾病，其類風(fēng)濕因子陰性；基本病變?yōu)榛ぱ妆徽J(rèn)為是RA特殊亞型。該病的臨床特點(diǎn)：①起病急驟，老年男性多見。②最常累及手足的關(guān)節(jié)附件，表現(xiàn)為受累關(guān)節(jié)夜間痛、晨僵，同時在手指、趾肌腱背側(cè)出現(xiàn)凹陷性水腫常呈對稱性。③類風(fēng)濕因子陰性。④X線少見骨質(zhì)侵蝕性改變。⑤血沉增快，低蛋白血癥和貧血。⑥以上表現(xiàn)可自限性逐漸消失。⑦人類白細(xì)胞抗原（HLA）—B7、CW7、D2W2頻率增高，HLA—B27一般陰性。⑧治療以對癥治療為主，一般小劑量糖皮質(zhì)激素、非甾體類固醇抗炎藥和慢作用抗風(fēng)濕病藥均有效，但慢作用抗風(fēng)濕藥不主張長期應(yīng)用。⑨預(yù)后良好，不遺留功能受限，病程約3～6個月不等。

　　（2）Felty綜合征：臨床特點(diǎn)如下：①多見于50～70歲已有10年以上RA病史的患者，約60%為女性。②具有類風(fēng)濕因子陽性RA的表現(xiàn)。③脾臟腫大，平均脾重量為正常的4倍，但也有5%～10%患者不能觸及脾臟。④粒細(xì)胞減少。⑤伴有輕至中度貧血和部分病人血小板減少。⑥關(guān)節(jié)病變較一般RA嚴(yán)重并伴有畸形和侵蝕，但亦有輕型者。⑦RA常見的免疫反應(yīng)在本征中更為顯著，98%的病人類風(fēng)濕因子滴度呈高度陽性，47%～100%的抗核抗體陽性，78%的患者冷球蛋白陽性比普通RA高三倍，95%的病人HLA—DR4陽性。⑧脾切除術(shù)后有良好的短期血液學(xué)反應(yīng)，感染發(fā)生率可以下降，革蘭氏染色陽性菌感染很常見，且多對抗生素不敏感。遠(yuǎn)期療效不能肯定。⑨其他療法同普通RA療法相同。

　?。?）Jaccoud綜合征：此型多數(shù)學(xué)者認(rèn)為系急性風(fēng)濕熱，多次反復(fù)之后所出現(xiàn)的手足變形性病變。為利于臨床鑒別診斷和治療，總結(jié)特征如下：①關(guān)節(jié)周圍炎比滑膜炎多見。②無名指、小指、掌指關(guān)節(jié)或近端指間關(guān)節(jié)屈曲變形向尺側(cè)偏斜，遠(yuǎn)端指間關(guān)節(jié)過度伸直。③腳FDA5趾外翻和FDA3趾關(guān)節(jié)脫位。④關(guān)節(jié)畸形一般不痛但伴有僵硬和活動障礙。⑤多伴有慢性風(fēng)濕性心臟病的表現(xiàn)。⑥類風(fēng)濕因子可以陽性也可陰醫(yī)|學(xué)教 育網(wǎng)搜集整理性，血沉多數(shù)正常。⑦X線片可見中等度骨質(zhì)疏松，少數(shù)病人發(fā)生鉤形侵蝕。但無關(guān)節(jié)腔狹窄和骨質(zhì)破壞性改變。⑧預(yù)后良好，一般不需特殊治療。⑨為了改善功能，需要手術(shù)者，應(yīng)著重糾正韌帶與肌肉之間的不平衡，而不是關(guān)節(jié)置換。

　　（4）復(fù)發(fā)性風(fēng)濕征：在蔣明教授等人主編的《風(fēng)濕病學(xué)》中描述此病的特點(diǎn)如下：①以急性關(guān)節(jié)炎的反復(fù)發(fā)作為特征。②常以單關(guān)節(jié)起病，數(shù)小時內(nèi)波及多個關(guān)節(jié)。③好發(fā)于指、腕、肩和膝關(guān)節(jié)并有紅腫現(xiàn)象。④所有癥狀在數(shù)小時或數(shù)天內(nèi)完全消退。⑤發(fā)作間歇期關(guān)節(jié)完全正常。⑥炎癥發(fā)作間期實(shí)驗(yàn)室和X線檢查正常。滑膜液及滑膜組織活檢亦無RA急性炎癥期的特征性改變。⑦病人在疾病靜止期易被誤診為精神癥狀，在發(fā)作期因關(guān)節(jié)明顯紅腫，變化之快又易被誤診為痛風(fēng)。⑧約50%的病人在20多年后出現(xiàn)RA的其他特征性變化。⑨預(yù)后與典型起病的RA患者相同。

　?。?）健壯型類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎：此型并非RA的特殊類型，而只是反映了患者對疼痛不敏感。其特點(diǎn)如下：①多見于體育運(yùn)動愛好者或體力勞動者的男性。②滑膜增生嚴(yán)重，但關(guān)節(jié)疼痛不明顯。③雖有關(guān)節(jié)畸形且雙手因滑膜增厚、骨質(zhì)增生而腫大，但仍能勝任工作。④X線顯示邊緣性骨刺，軟骨下骨質(zhì)硬化和巨大的軟骨下囊腫。

　?。?）成人發(fā)病型Still病：為一種血清陰性多關(guān)節(jié)炎，癥狀與兒童Still病或全身起病型的幼年類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎相似。診斷比較困難，需排除其他風(fēng)濕病、感染性和腫瘤性疾病，臨床特點(diǎn)如下：好發(fā)于30～40歲女性；.病程中發(fā)熱、皮疹和關(guān)節(jié)炎急性發(fā)作和緩解交替出現(xiàn)；高熱：96%的患者有高而間歇型發(fā)熱；皮疹：86%的患者伴有軀干與肢體一過性的紅斑或橙紅色斑丘疹。一般在體溫高峰時出現(xiàn)，往往不癢和不留疤痕，通常醫(yī)|學(xué) 教育網(wǎng)搜集整理皮疹為晝隱夜現(xiàn)；關(guān)節(jié)炎：94%的患者表現(xiàn)為持續(xù)6周以上的多關(guān)節(jié)炎。常侵犯近端指間關(guān)節(jié)、掌指關(guān)節(jié)、腕、膝、髖和肩等關(guān)節(jié)。偶見單關(guān)節(jié)炎；腕掌和腕間關(guān)節(jié)有極易受累并融合的傾向是本病的特征性改變；伴有淋巴結(jié)腫大（52%）、脾大（42%）、肝腫大（27%）、肺胸膜表現(xiàn)（33%）、心包炎（36%）；類風(fēng)濕因子和抗核抗體陰性；血沉常在100mm/1h以上，90%以上病人白細(xì)胞和中性白細(xì)胞增高，亦可發(fā)生類白血病反應(yīng)；在無溶血或出血情況下的進(jìn)行性貧血；血液細(xì)菌培養(yǎng)陰性；需大劑量水楊酸鹽或其他非甾體抗炎藥以及大劑量糖皮質(zhì)激素治療；抗生素治療無效；多數(shù)病人預(yù)后良好。