中藥調(diào)劑工作質(zhì)量管理可分為三個方面，一是對中藥調(diào)劑的產(chǎn)品——“藥劑”的質(zhì)量管理標準；二是調(diào)配“藥劑”過程——藥品供應(yīng)、處方審核、劃價、配方、復核、發(fā)出等工序的質(zhì)量管理標準；三是對影響工序質(zhì)量的人員素質(zhì)醫(yī)`學敎育網(wǎng)搜`集整理、設(shè)備條件、環(huán)境衛(wèi)生、制度與方法、藥品材料等因素的質(zhì)量管理標準。

　　（一）配發(fā)藥劑質(zhì)量評定

　　1.質(zhì)量要求

　　2.質(zhì)量指標：

　　藥劑合格率＞99.5%

　　處方出門差錯率≤2／萬。

　　3.檢查方法

　　（二）調(diào)配工序質(zhì)量評定

　　1.質(zhì)量要求

　　2.質(zhì)量指標

　　供藥及時率≥99.5%

　　配方成方率≥97%

　　藥品養(yǎng)護率≥95%

　　處方合格率≥99%

　　劃價準確率≥99%

　　分帖準確率≥99%

　　配方、復核準確率≥99.9%

　　包裝發(fā)出合格率≥于99%

　　3.檢查方法：

　?。?）供藥及時率；（2）配方成方率；（3）藥品的養(yǎng)護；（4）處方合格檢查；（5）劃價準確檢查；6）分帖準確檢查；（7）配方、復核合格檢查；（8）包裝發(fā)出合格檢查。