骨髓增生異常綜合征的臨床概述:

骨髓增生異常綜合征是一組起源于造血髓系定向干細胞或多能干細胞的異質性克隆性疾患，主要特征是無效造血和高危演變?yōu)榧毙运柘?a href="http://serviciosjt.com/jibing/baixuebing/" target="_blank" title="白血病" class="hotLink" >白血病，臨床表現為造血細胞在質和量上出現不同程度的異常變化。其具體臨床表現為貧血，可伴有感染或出血，部分病人可無癥狀。部分患者可有肝，脾，淋巴結輕度腫大，少數患者可有胸骨壓痛，肋骨或四肢關節(jié)痛。血象可呈全血細胞減少，或任何一系及二系血細胞減少。1982年由FAB協作組建議確立病名，并將MDS分為五型：難治性貧血；難治性貧血伴環(huán)狀鐵粒幼細胞增多；難治性貧血伴原始細胞增多，轉變中的難治性貧血伴原始細胞增多；慢性粒-單核細胞白血病。MDS發(fā)病率約10/10萬～12/10萬人口，多累及中老年人，50歲以上的病例占50%～70%，醫(yī)學教育|網搜集男女之比為2：1.MDS30%～60%轉化為白血病。其死亡原因除白血病之外，多數由于感染、出血，尤其是顱內出血。