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炔烴的親電加成反應(yīng)

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親電加成

乙炔及其取代物與烯烴相似,也可以發(fā)生親電加成反應(yīng),但由于sp碳原子的電負(fù)性比sp2碳原子的電負(fù)性強(qiáng),使電子與sp碳原子結(jié)合得更為緊密,盡管三鍵比雙鍵多一對電子,也不容易給出電子與親電試劑結(jié)合,因而使三鍵的親電加成反應(yīng)比雙鍵的親電加成反應(yīng)慢。

乙炔及其衍生物可以和兩分子親電試劑反應(yīng)。先是與一分子試劑反應(yīng),生成烯烴的衍生物,然后再與另一分子試劑反應(yīng),生成飽和的化合物。不對稱試劑和炔烴加成時(shí),也遵循馬氏規(guī)則,多數(shù)加成是反式加成。

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