由于有兩個反應物分子參與了過渡態(tài)的形成[1]，反應速率既取決于RL，也取決于Nu，所以將按這種過程進行的反應稱為雙分子親核取代反應SN2（S代表取代，N代表親核，2代表雙分子）。在SN2反應中親核試劑是從離去基團的背面進攻中心碳原子，因而會引起手性碳原子的構(gòu)型轉(zhuǎn)化：

　　隨著反應的進行，碳原子由sp雜化變成sp雜化醫(yī)學教育|網(wǎng)，碳原子上p軌道分別與親核試劑和離去基團的電子云重疊，然后碳原子由sp雜化變成sp雜化，同時發(fā)生構(gòu)型轉(zhuǎn)化：

　　雙分子反應的反應速率 （r）與反應物的濃度和親核試劑的濃度成正比： r=k【RL】【Nu】

　　式中k為反應速率常數(shù)。例如，一級鹵代烴在極性較小的溶劑（如丙酮）中的堿性水解： NaOH+CH3Cl─→CH3OH+NaCl

　　r=k1【CH3Cl】【NaOH】