一般的醚是較穩(wěn)定的化合物，故常用作溶劑。醚對(duì)堿很穩(wěn)定，例如，醚與氫氧化鈉水溶液、醇鈉的醇溶液以及氨基鈉的液氨溶液都無(wú)反應(yīng)。但環(huán)氧乙烷這類(lèi)化合物和一般醚完全不同，它不僅可與酸反應(yīng)，而且反應(yīng)條件溫和、速度快，同時(shí)還能與不同的堿反應(yīng)。原因是它的三元環(huán)結(jié)構(gòu)使各原子的軌道不能正面充分重疊，而是以彎曲鍵相互連結(jié)，由于這種關(guān)系，分子中存在一種張力，極易與多種試劑反應(yīng)，把環(huán)打開(kāi)，在有機(jī)合成中非常有用，通過(guò)它可以合成多種化合物。

　　1.酸催化的開(kāi)環(huán)反應(yīng)

　　酸催化開(kāi)環(huán)反應(yīng)所用的試劑是親核能力較弱的，需要酸來(lái)幫助開(kāi)環(huán)，酸的作用是使環(huán)氧化物的氧原子質(zhì)子化，氧上帶有正電荷，需要向相鄰的環(huán)碳原子吸引電子，這樣削弱了C—O鍵，并使環(huán)碳原子帶有部分正電荷，增加了與親核試劑結(jié)合能力，親核試劑就向C—O鍵的碳原子的背后進(jìn)攻，發(fā)生了SN2反應(yīng)醫(yī)學(xué)教育|網(wǎng)。在酸性條件下，親核試劑進(jìn)攻取代基較多的環(huán)碳原子，這個(gè)環(huán)碳原子的C—O鍵斷裂，因?yàn)檫@個(gè)環(huán)碳原子由于取代基（一般為烷基）給電子效應(yīng)使正電荷分散而穩(wěn)定。

　　乙硼烷與環(huán)氧化物開(kāi)環(huán)反應(yīng)也是酸催化開(kāi)環(huán)，乙硼烷可以看作是甲硼烷的二聚體，硼外層6電子構(gòu)型，可以與環(huán)氧化物中的氧絡(luò)合，其作用與質(zhì)子酸類(lèi)似，因此硼烷中的負(fù)氫轉(zhuǎn)移到取代基較多的環(huán)碳原子上。

　　2.堿性開(kāi)環(huán)反應(yīng)

　　堿催化開(kāi)環(huán)主要是試劑活潑，親核能力強(qiáng)，環(huán)氧化合物上沒(méi)有帶正電荷或負(fù)電荷，這是一個(gè)SN2反應(yīng)，C—O鍵的斷裂與親核試劑和環(huán)碳原子之間鍵的形成幾乎同時(shí)進(jìn)行，這時(shí)試劑選擇進(jìn)攻取代基較少的環(huán)碳原子，因?yàn)檫@個(gè)碳的空間位阻較小。