一、最佳選擇題

1、對維生素C注射液錯誤的表述是

A.可采用亞硫酸氫鈉作抗氧劑

B.處方中加入碳酸氫鈉調節(jié)pH值使成偏堿性，避免肌注時疼痛

C.可采用依地酸二鈉絡合金屬離子，增加維生素C穩(wěn)定性

D.配制時使用的注射用水需用二氧化碳飽和。

E.盡量避免與空氣接觸

【答案】B

答案解析：本題考查教材實例維生素C注射液配置注意事項，B是錯誤的，加入碳酸氫鈉，使維生素C部分地中和成鈉鹽，以避免疼痛。同時碳酸氫鈉起調節(jié)pH的作用，以增強本品的穩(wěn)定性。

2、促進蛋白多肽類直腸制劑吸收的物質是

A.聚乙二醇

B.硼酸

C.聚乙烯醇

D.膽酸

E.磷酸鹽緩沖液

【答案】D

答案解析：選擇適當?shù)奈沾龠M劑，以栓劑形式給藥可以明顯提高蛋白多肽藥物的直腸吸收。常用的吸收促進劑包括水楊酸類、膽酸鹽類、烯胺類、氨基酸鈉鹽等。如胰島素在直腸的吸收小于1%，但加入烯胺類物質苯基苯胺乙酰乙酸乙酯后，吸收增加至27.5%；用甲氧基水楊酸或水楊酸也可明顯增加其吸收。

3、兩性霉素B注射液為膠體分散系統(tǒng)，若加入到含大量電解質的輸液中出現(xiàn)沉淀醫(yī)學|教育網搜索整理，是由于

A.直接反應引起

B.pH改變引起

C.離子作用引起

D.鹽析作用引起

E.溶劑組成改變引起

【答案】D

答案解析：兩性霉素B注射液為膠體分散系統(tǒng)，只能加入5%葡萄糖注射液中靜滴，在大量電解質的輸液中則能被電解質鹽析出來，以致膠體粒子凝聚而產生沉淀。這種作用屬于鹽析作用。

4、某一單室模型藥物的消除速度常數(shù)為0.3465h-1，分布容積為5L，靜脈注射給藥200mg，經過2小時后，（已知2.303-0.693=0.5）體內血藥濃度是多少

A.40μg／ml

B.30μg／ml

C.20μg／ml

D.15μg／ml

E.10μg／ml

【答案】C

答案解析：靜脈注射給藥，注射劑量即為X，本題X=200mg醫(yī)學|教育網搜索整理，V=5L初始血藥濃度及靜脈注射瞬間的血藥濃度C0，C0=X/V=200mg/5l=40mg/L=40μg/mlC=C0e-kt=40μg/ml*2.303-0.3465*2=20μg/ml

5、下列哪項不是TDDS的基本組成

A.背襯層

B.貯庫層

C.控釋膜

D.粘附層

E.釋放層

【答案】E

答案解析：TDDS（經皮給藥制劑）的基本組成可分為5層（圖12-1）：背襯層、藥物貯庫層、控釋膜、黏附層和保護膜。

6、安定注射液與5%葡萄糖輸液配伍時，析出沉淀的原因是

A.pH改變

B.溶劑組成改變

C.離子作用

D.直接反應

E.鹽析作用

【答案】B

答案解析：當某些含非水溶劑的制劑與輸液配伍時，由于溶劑改變而使藥物析出醫(yī)學|教育網搜索整理。如安定注射液含40%丙二醇、10%乙醇，當與5%葡萄糖或0.9%氯化鈉或0.167moL/L乳酸鈉注射液配伍時容易析出沉淀。

7、軟膏劑的質量評價中，軟膏基質的pH，下列合適的是

A.0.7

B.3.3

C.6.7

D.9.3

E.11.7

【答案】C

答案解析：不少軟膏基質在精制過程中須用酸、堿處理，故需要檢查產品的酸堿度，以免引起刺激。測定方法是將樣品加適當溶劑（水或乙醇）振搖，所得溶液用pH計測定。酸堿度一般控制在pH4.4～8.3.

8、表面活性劑具有溶血作用，下列表面活性劑溶血作用從大到小的正確排列順序是

A.聚氧乙烯脂肪酸酯>聚氧乙烯芳基醚>吐溫80>吐溫20

B.聚氧乙烯芳基醚>聚氧乙烯脂肪酸酯>吐溫20>吐溫80

C.吐溫80>吐溫20>聚氯乙烯脂肪酸酯>聚氧乙烯芳基醚

D.吐溫20>吐溫80>聚氧乙烯芳基醚>聚氧乙烯脂肪酸酯

E.聚氧乙烯脂肪酸酯>吐溫20>吐溫40>聚氧乙烯芳基醚

【答案】B

答案解析：陰離子及陽離子表面活性劑有較強的溶血作用。如十二烷基硫酸鈉溶液就有強烈的溶血作用。非離子表面活性劑的溶血作用較輕微，吐溫類的溶血作用最小，其順序為：聚乙烯烷基醚>聚氧乙烯芳基醚>聚氧乙烯脂肪酸酯>吐溫類，吐溫20>吐溫60>吐溫40>吐溫80.

9、關于藥品貯藏條件中的冷處保存，其溫度是指

A.-20℃

B.-10℃

C.-2℃

D.O℃

E.2-10℃

【答案】E

答案解析：藥物的貯藏條件可分為冷處保存、陰涼處或涼暗處保存、遮光保存等，其中陰涼處系指不超過20℃，涼暗處系指避光并不超過20℃，冷處系指2～10℃。

10、藥物口服后的主要吸收部位是

A.口腔

B.胃

C.小腸

D.大腸

E.直腸

【答案】C

答案解析：口服給藥的吸收部位是胃腸道。胃腸道由胃、小腸和大腸三部分組成。由于胃沒有絨毛，有效面積比小腸小得多，因此不是藥物吸收的主要部位，但一些弱酸性藥物可在胃中吸收。大腸包括盲腸、結腸和直腸。大腸無絨毛結構，表面積小，長度約1.6m，因此對藥物的吸收不起主要作用。小腸由十二指腸，空腸和回腸組成，長度6～7m，直徑4cm.小腸表面有環(huán)狀皺褶、絨毛和微絨毛，故吸收面積很大，約為70m2，其中絨毛最多的是十二指腸，向下逐漸減少，因此小腸（特別是十二指腸）是藥物、食物等吸收的主要部位

11、對經皮給藥制劑的錯誤表述是

A.可以避免肝臟的首過效應

B.不存在組織代謝與儲庫作用

C.可以維持恒定的血藥濃度

D.透過皮膚吸收可起全身治療作用

E.根據(jù)治療要求可隨時終止給藥

【答案】B

答案解析：經皮給藥制劑與常用普通口服制劑相比，其具有以下優(yōu)點：

（1）可避免肝臟的首過效應和胃腸道對藥物的降解，減少了胃腸道給藥的個體差異；

（2）可以延長藥物的作用時間，減少給藥次數(shù)；

（3）可以維持恒定的血藥濃度，避免口服給藥引起的峰谷現(xiàn)象，降低了不良反應；

（4）使用方便，可隨時中斷給藥，適用于嬰兒、老人和不宜口服的病人。

TDDS雖然有上述優(yōu)點，但也存在以下幾方面不足：

（1）由于皮膚的屏障作用，僅限于劑量小藥理作用強的藥物；

（2）大面積給藥，可能對皮膚產生刺激性和過敏性；

（3）存在皮膚的代謝與儲庫作用。

12、關于液體制劑的特點敘述錯誤的是

A.同相應固體劑型比較能迅速發(fā)揮藥效

B.攜帶、運輸、貯存方便

C.易于分劑量，服用方便，特別適用于兒童和老年患者

D.能減少某些藥物的刺激性

E.給藥途徑廣泛，可內服，也可外用

【答案】B

答案解析：液體制劑的特點：在液體制劑中，藥物以分子或微粒狀態(tài)分散在介質中，分散度大，吸收快，能較迅速發(fā)揮藥效；給藥途徑廣泛，可以內服，服用方便，易于分劑量，特別適用于嬰幼兒和老年患者；也可以外用，如用于皮膚、黏膜和人體腔道等；能減少某些藥物的刺激性，有些固體藥物口服后由于局部濃度過高而引起胃腸道刺激作用。制成液體制劑通過調整制劑濃度而減少刺激性；某些固體藥物制成液體制劑后，有利于提高藥物的生物利用度。但液體制劑藥物分散度大，又受分散介質的影響，易引起藥物的化學降解，使藥效降低甚至失效；液體制劑體積較大，攜帶、運輸、貯存都不方便；水性液體制劑容易霉變，需加入防腐劑；非均勻性液體制劑，藥物的分散度大，分散粒子具有很大的比表面積，易產生一系列的物理穩(wěn)定性問題。

13、關于糖漿劑的錯誤表述是

A.糖漿劑系指含藥物或芳香物質的濃蔗糖水溶液

B.含蔗糖85%（g／g）的水溶液稱為單糖漿

C.低濃度的糖漿劑應添加防腐劑

D.高濃度的糖漿劑可不添加防腐劑

E.必要時可添加適量乙醇、甘油和其它多元醇作穩(wěn)定劑

【答案】B

答案解析：本題考察糖漿劑的相關知識。糖漿劑系指含藥物或芳香物質的濃蔗糖水溶液；含蔗糖85%（g／ml）或64.7%（g／g）的水溶液稱為單糖漿；低濃度的糖漿劑應添加防腐劑；高濃度的糖漿劑可不添加防腐劑。藥物為含乙醇的液體制劑時，與單糖漿混合長發(fā)生渾濁，為此可加入適量甘油助溶。故答案為B.

14、用明膠做囊材制備微囊時固化劑應選擇

A.酸

B.堿

C.甲醛

D.乙醇

E.冰

【答案】C

答案解析：欲制得不可逆的微囊，必須加入固化劑固化。凝聚囊的固化可利用囊材的理化性質，如明膠為囊材時，常使用甲醛作固化劑，通過胺縮醛反應使明膠分子相互交聯(lián)而固化。注意掌握教材上的例子，明膠做囊材時使用的固化劑為甲醛。

15、顆粒劑質量檢查不包括

A.干燥失重

B.粒度

C.溶化性

D.熱原檢查

E.裝量差異

【答案】D

答案解析：顆粒劑的質量檢查包括以下5項：1.外觀2.粒度3.干燥失重4.溶化性5.裝置差異；所以此題選D.熱原一般是注射劑的檢查項目。

16、下列哪種物質不能作混懸劑的助懸劑

A.西黃蓍膠

B.甘油

C.硬脂酸鈉

D.羧甲基纖維素鈉

E.硅皂土

【答案】C

答案解析：助懸劑包括的種類很多，其中有低分子化合物、高分子化合物、甚至有些表面活性劑也可作助懸劑用。低分子助懸劑如甘油、糖漿劑等低分子化合物，可增加分散介質的黏度，也可增加微粒的親水性。西黃蓍膠屬于天然的高分子助懸劑；羧甲基纖維素鈉屬于合成高分子助懸劑；硅藻土也屬于高分子助懸劑的；而硬脂酸鈉屬于陰離子表面活性劑，可以做乳化劑用；所以此題選擇C.

17、中國藥典規(guī)定的注射用水應該是

A.無熱原無菌的蒸餾水

B.蒸餾水

C.滅菌蒸餾水

D.去離子水

E.反滲透法制備的水

【答案】A

答案解析：注射用水為純化水經蒸餾所得的水。應符合細菌內毒素試驗要求。其質量應符合注射用水項下的規(guī)定。注射用水可作為注射劑、滴眼劑等的溶劑或稀釋劑及容器的精洗。注射用水的質量要求在《中國藥典》2010年版中有嚴格規(guī)定。除一般蒸餾水的檢查項目如pH值、氨、氯化物、硫酸鹽與鈣鹽、硝酸鹽與亞硝酸鹽、二氧化碳、易氧化物、不揮發(fā)物及重金屬等均應符合規(guī)定外，還必須通過細菌內毒素（熱原）檢查和無菌檢查。

18、由難溶性固體藥物以微粒狀態(tài)分散在液體分散介質中形成的多相分散體系

A.低分子溶液劑

B.高分子溶液劑

C.溶膠劑

D.乳劑

E.混懸劑

【答案】E

答案解析：混懸劑由難溶性固體藥物以微粒狀態(tài)分散在分散介質中形成的不均勻分散體系。

19、下列表述藥物劑型重要性錯誤的是

A.劑型可改變藥物的作用性質

B.劑型能改變藥物的作用速度

C.改變劑型可降低（或消除）藥物的毒副作用

D.劑型可影響療效

E.劑型決定藥物的治療作用

【答案】E

答案解析：藥物劑型的重要性，良好的劑型可以發(fā)揮出良好的藥效，這可以從以下幾個方面明顯看出：①劑型可改變藥物的作用性質：例如，硫酸鎂口服劑型用作瀉下藥，但5%注射液靜脈滴注，能抑制大腦中樞神經，有鎮(zhèn)靜、鎮(zhèn)痙作用；②劑型能改變藥物的作用速度：劑型的不同，可使藥物的作用速度不同，例如，注射劑、吸入氣霧劑等，發(fā)揮藥效很快，常用于急救；丸劑、緩釋控釋制劑、植入劑等屬長效制劑。醫(yī)生可按疾病治療的需要選用不同作用速度的劑型。③改變劑型可降低（或消除）藥物的毒副作用：氨茶堿治療哮喘病效果很好，但有引起心跳加快的不良反應，若改成栓劑則可消除這種毒副作用；緩釋與控釋制劑能保持血藥濃度平穩(wěn)，從而在一定程度上可降低藥物的不良反應。④劑型可產生靶向作用：如靜脈注射的脂質體新劑型是具有微粒結構的制劑，在體內能被網狀內皮系統(tǒng)的巨噬細胞所吞噬，使藥物在肝、脾等器官濃集性分布，即發(fā)揮出藥物劑型的肝、脾靶向作用。⑤劑型可影響療效：固體劑型如片劑、顆粒劑、丸劑的制備工藝不同，會對藥效產生顯著的影響，藥物晶型、藥物粒子大小的不同，也可直接影響藥物的釋放，從而影響藥物的治療效果。而E選項錯在“決定”兩個字上。

20、下面關于全身作用栓劑的特點敘述錯誤的是

A.藥物不受胃腸pH或酶的影響

B.可部分避免藥物的首過效應，降低副作用、發(fā)揮療效

C.可避免藥物對胃腸黏膜的刺激

D.栓劑的作用時間比一般的口服片劑短

E.適用于不能或不愿吞服藥物的患者

【答案】D

答案解析：本題考查全身作用栓劑的特點；用于全身治療的肛門栓劑、含藥灌腸劑等，與口服給藥相比有以下特點：①藥物不受胃腸pH或酶的破壞；②對胃有刺激的藥物可經直腸給藥；③藥物從直腸吸收，可以避免口服時受肝臟首過作用的破壞，還可以減少藥物對肝臟的毒性和副作用；④藥物直接從直腸吸收比口服受干擾少；⑤栓劑的作用時間比一般口服片劑長；⑥對不能或不愿吞服藥物的患者或兒童，直腸給藥比較方便；⑦對伴有嘔吐的患者是一種有效的用藥途徑。

需要注意的是全身作用栓劑吸收途徑有兩條，一條是繞過肝臟而直接進人體循環(huán)；一條是需要經門靜脈進入肝臟經代謝后轉運至全身；所以說栓劑只能部分避免首過效應

21、影響藥物增溶量的因素不包括

A.增溶劑的種類

B.攪拌速度

C.藥物的性質

D.增溶劑加入的順序

E.增溶劑的用量

【答案】B

答案解析：影響增溶量的因素有：①增溶劑的種類，增溶劑的種類不同或同系物增溶劑的分子量不同而影響增溶效果，同系物的碳鏈愈長。其增溶量也愈大。對強極性或非極性藥物，非離子型增溶劑的HLB值愈大，其增溶效果也愈好。但對于極性低的藥物，結果恰好相反；②藥物的性質，增溶劑的種類和濃度一定時，同系物藥物的分子量愈大，增溶量愈??；③加入順序，用聚山梨酯80或聚氧乙烯脂肪酸酯等為增溶劑時，對維生素A棕櫚酸酯進行增溶試驗證明，如將增溶劑先溶于水再加入藥物，則藥物幾乎不溶；如先將藥物與增溶劑混合，然后再加水稀釋則能很好溶解；④增溶劑的用量，溫度一定時加入足夠量的增溶劑，可得到澄清溶液，稀釋后仍然保持澄清。若配比不當則得不到澄清溶液，或在稀釋時變?yōu)榛鞚?。增溶劑的用量應通過實驗確定。

22、下面屬于栓劑水溶性基質的是

A.可可豆脂

B.硬脂酸丙二醇酯

C.半合成椰子油酯

D.半合成山蒼子油酯

E.泊洛沙姆

【答案】E

答案解析：泊洛沙姆：系聚氧乙烯、聚氧丙烯的嵌段聚合物，商品名為普朗尼克。屬于非離子型表面活性劑，可以作為栓劑的水溶性基質；ABCD都屬于油脂性基質。

23、以下為不溶型薄膜衣材料的是

A.HPMC

B.EC

C.鄰苯二甲酸羥丙基甲基纖維素

D.丙烯酸樹脂Ⅱ號

E.丙烯酸樹脂Ⅳ號

【答案】B

答案解析：包制薄膜衣的材料主要分為胃溶型、腸溶型和水不溶型三大類；EC（乙基纖維素）屬于水不溶型薄膜衣材料；HPMC（羥丙基甲基纖維素）屬于胃溶型薄膜衣材料；CDE屬于腸溶性薄膜衣材料。

24、用于心絞痛急救的藥物硝酸甘油宜制成哪種片劑

A.分散片

B.溶液片

C.泡騰片

D.舌下片

E.含片

【答案】D

答案解析：舌下片系指置于舌下能迅速溶化，藥物經舌下黏膜吸收發(fā)揮全身作用的片劑。舌下片中的藥物與輔料應是易溶性的，主要適用于急癥的治療。由于舌下片中的藥物未經過胃腸道，所以可以避免藥物受胃腸液酸堿性的影響以及酶的破壞，同時也避免了肝臟對藥物的破壞作用（首過作用），如硝酸甘油舌下片用于心絞痛的治療，吸收迅速、起效很快。

二、配伍選擇題

1、A.微球

B.pH敏感脂質體

C.磷脂和膽固醇

D.毫微粒

E.單室脂質體

1）、為提高脂質體的靶向性而加以修飾的脂質體

【答案】B

答案解析：利用腫瘤間質液的pH值比周圍正常組織顯著低的特點，設計了一種pH敏感脂質體。這種脂質體可用對pH敏感的類脂（如N-十六酰-L-高半胱氨酸，簡稱PHC）與其他脂質混合制成，在低pH值范圍內可釋放藥物。

2）、脂質體的膜材

【答案】C

答案解析：利用腫瘤間質液的pH值比周圍正常組織顯著低的特點，設計了一種pH敏感脂質體。這種脂質體可用對pH敏感的類脂（如N-十六酰-L-高半胱氨酸，簡稱PHC）與其他脂質混合制成，在低pH值范圍內可釋放藥物。

3）、超聲波分散法制備的脂質體

【答案】E

答案解析：利用腫瘤間質液的pH值比周圍正常組織顯著低的特點，設計了一種pH敏感脂質體。這種脂質體可用對pH敏感的類脂（如N-十六酰-L-高半胱氨酸，簡稱PHC）與其他脂質混合制成，在低pH值范圍內可釋放藥物。

4）、用適宜高分子材料制成的含藥球狀實體

【答案】A

答案解析：利用腫瘤間質液的pH值比周圍正常組織顯著低的特點，設計了一種pH敏感脂質體。這種脂質體可用對pH敏感的類脂（如N-十六酰-L-高半胱氨酸，簡稱PHC）與其他脂質混合制成，在低pH值范圍內可釋放藥物。

2、TDDS常用材料

A.控釋膜材料

B.骨架材料

C.壓敏膠

D.背襯材料

E.保護膜材料

1）、聚乙烯醇

【答案】B

答案解析：大量的天然與合成的高分子材料都可作聚合物骨架材料，如親水性聚乙烯醇和疏水性聚硅氧烷。經皮給藥制劑常用的壓敏膠有聚異丁烯、聚丙烯酸酯和聚硅氧烷三類。經皮給藥制劑的控釋膜分為均質膜與微孔膜。用作均質膜的高分子材料有乙烯-醋酸乙烯共聚物。常用由鋁箔、聚乙烯或聚丙烯等材料復合而成的多層復合鋁箔作為經皮制劑的背襯材料；

2）、聚丙烯酸酯

【答案】C

答案解析：大量的天然與合成的高分子材料都可作聚合物骨架材料，如親水性聚乙烯醇和疏水性聚硅氧烷。經皮給藥制劑常用的壓敏膠有聚異丁烯、聚丙烯酸酯和聚硅氧烷三類。經皮給藥制劑的控釋膜分為均質膜與微孔膜。用作均質膜的高分子材料有乙烯-醋酸乙烯共聚物。常用由鋁箔、聚乙烯或聚丙烯等材料復合而成的多層復合鋁箔作為經皮制劑的背襯材料；

3）、乙烯-醋酸乙烯共聚物

【答案】A

答案解析：大量的天然與合成的高分子材料都可作聚合物骨架材料，如親水性聚乙烯醇和疏水性聚硅氧烷。經皮給藥制劑常用的壓敏膠有聚異丁烯、聚丙烯酸酯和聚硅氧烷三類。經皮給藥制劑的控釋膜分為均質膜與微孔膜。用作均質膜的高分子材料有乙烯-醋酸乙烯共聚物。常用由鋁箔、聚乙烯或聚丙烯等材料復合而成的多層復合鋁箔作為經皮制劑的背襯材料；

4）、鋁箔

【答案】D

答案解析：大量的天然與合成的高分子材料都可作聚合物骨架材料，如親水性聚乙烯醇和疏水性聚硅氧烷。經皮給藥制劑常用的壓敏膠有聚異丁烯、聚丙烯酸酯和聚硅氧烷三類。經皮給藥制劑的控釋膜分為均質膜與微孔膜。用作均質膜的高分子材料有乙烯-醋酸乙烯共聚物。常用由鋁箔、聚乙烯或聚丙烯等材料復合而成的多層復合鋁箔作為經皮制劑的背襯材料；

3、A.氟利昂

B.可可豆脂

C.月桂氮（艸卓）酮

D.司盤85

E.硬脂酸鎂

1）、氣霧劑中作拋射劑

【答案】A

答案解析：氣霧劑噴射藥物的動力是來自拋射劑產生的壓力，國內氣霧劑拋射劑主要為氟利昂。氣霧劑中需加入附加劑，如潛溶劑、乳化劑、潤濕劑、分散劑、穩(wěn)定劑等。穩(wěn)定劑包括油醇、月桂醇等。軟膏劑有局部和全身作用之分。軟膏中的藥物穿透皮膚進入體循環(huán)可發(fā)揮全身作用。為增加藥物的吸收，軟膏劑中常加入透皮吸收促進劑。常用透皮吸收促進劑有月桂氮（艸卓）酮、丙二醇、尿素等。制備片劑時，為增加顆粒流動性，防止粘沖、減小片劑與?？组g的摩擦力，需加入潤滑劑，常用潤滑劑有滑石粉、硬脂酸鎂等。栓劑基質種類很多，脂肪性基質常用可可豆脂、半合成脂肪酸酯等。

2）、氣霧劑中作穩(wěn)定劑

【答案】D

答案解析：氣霧劑噴射藥物的動力是來自拋射劑產生的壓力，國內氣霧劑拋射劑主要為氟利昂。氣霧劑中需加入附加劑，如潛溶劑、乳化劑、潤濕劑、分散劑、穩(wěn)定劑等。穩(wěn)定劑包括油醇、月桂醇等。軟膏劑有局部和全身作用之分。軟膏中的藥物穿透皮膚進入體循環(huán)可發(fā)揮全身作用。為增加藥物的吸收，軟膏劑中常加入透皮吸收促進劑。常用透皮吸收促進劑有月桂氮（艸卓）酮、丙二醇、尿素等。制備片劑時，為增加顆粒流動性，防止粘沖、減小片劑與?？组g的摩擦力，需加入潤滑劑，常用潤滑劑有滑石粉、硬脂酸鎂等。栓劑基質種類很多，脂肪性基質常用可可豆脂、半合成脂肪酸酯等。

3）、軟膏劑中作透皮促進劑

【答案】C

答案解析：氣霧劑噴射藥物的動力是來自拋射劑產生的壓力，國內氣霧劑拋射劑主要為氟利昂。氣霧劑中需加入附加劑，如潛溶劑、乳化劑、潤濕劑、分散劑、穩(wěn)定劑等。穩(wěn)定劑包括油醇、月桂醇等。軟膏劑有局部和全身作用之分。軟膏中的藥物穿透皮膚進入體循環(huán)可發(fā)揮全身作用。為增加藥物的吸收，軟膏劑中常加入透皮吸收促進劑。常用透皮吸收促進劑有月桂氮（艸卓）酮、丙二醇、尿素等。制備片劑時，為增加顆粒流動性，防止粘沖、減小片劑與模孔間的摩擦力，需加入潤滑劑，常用潤滑劑有滑石粉、硬脂酸鎂等。栓劑基質種類很多，脂肪性基質常用可可豆脂、半合成脂肪酸酯等。

4、A.羥丙基甲基纖維素

B.單硬脂酸甘油脂

C.大豆磷脂

D.羧甲基纖維素鈉

E.乙基纖維素

1）、可用于制備脂質體

【答案】C

答案解析：形成脂質體雙分子層的的膜材主要由磷脂與膽固醇組成，而磷脂類包括天然的卵磷脂、腦磷脂、大豆磷脂以及合成磷脂；生物溶蝕性骨架片這類片劑由不溶解但在體內可溶蝕水解的蠟質、脂肪酸及其酯類物質制成，如巴西棕櫚蠟、硬脂酸、硬脂醇、單硬脂酸甘油酯等；骨架材料有不溶于水或水溶性極小的高分子聚合物或無毒塑料等。如聚乙烯、聚氯乙烯、甲基丙烯酸-丙烯酸甲酯共聚物、乙基纖維素等。

2）、可用于制備溶蝕性骨架片

【答案】B

答案解析：形成脂質體雙分子層的的膜材主要由磷脂與膽固醇組成，而磷脂類包括天然的卵磷脂、腦磷脂、大豆磷脂以及合成磷脂；生物溶蝕性骨架片這類片劑由不溶解但在體內可溶蝕水解的蠟質、脂肪酸及其酯類物質制成，如巴西棕櫚蠟、硬脂酸、硬脂醇、單硬脂酸甘油酯等；骨架材料有不溶于水或水溶性極小的高分子聚合物或無毒塑料等。如聚乙烯、聚氯乙烯、甲基丙烯酸-丙烯酸甲酯共聚物、乙基纖維素等。

3）、可用于制備不溶性骨架片

【答案】E

答案解析：形成脂質體雙分子層的的膜材主要由磷脂與膽固醇組成，而磷脂類包括天然的卵磷脂、腦磷脂、大豆磷脂以及合成磷脂；生物溶蝕性骨架片這類片劑由不溶解但在體內可溶蝕水解的蠟質、脂肪酸及其酯類物質制成，如巴西棕櫚蠟、硬脂酸、硬脂醇、單硬脂酸甘油酯等；骨架材料有不溶于水或水溶性極小的高分子聚合物或無毒塑料等。如聚乙烯、聚氯乙烯、甲基丙烯酸-丙烯酸甲酯共聚物、乙基纖維素等。

5、A.注射劑pH增高

B.產生“脫片”現(xiàn)象

C.爆裂

D.變色

E.沉淀

1）、若玻璃容器含有過多的游離堿將出現(xiàn)

【答案】A

答案解析：若玻璃容器含有過多的游離堿將增高注射液的pH值，可使酒石酸銻鉀、胰島素、腎上腺素、生物堿鹽等對pH敏感的藥物變質；玻璃容器若不耐水腐蝕，則在盛裝注射用水有時產生“脫片”現(xiàn)象。如耐熱性能差則在熔封或加熱滅菌后往往發(fā)生爆裂、漏氣等現(xiàn)象。

2）、玻璃容器若不耐水腐蝕，將出現(xiàn)

【答案】B

答案解析：若玻璃容器含有過多的游離堿將增高注射液的pH值，可使酒石酸銻鉀、胰島素、腎上腺素、生物堿鹽等對pH敏感的藥物變質；玻璃容器若不耐水腐蝕，則在盛裝注射用水有時產生“脫片”現(xiàn)象。如耐熱性能差則在熔封或加熱滅菌后往往發(fā)生爆裂、漏氣等現(xiàn)象。

3）、如耐熱性能差則在熔封或加熱滅菌后出現(xiàn)

【答案】C

答案解析：若玻璃容器含有過多的游離堿將增高注射液的pH值，可使酒石酸銻鉀、胰島素、腎上腺素、生物堿鹽等對pH敏感的藥物變質；玻璃容器若不耐水腐蝕，則在盛裝注射用水有時產生“脫片”現(xiàn)象。如耐熱性能差則在熔封或加熱滅菌后往往發(fā)生爆裂、漏氣等現(xiàn)象。

6、A.可可豆酯

B.Poloxamer

C.甘油明膠

D.半合成脂肪酸甘油酯

E.聚乙二醇類

1）、具有同質多晶的性質的是

【答案】A

答案解析：可可豆脂具有多晶型，有α、β、β‘、γ等四種晶型；半合成脂肪酸甘油酯系由天然植物油經水解、分餾所得C12～C18游離脂肪酸，部分氫化后再與甘油酯化而得的甘油三酯、二酯、一酯混合物。這類基質具有適宜的熔點，不易酸敗，為目前取代天然油脂的較理想的栓劑基質。甘油明膠常用作局部殺蟲、抗菌的陰道栓的基質。

而poloxamer即是波洛沙姆，是聚氧乙烯一聚氧丙烯共聚物，屬于非離子表面活性劑；

2）、為目前取代天然油脂的較理想的栓劑基質的是

【答案】D

答案解析：可可豆脂具有多晶型，有α、β、β‘、γ等四種晶型；半合成脂肪酸甘油酯系由天然植物油經水解、分餾所得C12～C18游離脂肪酸，部分氫化后再與甘油酯化而得的甘油三酯、二酯、一酯混合物。這類基質具有適宜的熔點，不易酸敗，為目前取代天然油脂的較理想的栓劑基質。甘油明膠常用作局部殺蟲、抗菌的陰道栓的基質。

而poloxamer即是波洛沙姆，是聚氧乙烯一聚氧丙烯共聚物，屬于非離子表面活性劑；

3）、多用作陰道栓劑基質的是

【答案】C

答案解析：可可豆脂具有多晶型，有α、β、β‘、γ等四種晶型；半合成脂肪酸甘油酯系由天然植物油經水解、分餾所得C12～C18游離脂肪酸，部分氫化后再與甘油酯化而得的甘油三酯、二酯、一酯混合物。這類基質具有適宜的熔點，不易酸敗，為目前取代天然油脂的較理想的栓劑基質。甘油明膠常用作局部殺蟲、抗菌的陰道栓的基質。

而poloxamer即是波洛沙姆，是聚氧乙烯一聚氧丙烯共聚物，屬于非離子表面活性劑；

7、A.一步制粒法

B.沸騰干燥

C.冷凍干燥

D.干法制粒

E.噴霧制粒

1）、熱敏感藥物的干燥方法方法

【答案】C

答案解析：不耐熱藥物可避免因高熱而分解變質是冷凍干燥法的優(yōu)點之一；近年來有許多新的制粒方法和設備應用于生產實踐，其中最典型就是流化（沸騰）制粒，亦稱為“一步制粒法”——將物料的混合、粘結成粒、干燥等過程在同一設備內一次完成，顯然，這種方法生產效率較高，既簡化了工序和設備，又節(jié)省了廠房和人力，同時制得的顆粒大小均勻，外觀圓整，流動性好。

2）、可簡化制粒步驟的方法

【答案】A

答案解析：不耐熱藥物可避免因高熱而分解變質是冷凍干燥法的優(yōu)點之一；近年來有許多新的制粒方法和設備應用于生產實踐，其中最典型就是流化（沸騰）制粒，亦稱為“一步制粒法”——將物料的混合、粘結成粒、干燥等過程在同一設備內一次完成，顯然，這種方法生產效率較高，既簡化了工序和設備，又節(jié)省了廠房和人力，同時制得的顆粒大小均勻，外觀圓整，流動性好。

8、A.聚乙烯吡咯烷酮

B.乙基纖維素

C.β-環(huán)糊精

D.磷脂和膽固醇

E.聚乳酸

1）、固體分散體的水溶性載體材料是

【答案】A

答案解析：固體分散物常用水溶性載體材料有，高分子聚合物、表面活性劑、有機酸和糖類。固體分散物常用難溶性載體材料包括纖維素類、含季銨基團的聚丙烯酸樹脂類以及脂質類材料。β-環(huán)糊精是制備包合物比較經典的材料；磷脂和膽固醇常用來制作脂質體；而聚乳酸常用語微球和微囊的制備。

2）、固體分散體的難溶性載體材料是

【答案】B

答案解析：固體分散物常用水溶性載體材料有，高分子聚合物、表面活性劑、有機酸和糖類。固體分散物常用難溶性載體材料包括纖維素類、含季銨基團的聚丙烯酸樹脂類以及脂質類材料。β-環(huán)糊精是制備包合物比較經典的材料；磷脂和膽固醇常用來制作脂質體；而聚乳酸常用語微球和微囊的制備。

3）、制備包合物常用的材料是

【答案】C

答案解析：固體分散物常用水溶性載體材料有，高分子聚合物、表面活性劑、有機酸和糖類。固體分散物常用難溶性載體材料包括纖維素類、含季銨基團的聚丙烯酸樹脂類以及脂質類材料。β-環(huán)糊精是制備包合物比較經典的材料；磷脂和膽固醇常用來制作脂質體；而聚乳酸常用語微球和微囊的制備。

4）、制備脂質體常用的材料是

【答案】D

答案解析：固體分散物常用水溶性載體材料有，高分子聚合物、表面活性劑、有機酸和糖類。固體分散物常用難溶性載體材料包括纖維素類、含季銨基團的聚丙烯酸樹脂類以及脂質類材料。β-環(huán)糊精是制備包合物比較經典的材料；磷脂和膽固醇常用來制作脂質體；而聚乳酸常用語微球和微囊的制備。

9、A.溶出原理

B.擴散原理

C.溶蝕與擴散相結合原理

D.滲透泵原理

E.離子交換作用原理

1）、制成包衣片

【答案】B

答案解析：本題考查藥物控釋緩釋的原理和方法；制成包衣片屬于擴散原理；與高分子化合物生成難溶性鹽屬于溶出原理；通過化學鍵將藥物與聚合物直接結合屬于離子交換作用；片芯用不溶性聚合物包衣，用激光在包衣膜上開一個細孔屬于滲透泵原理。

2）、與高分子化合物形成鹽

【答案】A

答案解析：本題考查藥物控釋緩釋的原理和方法；制成包衣片屬于擴散原理；與高分子化合物生成難溶性鹽屬于溶出原理；通過化學鍵將藥物與聚合物直接結合屬于離子交換作用；片芯用不溶性聚合物包衣，用激光在包衣膜上開一個細孔屬于滲透泵原理。

3）、通過化學鍵將藥物與聚合物直接結合

【答案】E

答案解析：本題考查藥物控釋緩釋的原理和方法；制成包衣片屬于擴散原理；與高分子化合物生成難溶性鹽屬于溶出原理；通過化學鍵將藥物與聚合物直接結合屬于離子交換作用；片芯用不溶性聚合物包衣，用激光在包衣膜上開一個細孔屬于滲透泵原理。

4）、片芯用不溶性聚合物包衣，用激光在包衣膜上開一個細孔

【答案】D

答案解析：本題考查藥物控釋緩釋的原理和方法；制成包衣片屬于擴散原理；與高分子化合物生成難溶性鹽屬于溶出原理；通過化學鍵將藥物與聚合物直接結合屬于離子交換作用；片芯用不溶性聚合物包衣，用激光在包衣膜上開一個細孔屬于滲透泵原理。

10、A.降低介電常數(shù)使注射液穩(wěn)定

B.防止藥物水解

C.防止藥物氧化

D.防止金屬離子的影響

E.防止藥物聚合

1）、巴比妥鈉注射劑中加有60%丙二醇的目的是

【答案】A

答案解析：如果藥物離子與進攻離子的電荷相同，如0H-催化水解苯巴比妥陰離子，這時采用介電常數(shù)低的溶劑如甘油、乙醇、丙二醇等，能夠降低藥物的水解速度。如巴比妥鈉注射液常用60%丙二醇作溶劑，使溶劑極性降低，藥物的水解延緩。依地酸二鈉是常用的金屬離子螯合劑；

2）、維生素C注射液中加人依地酸二鈉的目的是

【答案】D

答案解析：依地酸二鈉是常用的金屬離子螯合劑

3）、青霉素G鈉制成粉針劑的目的是

【答案】B

答案解析：青霉素G-鈉遇水不穩(wěn)定可以制成無菌粉末，防止起水解。

4）、維生素A制成包合物的目的是

【答案】C

答案解析：包合物也可增加藥物的穩(wěn)定性，如見光易分解的維生素A制成／β-環(huán)糊精包合物后，穩(wěn)定性明顯提高。

11、A.氣霧劑

B.噴霧劑

C.吸入劑

D.膜劑

E.涂膜劑

1）、藥物與適宜成膜材料經加工制成的膜狀制劑

【答案】D

答案解析：膜劑系指藥物與適宜的成膜材料經加工制成的膜狀制劑，可供口服、口含、舌下或黏膜給藥；外用可作皮膚創(chuàng)傷、燒傷或炎癥表面的覆蓋。氣霧劑是指含藥溶液、乳狀液或混懸液與適宜的拋射劑共同封裝于具有特制定量閥門系統(tǒng)的耐壓容器中，使用時借助拋射劑的壓力將內容物呈霧狀噴出，用于肺部吸入或直接噴至腔道黏膜、皮膚及空間消毒的制劑。注意氣霧劑與噴霧劑的區(qū)別，噴霧劑系指含藥溶液、乳狀液或混懸液填充于特制的裝置中，使用時借助手動泵的壓力、高壓氣體、超聲振動或其他方法將內容物呈霧狀釋出，用于肺部吸人或直接噴至腔道黏膜、皮膚及空間消毒的制劑。

2）、藥物與適宜的拋射劑裝于具有特制閥門系統(tǒng)的耐壓密封裝置中制成的制劑

【答案】A

答案解析：膜劑系指藥物與適宜的成膜材料經加工制成的膜狀制劑，可供口服、口含、舌下或黏膜給藥；外用可作皮膚創(chuàng)傷、燒傷或炎癥表面的覆蓋。氣霧劑是指含藥溶液、乳狀液或混懸液與適宜的拋射劑共同封裝于具有特制定量閥門系統(tǒng)的耐壓容器中，使用時借助拋射劑的壓力將內容物呈霧狀噴出，用于肺部吸入或直接噴至腔道黏膜、皮膚及空間消毒的制劑。注意氣霧劑與噴霧劑的區(qū)別，噴霧劑系指含藥溶液、乳狀液或混懸液填充于特制的裝置中，使用時借助手動泵的壓力、高壓氣體、超聲振動或其他方法將內容物呈霧狀釋出，用于肺部吸人或直接噴至腔道黏膜、皮膚及空間消毒的制劑。

12、A.最粗粉

B.粗粉

C.細粉

D.最細粉

E.極細粉

1）、能全部通過六號篩，但混有能通過七號篩不超過95%的粉末是

【答案】D

答案解析：最粗粉指能全部通過一號篩，但混有能通過三號篩不超過20%的粉末；粗粉指能全部通過二號篩，但混有能通過四號篩不超過40%的粉末；中粉指能全部通過四號篩，但混有能通過五號篩不超過60%的粉末；細粉指能全部通過五號篩，并含能通過六號篩不少于95%的粉末；最細粉指能全部通過六號篩，并含能通過七號篩不少于95%的粉末；極細粉指能全部通過八號篩，并含能通過九號篩不少于95%的粉末。

2）、能全部通過二號篩，但混有能通過四號篩不超過40%的粉末是

【答案】B

答案解析：最粗粉指能全部通過一號篩，但混有能通過三號篩不超過20%的粉末；粗粉指能全部通過二號篩，但混有能通過四號篩不超過40%的粉末；中粉指能全部通過四號篩，但混有能通過五號篩不超過60%的粉末；細粉指能全部通過五號篩，并含能通過六號篩不少于95%的粉末；最細粉指能全部通過六號篩，并含能通過七號篩不少于95%的粉末；極細粉指能全部通過八號篩，并含能通過九號篩不少于95%的粉末。

13、A.干熱滅菌法

B.熱壓滅菌法

C.紫外線滅菌法

D.濾過除菌

E.流通蒸汽滅菌法

下述情況可選用的滅菌方法是

1）、氯霉素滴眼劑

【答案】E

答案解析：本題考查各種滅菌方法的特點；氯霉素滴眼液使用流通蒸汽滅菌，這是教材上的例子注意記憶；5%葡萄糖注射液用熱壓滅菌；安瓿洗滌后，一般要在烘箱內用120～140℃溫度干燥。盛裝無菌操作或低溫滅菌的安瓿則須用180℃干熱滅菌1.5小時。大量生產，多采用由紅外線發(fā)射裝置與安瓶自動傳送裝置兩部分組成的隧道式烘箱，隧道內平均溫度200℃左右，有利于安瓿連續(xù)化生產。紫外線滅菌法適用于照射物表面之滅菌，無菌室的空氣及蒸餾水的滅菌；不適用于藥液的滅菌、固體物質深部的滅菌；而濾過滅菌法是利用細菌不能通過致密具孔濾材的原理而除去微生物的方法，是一種機械除菌的方法。主要適用于對熱不穩(wěn)定的藥物溶液、氣體、水等的除菌。

2）、5%葡萄糖注射液

【答案】B

答案解析：本題考查各種滅菌方法的特點；氯霉素滴眼液使用流通蒸汽滅菌，這是教材上的例子注意記憶；5%葡萄糖注射液用熱壓滅菌；安瓿洗滌后，一般要在烘箱內用120～140℃溫度干燥。盛裝無菌操作或低溫滅菌的安瓿則須用180℃干熱滅菌1.5小時。大量生產，多采用由紅外線發(fā)射裝置與安瓶自動傳送裝置兩部分組成的隧道式烘箱，隧道內平均溫度200℃左右，有利于安瓿連續(xù)化生產。紫外線滅菌法適用于照射物表面之滅菌，無菌室的空氣及蒸餾水的滅菌；不適用于藥液的滅菌、固體物質深部的滅菌；而濾過滅菌法是利用細菌不能通過致密具孔濾材的原理而除去微生物的方法，是一種機械除菌的方法。主要適用于對熱不穩(wěn)定的藥物溶液、氣體、水等的除菌。

3）、安瓿

【答案】A

答案解析：本題考查各種滅菌方法的特點；氯霉素滴眼液使用流通蒸汽滅菌，這是教材上的例子注意記憶；5%葡萄糖注射液用熱壓滅菌；安瓿洗滌后，一般要在烘箱內用120～140℃溫度干燥。盛裝無菌操作或低溫滅菌的安瓿則須用180℃干熱滅菌1.5小時。大量生產，多采用由紅外線發(fā)射裝置與安瓶自動傳送裝置兩部分組成的隧道式烘箱，隧道內平均溫度200℃左右，有利于安瓿連續(xù)化生產。紫外線滅菌法適用于照射物表面之滅菌，無菌室的空氣及蒸餾水的滅菌；不適用于藥液的滅菌、固體物質深部的滅菌；而濾過滅菌法是利用細菌不能通過致密具孔濾材的原理而除去微生物的方法，是一種機械除菌的方法。主要適用于對熱不穩(wěn)定的藥物溶液、氣體、水等的除菌。

4）、無菌室空氣

【答案】C

答案解析：本題考查各種滅菌方法的特點；氯霉素滴眼液使用流通蒸汽滅菌，這是教材上的例子注意記憶；5%葡萄糖注射液用熱壓滅菌；安瓿洗滌后，一般要在烘箱內用120～140℃溫度干燥。盛裝無菌操作或低溫滅菌的安瓿則須用180℃干熱滅菌1.5小時。大量生產，多采用由紅外線發(fā)射裝置與安瓶自動傳送裝置兩部分組成的隧道式烘箱，隧道內平均溫度200℃左右，有利于安瓿連續(xù)化生產。紫外線滅菌法適用于照射物表面之滅菌，無菌室的空氣及蒸餾水的滅菌；不適用于藥液的滅菌、固體物質深部的滅菌；而濾過滅菌法是利用細菌不能通過致密具孔濾材的原理而除去微生物的方法，是一種機械除菌的方法。主要適用于對熱不穩(wěn)定的藥物溶液、氣體、水等的除菌。

14、A.乳滴的電荷減少

B.分散相與連續(xù)相存在密度差

C.微生物及光、熱、空氣等的作用

D.乳化劑失去乳化作用

E.乳化劑性質改變

乳化劑類型改變造成下列乳劑不穩(wěn)定現(xiàn)象的原因是：

1）、分層

【答案】B

答案解析：

2）、轉相

【答案】E

答案解析：

3）、酸敗

【答案】C

答案解析：

4）、絮凝

【答案】A

答案解析：本題考查各個名詞的含義；乳劑的分層系指乳劑放置后出現(xiàn)分散相粒子上浮或下沉的現(xiàn)象，又稱乳析。分層主要原因是由于分散相和分散介質之間的密度差造成的。乳劑由于某些條件的變化而改變乳劑的類型稱為轉相，由0／W型轉變?yōu)閃／O型或由W／O型轉變?yōu)?／W型。轉相主要是由于乳化劑的性質改變而引起的……乳劑受外界因素及微生物的影響，使油相或乳化劑變質，引起乳劑破壞或酸敗。所以乳劑中通常須加入抗氧劑和防腐劑，防止氧化或酸敗。乳劑中分散相的乳滴發(fā)生可逆的聚集現(xiàn)象稱為絮凝。但由于乳滴荷電以及乳化膜的存在，阻止了絮凝時乳滴的合并。發(fā)生絮凝的條件是：乳滴的電荷減少時，使ζ電位降低，乳滴產生聚集而絮凝。

15、（劑型的分類）

A.按給藥途徑分類

B.按分散系統(tǒng)分類

C.按制法分類

D.按形態(tài)分類

E.按藥物種類分類

1）、與臨床使用密切結合的分類方法是

【答案】A

答案解析：給藥途徑分類方法與臨床使用密切結合，亦即將給藥途徑相同的劑型分為一類，它能反映出給藥途徑與應用方法對劑型制備的特殊要求。按分散系統(tǒng)分類方法，便于應用物理化學的原理來闡明各類制劑特征，但不能反映用藥部位與用藥方法對劑型的要求，甚至一種劑型由于分散介質和制法不同，可以分到幾個分散體系中，如注射劑就可分為溶液型、混懸型、乳劑型等。

2）、便于應用物理化學的原理來闡明各類制劑特征的分類方法是

【答案】B

答案解析：給藥途徑分類方法與臨床使用密切結合，亦即將給藥途徑相同的劑型分為一類，它能反映出給藥途徑與應用方法對劑型制備的特殊要求。按分散系統(tǒng)分類方法，便于應用物理化學的原理來闡明各類制劑特征，但不能反映用藥部位與用藥方法對劑型的要求，甚至一種劑型由于分散介質和制法不同，可以分到幾個分散體系中，如注射劑就可分為溶液型、混懸型、乳劑型等。

三、多項選擇題

1、不具有靶向性的制劑是

A.靜脈乳劑

B.微球

C.混懸型注射液

D.脂質體注射液而

E.口服乳劑

【答案】CE

答案解析：脂質體或靜脈乳劑注射后，在肝、肺、脾等器官藥物分布較多，有定向作用。而CE屬于普通劑型，沒有靶向作用。

2、包合物的制備方法包括

A.熔融法

B.飽和水溶液法

C.研磨法

D.冷凍干燥法

E.液中干燥法

【答案】BCD

答案解析：本題考察包合物的制備方法。方法包括飽和水溶液法、研磨法、冷凍干燥法、噴霧干燥法。故答案為BCD.

3、影響透皮吸收的因素是

A.藥物的分子量

B.藥物的低共熔點

C.皮膚的因素

D.藥物晶型

E.透皮吸收促進劑

【答案】ACE

答案解析：影響藥物經皮吸收過程的因素主要包括1.藥物的性質，包括分子量熔點，有水分配系數(shù)和藥物在基質中的狀態(tài)影響其吸收量等；2.基質的性質3.經皮促進劑的影響4.皮膚因素的影響；所以此題選擇ACE.

4、除熱原可采用

A.高溫法

B.蒸餾法

C.吸附法

D.反滲透法

E.凝膠濾過法

【答案】ACDE

答案解析：熱原的除去方法有以下幾種：

1.高溫法2.酸堿法。3.吸附法。4.超濾法。5.離子交換法。6.凝膠濾過法。7.反滲透法。

5、下列是注射劑質量檢查有

A.熱原檢查

B.無菌檢查

C.溶出度

D.降壓物質

E.滲透壓

【答案】ABDE

答案解析：本題考查注射劑的質量檢查，正確答案是ABDE，C錯誤，溶出度應該是片劑等的檢查項目。

6、屬于混懸劑的質量評定的說法正確的有

A.沉降容積比越大，混懸劑越穩(wěn)定

B.沉降容積比越小，混懸劑越穩(wěn)定

C.重新分散試驗中，使混懸劑重新分散所需次數(shù)越多，混懸劑越穩(wěn)定

D.絮凝度越大，混懸劑越穩(wěn)定

E.絮凝度越小，混懸劑越穩(wěn)定

【答案】AD

答案解析：沉降容積比越大，混懸劑越穩(wěn)定；絮凝度越大，混懸劑越穩(wěn)定；C項也是錯誤的，重新分散次數(shù)越少，混懸劑越穩(wěn)定。所以此題選AD.

7、糖漿劑的制備方法有

A.化學反應法

B.熱溶法

C.凝聚法

D.冷溶法

E.混合法

【答案】BDE

答案解析：糖漿劑制備方法包括溶解法和混合法，其中溶解法又包括熱溶法和冷溶法；化學反應法屬于甘油劑常用制備方法。凝聚法是溶膠劑的制備方法。

8、在生產注射用凍干制品冷凍干燥時，常出現(xiàn)的異常現(xiàn)象是

A.成品含水量偏高

B.凍千物萎縮成團粒狀

C.噴瓶

D.凍干物不飽滿

E.絮凝

【答案】ABCD

答案解析：冷凍干燥過程中常出現(xiàn)的異?，F(xiàn)象就是ABCD；E屬于混懸劑常出現(xiàn)的現(xiàn)象。

9、軟膠囊劑常用的制備方法有

A.滴制法

B.熔融法

C.壓制法

D.乳化法

E.熱塑法

【答案】AC

答案解析：軟膠囊的制備方法：常用滴制法和壓制法制備軟膠囊。

10、影響片劑成型的因素有

A.原輔料性質

B.顆粒色澤

C.壓片機沖的多少

D.粘合劑與潤滑劑

E.水分

【答案】ADE

答案解析：影響片劑成型的因素有：①原、輔料的性質，②壓力的影響，③水分的影響，④粘合劑的影響，⑤潤滑劑的影響；而與顆粒色澤，壓片機沖的多少無關。

11、哪些性質的藥物一般不宜制成膠囊劑

A.藥物是水溶液

B.藥物油溶液

C.藥物稀乙醇溶液

D.風化性藥物

E.吸濕性很強的藥物

【答案】ACDE

答案解析：由于明膠是膠囊劑的最主要囊材，所以，若填充的藥物是水溶液或稀乙醇溶液，會使囊壁溶化；若填充風化性藥物，可使囊壁軟化；若填充吸濕性很強的藥物，可使囊壁脆裂。因此，具這些性質的藥物一般不宜制成膠囊劑，當然，采取相應措施改善后，也可能制成膠囊劑。由于膠囊殼溶化后，局部藥量很大，因此易溶性的刺激性藥物也不宜制成膠囊劑。

12、粉碎的意義是

A.有利于固體藥物的溶解和吸收

B.有利于固體制劑中各成分的混合均勻

C.有利于提高藥物的穩(wěn)定性

D.有助于從天然藥物提取有效成分

E.有利于提高固體藥物在半固體制劑中的分散性

【答案】ABDE

答案解析：粉碎不能提高藥物的穩(wěn)定性，所以C錯誤。

粉碎的意義在于：①細粉有利于固體藥物的溶解和吸收，可以提高難溶性藥物的生物利用度；②細粉有利于固體制劑中各成分的混合均勻，混合度與各成分的粒徑有關；③有利于提高固體藥物在液體、半固體、氣體中的分散性，提高制劑質量與藥效；④有助于從天然藥物中提取有效成分等。顯然，粉碎對藥品質量的影響很大。但必須注意粉碎過程可能帶來的不良作用，如粉塵污染、熱分解、爆炸、黏附與凝聚性的增大、堆密度的減少、晶型轉變等。