多發(fā)性大動脈炎，是一種較為少見的疾病，首先由Savary和Kussmal于1856年描述。本病為主動脈及其分支的慢性、進(jìn)行性、閉塞性的炎癥，故又稱為“主動脈弓綜合病征”、“縮窄性大動脈炎”，又稱無脈癥。本名為目前我國的統(tǒng)稱。本病病因尚不明確，多數(shù)病例發(fā)病前有風(fēng)濕、結(jié)核、紅斑狼瘡或外傷史等。近年來有認(rèn)為本病屬于自身免疫性結(jié)締組織病，病理報告也證實了這一點。

多發(fā)性大動脈炎，在中醫(yī)學(xué)中無類似病名c有人認(rèn)為與“伏脈”、“血痹”相似。漢代《金匱要略》中指出，“血痹病……寸口關(guān)上小緊”，“外證身體不仁”。和本病癥血管縮窄、血流不暢及肢體麻木等癥相類。伏脈，則更接近無脈癥的特征。清代陳修園進(jìn)一步指出：“血痹者，血閉而不行。”

現(xiàn)代中醫(yī)最早報道的是針灸治療（1959年），1963年出現(xiàn)首篇用中醫(yī)藥治療本病的文章。自此以后的30余年，有關(guān)報道日趨增多，最大樣本的臨床觀察達(dá)164例之多醫(yī)`學(xué)教育網(wǎng)搜集整理。