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臨床藥理學(xué)復(fù)習(xí):阿昔洛韋的藥動力學(xué)介紹

有關(guān)臨床藥理復(fù)習(xí),以下是醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)小編整理的“阿昔洛韋的藥動力學(xué)介紹”,具體相關(guān)內(nèi)容,請考生查看!

口服吸收差,約15%——30%由胃腸道吸收。進(jìn)食對血藥濃度影響不明顯。能廣泛分布至各組織與體液中,包括腦、腎、肺、肝、小腸、肌肉、脾、乳汁、子宮、陰道粘膜與分泌物、腦脊液及皰疹液。在腎、肝和小腸中濃度高,腦脊液中濃度約為血中濃度的一半。藥物可通過胎盤。每4小時口服200mg和400mg,5天后的血藥峰濃度(Cmax)分別為0.6mg/L和1.2mg/L.該品蛋白結(jié)合率低(9%——33%)。在肝內(nèi)代謝,主要代謝物占給藥量的9%——14%,?經(jīng)尿排泄。血消除半衰期(tl/2β)約為2.5小時。肌酐清除率50——80ml/分鐘和15——50ml/分鐘時,血消除半衰期(tl/2β)分別為3.0小時和3.5小時。無尿者的血消除半衰期(tl/2β)長達(dá)19.5小時,血液透析時降為5.7小時。該品主要經(jīng)腎由腎小球濾過和腎小管分泌而排泄,約14%的藥物以原形由尿排泄,經(jīng)糞便排泄率低于2%,呼出氣中含微量藥物。血液透析6小時約清除血中60%的藥物。腹膜透析清除量很少。

以上就是“臨床藥理學(xué)復(fù)習(xí):阿昔洛韋的藥動力學(xué)介紹”的全部內(nèi)容,希望能夠幫助到大家。更多考試輔導(dǎo)資料請大家持續(xù)關(guān)注醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)!

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