醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)小編為了幫助各位考生更好地備考復(fù)習(xí)檢驗(yàn)技士考試，專門(mén)整理了淋巴細(xì)胞的分離要點(diǎn)如下。

1.純淋巴細(xì)胞群的采集：

利用單核細(xì)胞在37℃和Ca2+存在時(shí)，能主動(dòng)粘附在玻璃、塑料、尼龍毛、棉花纖維或葡聚糖凝膠的特性，從單個(gè)核細(xì)胞懸液中除去單核細(xì)胞，從而獲得純淋巴細(xì)胞群。

主要的方法有：

①粘附貼壁法；

②吸附柱過(guò)濾法；

③磁鐵吸引法。

2.淋巴細(xì)胞亞群的分離原則：

選擇純化所需細(xì)胞的方法是陽(yáng)性選擇法，而選擇性去除不要的細(xì)胞，僅留下所需的細(xì)胞為陰性選擇法。

常用的方法包括：

①E花環(huán)沉降法；

②尼龍毛柱分離法；

③親和板結(jié)合分離法；

④磁性微球分離法及熒光激活細(xì)胞分離儀分離法。

3.淋巴細(xì)胞的保存與活力測(cè)定

①短期保存技術(shù)：短期保存可置于4℃保存。

②長(zhǎng)期保存技術(shù)：液氮深低溫（-196℃）環(huán)境保存細(xì)胞，加入二甲亞砜作為保護(hù)劑。

③活力測(cè)定：最簡(jiǎn)便常用的為臺(tái)盼藍(lán)染色法，呈藍(lán)色。

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