醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)小編專門(mén)整理了紅細(xì)胞酶缺陷性貧血的實(shí)驗(yàn)診斷說(shuō)明如下，希望對(duì)各位檢驗(yàn)技師考生備考復(fù)習(xí)有所幫助。

1.紅細(xì)胞G-6-PD缺陷癥：本病分5型：蠶豆病、藥物致溶貧、感染誘發(fā)溶血、新生兒高膽紅素血癥和遺傳性非球形紅細(xì)胞溶貧。

(1)篩檢試驗(yàn)

1)高鐵血紅蛋白還原試驗(yàn)：G-6-PD活性雜合子中等缺乏者74%～31%，臍血77%～41%;純合子或半合子G-6-PD嚴(yán)重缺乏者大于30%，臍血小于40%;

2)G-6-PD熒光斑點(diǎn)法：G-6-PD活性中等缺乏者10～30分鐘出現(xiàn)熒光;嚴(yán)重缺乏者30min不出現(xiàn)熒光。

(2)確診試驗(yàn)：G-6-PD活性減少。

2.紅細(xì)胞丙酮酸激酶缺陷癥

(1)篩檢試驗(yàn)：PK熒光斑點(diǎn)法：中等缺乏者(雜合子型)20～60min熒光消失，嚴(yán)重缺乏者(純合子型)60min熒光不消失。

(2)確診試驗(yàn)：PK活性檢測(cè)，中等缺乏者(雜合子型)為正?；钚缘?5%～50%，嚴(yán)重缺乏者(純合子型)為正常活性的25%以下。

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