鹵代烴的理化性質--藥物制劑工考試

鹵代烴的理化性質是藥物制劑工考試的知識點，為了幫助廣大考生了解，小編為大家整理出如下內容：

物理性質

基本上與烴不相似，CH3F、CH3CH2F、CH3Cl、CH3Br在常溫下是氣體，余者低級為液體，高級的是固體。它們的沸點隨分子中碳原子和鹵素原子數(shù)目的增加（氟代烴除外）和鹵素原子序數(shù)的增大而升高。密度隨碳原子數(shù)增加而降低。一氟代烴和一氯代烴的密度一般比水小，溴代烴、碘代烴及多鹵代烴密度比水大。絕大多數(shù)鹵代烴不溶于水或在水中溶解度很小，但能溶于很多有機溶劑，有些可以直接作為溶劑使用。鹵代烴大都具有一種特殊氣味，多鹵代烴一般都難燃或不燃。

鹵代烴的同分異構體的沸點隨烴基中支鏈的增加而降低。同一烴基的不同鹵代烴的沸點隨鹵素原子的相對原子質量的增大而增大。

化學性質

鹵代烴是一類重要的有機合成中間體，是許多有機合成的原料，它能發(fā)生許多化學反應，如取代反應、消去反應等。鹵代烷中的鹵素容易被—OH、—OR、—CN、NH3或H2NR取代，生成相應的醇、醚、腈、胺等化合物。

一般反應式可寫為：R─X+：Nu-Nu+：X

碘代烷最容易發(fā)生取代反應，溴代烷次之，氯代烷又次之，芳基和乙烯基鹵代物由于碳-鹵鍵連接較為牢固，很難發(fā)生類似反應。鹵代烴可以發(fā)生消去反應，在堿的作用下脫去鹵化氫生成碳-碳雙鍵或碳-碳三鍵，比如，溴乙烷與強堿氫氧化鉀在乙醇共熱的條件下，生成乙烯、溴化鉀和水。鹵代烴發(fā)生消去反應時遵循查依采夫規(guī)則。鄰二鹵化合物除可以進行脫鹵化氫的反應外，在鋅粉（或鎳粉）作用下還可發(fā)生脫鹵反應生成烯烴醫(yī)學教育網綜合整理。

脂肪族鹵代烴可在堿性水溶液中水解生成醇，堿性醇溶液中發(fā)生消去反應生成烯，芳香族鹵代烴則較為困難。

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