《法規(guī)》高頻考點(diǎn):藥品質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)的類(lèi)型
相信大家現(xiàn)在都在積極備考執(zhí)業(yè)藥師,為了幫助廣大執(zhí)業(yè)藥師考生順利備考執(zhí)業(yè)藥師,小編為大家整理出執(zhí)業(yè)藥師的考點(diǎn)“《法規(guī)》高頻考點(diǎn):藥品質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)的類(lèi)型”,相關(guān)內(nèi)容如下:
類(lèi)型 | 主要內(nèi)容 | 實(shí)施機(jī)構(gòu) |
抽查檢驗(yàn) | 定義:是國(guó)家依法對(duì)生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)和使用的藥品質(zhì)量進(jìn)行有目的地調(diào)查和檢查的過(guò)程 (1)抽查檢驗(yàn)應(yīng)當(dāng)按照規(guī)定抽樣,并不得收取任何費(fèi)用;抽樣應(yīng)當(dāng)購(gòu)買(mǎi)樣品。費(fèi)用按照國(guó)務(wù)院規(guī)定列支; (2)對(duì)有證據(jù)證明可能危害人體健康的藥品及其有關(guān)材料,藥監(jiān)部門(mén)可以查封、扣押,并在七日內(nèi)作出行政處理決定;藥品需要檢驗(yàn)的,應(yīng)當(dāng)自檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)發(fā)出之日起十五日內(nèi)作出行政處理決定 (3)分為:監(jiān)督抽檢和評(píng)價(jià)抽檢 監(jiān)督抽檢:指對(duì)質(zhì)量可疑藥品進(jìn)行的抽查檢驗(yàn),由藥監(jiān)部門(mén)承擔(dān),然后送達(dá)所屬區(qū)劃的藥檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)檢驗(yàn) 評(píng)價(jià)抽檢:指為評(píng)價(jià)某類(lèi)或一定區(qū)域藥品質(zhì)量狀況而開(kāi)展的抽查檢驗(yàn),由藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)承擔(dān) | (1)省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)負(fù)責(zé)對(duì)本行政區(qū)域內(nèi)生產(chǎn)、批發(fā)、零售連鎖總部和互聯(lián)網(wǎng)銷(xiāo)售第三方平臺(tái)的抽查檢驗(yàn) (2)市縣級(jí)人民政府負(fù)責(zé)藥品監(jiān)督管理的部門(mén)對(duì)行政區(qū)域內(nèi)零售和使用環(huán)節(jié)的抽查檢驗(yàn),承擔(dān)上級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)部署的藥品質(zhì)量抽查檢驗(yàn)任務(wù) |
注冊(cè)檢驗(yàn) | (1)包括標(biāo)準(zhǔn)復(fù)核和樣品檢驗(yàn)。國(guó)藥監(jiān)局藥品審評(píng)中心基于風(fēng)險(xiǎn)啟動(dòng)樣品檢驗(yàn)和標(biāo)準(zhǔn)復(fù)核 (2)新藥上市申請(qǐng)、首次申請(qǐng)上市仿制藥、首次申請(qǐng)上市境外生產(chǎn)藥品,應(yīng)當(dāng)進(jìn)行樣品檢驗(yàn)和標(biāo)準(zhǔn)復(fù)核 (3)與已有國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)收載的同品種使用的檢測(cè)項(xiàng)目和檢測(cè)方法一致,或者經(jīng)審評(píng)可評(píng)估藥品標(biāo)準(zhǔn)科學(xué)性、可行性和合理性的,可不再進(jìn)行標(biāo)準(zhǔn)復(fù)核 | 國(guó)家藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心基于風(fēng)險(xiǎn)啟動(dòng)樣品檢驗(yàn)和標(biāo)準(zhǔn)復(fù)核 |
指定檢驗(yàn) | 定義:是指國(guó)家法律或國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門(mén)規(guī)定某些藥品在銷(xiāo)售前或者進(jìn)口時(shí),必須經(jīng)過(guò)指定藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)檢驗(yàn),檢驗(yàn)合格的,才準(zhǔn)予銷(xiāo)售的強(qiáng)制性藥品檢驗(yàn) (1)必須檢驗(yàn)合格才能銷(xiāo)售或者進(jìn)口的藥品: ①首次在中國(guó)銷(xiāo)售的藥品; ②國(guó)藥監(jiān)部門(mén)規(guī)定的生物制品; ③國(guó)務(wù)院規(guī)定的其他藥品 (2)疫苗類(lèi)制品、血液制品、用于血源篩查的體外診斷試劑以及國(guó)藥監(jiān)部門(mén)規(guī)定的其他生物制品,在每批產(chǎn)品上市銷(xiāo)售前或進(jìn)口時(shí),都應(yīng)當(dāng)通過(guò)批簽發(fā)審核檢驗(yàn) | 指定藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu) |
復(fù)驗(yàn) | (1)當(dāng)事人對(duì)藥品檢驗(yàn)結(jié)果有異議 (2)可以自收到藥品檢驗(yàn)結(jié)果之日起七日內(nèi)向原藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)或上一級(jí)藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)申請(qǐng)復(fù)驗(yàn),也可以直接向國(guó)藥監(jiān)部門(mén)設(shè)置或指定的藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)申請(qǐng)復(fù)驗(yàn) | 原藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)或者上一級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)設(shè)置或者指定的藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu) |
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