《法規(guī)》高頻考點:藥品上市許可持有人的權(quán)利
藥品上市許可持有人的權(quán)利是執(zhí)業(yè)藥師《法規(guī)》重要考點之一,為了幫助大家備考,小編為大家整理出如下相關(guān)內(nèi)容:
1.依法自行生產(chǎn)或委托生產(chǎn)藥品
(1)藥品上市許可持有人自行生產(chǎn)藥品,取得藥品生產(chǎn)許可證。
(2)委托生產(chǎn),與符合條件藥品生產(chǎn)企業(yè)簽訂委托協(xié)議和質(zhì)量協(xié)議,向藥品上市許可持有人所在地省(區(qū)、市)藥品監(jiān)督管理部門申請辦理藥品生產(chǎn)許可證,履行協(xié)議約定的義務(wù)。 不得委托生產(chǎn)的:
血液制品、麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、藥品類易制毒化學(xué)品不得委托生產(chǎn)。
簡記:麻精毒毒血
2.依法自行銷售或委托銷售藥品
藥品上市許可持有人可以自行銷售其取得藥品注冊證書的藥品,也可以委托藥品經(jīng)營企業(yè)銷售。
藥品上市許可持有人從事藥品零售活動的,應(yīng)當(dāng)取得藥品經(jīng)營許可證。
藥品上市許可持有人,委托銷售,委托符合條件藥品經(jīng)營企業(yè)。
藥品上市許可持有人和受托經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當(dāng)簽訂委托協(xié)議,并嚴(yán)格履行協(xié)議約定的義務(wù)。
3.依法委托儲存、運輸藥品
藥品上市許可持有人委托儲存、運輸藥品的,應(yīng)當(dāng)對受托方的質(zhì)量保證能力和風(fēng)險管理能力進(jìn)行評估,與其簽訂委托協(xié)議,約定藥品質(zhì)量責(zé)任、操作規(guī)程等內(nèi)容,并對受托方進(jìn)行監(jiān)督。
4.依法轉(zhuǎn)讓藥品上市許可
經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn),藥品上市許可持有人可以轉(zhuǎn)讓藥品上市許可。
受讓方應(yīng)當(dāng)具備保障藥品安全性、有效性和質(zhì)量可控性的質(zhì)量管理、風(fēng)險防控和責(zé)任賠償?shù)饶芰?,履行藥品上市許可持有人義務(wù)。
5.醫(yī)藥代表備案管理
醫(yī)藥代表,是指代表藥品上市許可持有人在中華人民共和國境內(nèi)從事藥品信息傳遞、溝通、反饋的專業(yè)人員。
我國對醫(yī)藥代表實行備案管理。
藥品上市許可持有人對醫(yī)藥代表的備案和管理負(fù)責(zé);
藥品上市許可持有人為境外企業(yè)的,由其指定的境內(nèi)代理人履行相應(yīng)責(zé)任。
【最佳選擇題】
關(guān)于藥品經(jīng)營管理的說法,錯誤的是
A.《藥品經(jīng)營許可證》變更分為許可事項變更和登記事項變更
B.藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)對藥品經(jīng)營企業(yè)進(jìn)行監(jiān)督檢查,促使其持續(xù)符合法定要求
C.藥品經(jīng)營企業(yè)的法定代表人、企業(yè)負(fù)責(zé)人對本企業(yè)的藥品經(jīng)營活動全面負(fù)責(zé)
D.國家對藥品經(jīng)營實施許可制度,藥品上市許可持有人自行銷售藥品的,必須取得《藥品經(jīng)營許可證》
『正確答案』D
『答案解析』藥品上市許可持有人可以自行銷售其取得藥品注冊證書的藥品,也可以委托藥品經(jīng)營企業(yè)銷售。藥品上市許可持有人從事藥品零售活動的,應(yīng)當(dāng)取得《藥品經(jīng)營許可證》。
取得藥品經(jīng)營許可證不是藥品上市許可持有人從事藥品批發(fā)活動的的必須條件,選項D錯誤,當(dāng)選。
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