2023年醫(yī)學教育網(wǎng)執(zhí)業(yè)藥師課程/題庫與考題對比
2023年執(zhí)業(yè)藥師考試圓滿結(jié)束,很多考生都比較關(guān)注網(wǎng)校的課程及題庫與題目的匹配度,下面還原一部分,請繼續(xù)往下看:
考題整體來說難度中等偏上,通過與老師的課程對比,各章節(jié)講解重點知識點在考題中基本都有體現(xiàn)。
1.考試涉及““十四五”國民健康規(guī)劃重點任務”的新教材新增考點,老師講解中有涉及,具體考題及視頻截圖如下:
根據(jù)“十四五”國民健康規(guī)劃,下列不屬于保障藥品質(zhì)量安全重點任務的是
A.加快古代經(jīng)典名方制劑研發(fā),夯實中醫(yī)藥高質(zhì)量發(fā)展基礎(chǔ)
B.建立符合中藥特點的質(zhì)量和療效評價體系
C.構(gòu)建藥品和疫苗全生命周期質(zhì)量管理機制
D.完善國家藥品標準體系,推進仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價
【答案】A
2.考試涉及“國家基本藥物目錄遴選管理”,老師講解中有涉及,具體考題及視頻截圖如下:
關(guān)于國家基本藥物目錄遴選管理的說法,正確的是
A.國家基本藥物遴選原則是臨床急需、安全有效、價格合理、中西藥并重、基本保障、指南推薦和基層能夠配備
B.獨家生產(chǎn)品種納入國家基本藥物目錄應當經(jīng)過單獨論證和價格談判
C.含有國家瀕危野生動植物藥材的,不納入國家基本藥物目錄遴選范圍
D.藥品有被召回記錄的,不納入國家基本藥物目錄遴選范圍
【答案】C
3.考試涉及“簡易程序”的內(nèi)容,老師講解中有涉及且做了重點強調(diào),具體考題及視頻截圖如下:
根據(jù)《行政處罰法》,違法行為事實確鑿、有法定依據(jù)、擬作出數(shù)額較小的罰款時,可以適用簡易程序。其中,對法人的罰款數(shù)額為
A.5000元以下
B.1000元以下
C.3000元以下
D.10000元以下
【答案】C
4.考試涉及“國家藥品監(jiān)督管理局職責”的內(nèi)容,老師講解中有涉及,具體考題及視頻截圖如下:
根據(jù)《進口藥材管理辦法》,主管全國進口藥材監(jiān)督管理工作的是
A.國家市場監(jiān)督管理總局育
B.國家衛(wèi)生健康委員會
C.國家藥品監(jiān)督管理局
D.國家中醫(yī)藥管理局
【答案】C
【解析】國家藥品監(jiān)督管理局主管全國進口藥材監(jiān)督管理工作。
5.考試涉及“劣藥的界定”的內(nèi)容,老師講解中有涉及,具體考題及視頻截圖如下:
根據(jù)《藥品管理法》,不屬于劣藥的是
A.擅自添加防腐劑、輔料的藥品
B.被污染的藥品
C.成分不符合國家藥品標準的藥品
D.未注明或者更改產(chǎn)品批號的藥品
【答案】C
……
經(jīng)網(wǎng)校匯總,考題中大多數(shù)題目在章節(jié)練習和模擬試卷均有涉及,考題與章節(jié)練習或模擬試卷的對比截圖如下:
1.關(guān)于國家基本藥物目錄遴選管理的說法,正確的是
A.國家基本藥物遴選原則是臨床急需、安全有效、價格合理、中西藥并重、基本保障、指南推薦和基層能夠配備
B.獨家生產(chǎn)品種納入國家基本藥物目錄應當經(jīng)過單獨論證和價格談判
C.含有國家瀕危野生動植物藥材的,不納入國家基本藥物目錄遴選范圍
D.藥品有被召回記錄的,不納入國家基本藥物目錄遴選范圍
【答案】C
2.根據(jù)《執(zhí)業(yè)藥師注冊管理辦法》,不屬于執(zhí)業(yè)藥師執(zhí)業(yè)范圍的是
A.藥品研制
B.藥品生產(chǎn)
C.藥品經(jīng)營
D.藥品使用
【答案】A
3.根據(jù)《行政處罰法》,違法行為事實確鑿、有法定依據(jù)、擬作出數(shù)額較小的罰款時,可以適用簡易程序。其中,對法人的罰款數(shù)額為
A.5000元以下
B.1000元以下
C.3000元以下
D.10000元以下
【答案】C
【解析】簡易程序(當場處罰程序)當違法事實確鑿、有法定依據(jù)、擬作出數(shù)額較小的罰款(對公民處200元以下,對法人或者其他組織處3000元以下的罰款)或者警告時,可以適用簡易程序,當場作出行政處罰決定。
4.下列行為由省級藥品監(jiān)督管理部門負責監(jiān)督管理的是
A.藥品上市許可持有人依法申請從事藥品零售活動
B.疫苗配送企業(yè)接受縣級疾病預防控制機構(gòu)委托,向接種單位配送疫苗
C.藥品零售連鎖企業(yè)門店在網(wǎng)絡藥品交易第三方平臺開展經(jīng)營活動
D.血液制品的進出口審批及監(jiān)督管理
【答案】C
【解析】省級藥品監(jiān)督管理部門:負責藥品、醫(yī)療器械和化妝品相關(guān)許可和注冊管理。負責藥品、醫(yī)療器械和化妝品生產(chǎn)環(huán)節(jié)的許可、醫(yī)療機構(gòu)制劑配制許可,以及藥品批發(fā)許可、零售連鎖總部許可、互聯(lián)網(wǎng)藥品和醫(yī)療器械信息服務資格審批、互聯(lián)網(wǎng)銷售第三方平臺備案。依法負責醫(yī)療機構(gòu)制劑、醫(yī)療器械注冊、化妝品備案。
5.根據(jù)《藥品管理法》第一百一十八條第一款規(guī)定,生產(chǎn)、銷售假藥,對法定代表人、主要負責人、直接負責的主管人員和其他責任人員,不適用的行政處罰是
A.公安機關(guān)處10日的拘留
B.處違法行為發(fā)生期間自本單位所獲收入5倍的罰款
C.終身禁止從事藥品生產(chǎn)經(jīng)營活動
D.沒收違法行為發(fā)生期間自本單位收獲收入
【答案】B
【解析】生產(chǎn)、銷售假藥,或者生產(chǎn)、銷售劣藥且情節(jié)嚴重的,對法定代表人、主要負責人、直接負責的主管人員和其他責任人員,沒收違法行為發(fā)生期間自本單位所獲收人,并處所獲收入百分之三十以上三倍以下的罰款,終身禁止從事藥品生產(chǎn)經(jīng)營活動,并可以由公安機關(guān)處五日以上十五日以下的拘留。
……
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