今日距離2019年執(zhí)業(yè)藥師考試還有199天！應(yīng)該已經(jīng)復(fù)習(xí)完一科，并完成第二門科目3/4的復(fù)習(xí)比較合適，進度落后的同學(xué)及時調(diào)整好計劃！接下來，小編將和大家一起學(xué)習(xí)一下《藥學(xué)專業(yè)知識（二）》的抗心律失常藥，專業(yè)師資帶你學(xué)！看你一文能否學(xué)會！

一、抗心律失常藥概論

（一）I類鈉通道阻滯藥

Ia類：適度阻滯鈉通道，如普魯卡因、奎尼丁等

Ib類：輕度阻滯鈉通道，如苯妥英鈉、美西律、利多卡因

Ic類：明顯阻滯鈉通道，如普羅帕酮、氟卡尼

（二）Ⅱ類β受體阻斷藥

如普萘洛爾、艾司洛爾。

（三）Ⅲ類延長動作電位時程的藥物

抑制多種鉀電流，延長APD和ERP，本類藥有胺碘酮、溴芐胺、索他洛爾（延長動作電位時程藥）。

（四）Ⅳ類鈣通道阻滯劑

抑制L-型鈣電流，降低竇房結(jié)自律性，減慢房室結(jié)傳導(dǎo)性。本類藥物有維拉帕米和地爾硫（艸）卓。

二、Ⅰ類鈉通道阻滯藥-利多卡因

作用機制：①抑制Na+內(nèi)流；②主要經(jīng)肝代謝，口服首過消除明顯，多采用靜脈注射。

臨床特點：對心房肌細(xì)胞的阻滯作用弱。主要用于室性心律失常，美西律主要治療慢性室性心律失常。

三、Ⅱ類β受體阻斷藥-普萘洛爾

抑制交感神經(jīng)的活性，阻斷β受體，主要用于室上性及室性心律失常。

（一）根據(jù)選擇的受體不同可以分為三種：

1.β1、β2-R阻斷藥（普萘洛爾）影響糖、脂肪和肺功能。阻斷β2-R，興奮α受體會收縮支氣管平滑肌和血管平滑肌。

2.β1阻斷藥（美托洛爾、比索洛爾）避免收縮支氣管平滑肌和血管平滑肌，適用于肺部疾病或哮喘病人。

3.α、β-R阻斷藥（拉貝洛爾、卡維地洛）有周圍血管舒張功能的β受體阻斷劑，兼有阻斷α1受體，產(chǎn)生周圍血管舒張作用，卡維地洛（慢性心衰一線藥）。

（二）臨床特點：

β–R阻斷劑是唯一降低心臟猝死，而降低總死亡率的抗心律失常藥?！?

1.心律失常：用于快速型心律失常。如竇性心動過速，室上性心律失常，房撲房顫等。

2.改善心功能及治療心絞痛：阻斷β1–R，抑制心臟，使心力↓，心率↓，心肌耗氧量↓。適用于穩(wěn)定性心絞痛，但禁用于變異性心絞痛。

3.高血壓及甲亢，偏頭痛等的治療。噻嗎洛爾降低眼內(nèi)壓，可用于青光眼。

四、延長動作電位時程藥-胺碘酮☆☆☆

1.作用特點：

①主要阻斷心臟K+外流。明顯延長心房心室的APD；

②脂溶性高，口服靜脈均可，不經(jīng)腎臟代謝，故可用于腎功能不全患者。

2.臨床特點：用于室上性心動過速和頻發(fā)性室性心動過速都有效。為廣譜抗心律失常藥。

3.不良反應(yīng)：肺間質(zhì)纖維化、甲狀腺功能改變、加重房顫或快速室性心律失常和光敏反應(yīng)（顯著）。

五、鈣通道阻滯劑

鈣拮抗劑中，僅維拉帕米和地爾硫（艸）卓用于心律失常，其它的以擴張血管占優(yōu)勢。

1.作用特點：

①抑制鈣離子內(nèi)流，減慢竇房結(jié)自律性，延長竇房結(jié)和房室結(jié)有效不應(yīng)期和房室結(jié)傳導(dǎo)。

②維拉帕米口服吸收好，經(jīng)肝臟首關(guān)消除后，口服用于房顫房撲和持續(xù)性房性心動過速的心室率，靜脈用于陣發(fā)性室上性心動過速。

2.臨床特點：治療冠心病或高血壓伴快速心律失常效果好。

六、小結(jié)☆☆☆

1.室上性（竇性）：首選普萘洛爾（Ⅱ類）

2.急性室性：首選利多卡因（Ib類）

3.慢性室性：首選美西律（Ib類）

4.廣譜：胺碘酮（Ⅲ類）

七、試題鞏固☆☆☆

A.硝酸甘油

B.利多卡因

C.氨氯地平

D.氯沙坦

E.美托洛爾

1.可阻斷β受體，用于治療房性及室性心律失常的藥品是

2.可阻滯鈉通道，用于治療室性心律失常的藥品是

【答案】1.E 2.B

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