個(gè)體化治療需要多學(xué)科支持：

蘇州大學(xué)附屬第一醫(yī)院副院長(zhǎng)、藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)辦主任繆麗燕教授介紹，個(gè)體化藥物治療，就是在充分考慮每個(gè)患者的遺傳因素、性別、體重、生理病理特征及正在服用的其他藥物等綜合情況的基礎(chǔ)上，制定安全、合理、有效、經(jīng)濟(jì)的藥物治療方案。循證醫(yī)學(xué)、藥物基因組學(xué)、藥物蛋白質(zhì)組學(xué)、藥物代謝組學(xué)和藥物系統(tǒng)生物學(xué)研究都與個(gè)體化治療息息相關(guān)�？婝愌嗯e例，藥物基因組學(xué)是研究基因序列的多態(tài)性與藥物效應(yīng)多樣性之間的關(guān)系，即基因本身及突變體與藥物效應(yīng)相互關(guān)系的一門科學(xué)。其研究的目標(biāo)就是找到人類基因組中與藥物作用有關(guān)的所有基因，包括變異和不變異的基因。藥物基因組學(xué)研究可以圍繞藥物的安全性開(kāi)展，圍繞藥物的劑量調(diào)整開(kāi)展，也可以圍繞抗腫瘤藥物開(kāi)展。

美國(guó)伊利諾伊州大學(xué)生醫(yī)院及衛(wèi)生科學(xué)中心（UIH）藥物基因組學(xué)平臺(tái)主任Julio Duarte博士談到，以華法林的用藥來(lái)說(shuō)，“CYP4502C9（CYP2C9）促進(jìn)華法林代謝，維生素K氧化還原酶復(fù)合物1（VKORC1）是華法林的靶蛋白，CYP4F2可促進(jìn)維生素K的代謝，這些基因都會(huì)影響華法林的給藥劑量。檢測(cè)患者的這些遺傳變異將有助于華法林治療的有效性和安全性，實(shí)現(xiàn)個(gè)體化用藥的目標(biāo)追求。”

Julio Duarte分享了他們開(kāi)展華法林個(gè)體化治療的經(jīng)驗(yàn)。他介紹，華法林的劑量應(yīng)考慮臨床因素，藥物相互作用，以及CYP2C9、VKORC1和CYP4F2的基因型。在UIH參加華法林治療的患者都會(huì)接受藥物基因組學(xué)團(tuán)隊(duì)的咨詢（除去過(guò)去6個(gè)月內(nèi)達(dá)到華法林穩(wěn)定劑量的患者）。當(dāng)患者處方中出現(xiàn)華法林時(shí)，電子病歷將自動(dòng)安排基因檢測(cè)和咨詢。第一天，患者接受首劑量華法林，并接受藥物基因組學(xué)咨詢團(tuán)隊(duì)初始咨詢及做記錄；第2天基因型檢測(cè)結(jié)果出來(lái)后，咨詢團(tuán)隊(duì)再根據(jù)結(jié)果調(diào)整患者第二劑華法林劑量；第3天還要進(jìn)行跟蹤，給出每日建議劑量，直到出院或達(dá)到穩(wěn)定劑量。每次咨詢后，會(huì)形成華法林藥物基因組學(xué)記錄，包括病歷情況、用藥情況等。同時(shí)也提供給患者一些信息，比如何為華法林基因型檢測(cè)，為何進(jìn)行這一檢測(cè)，檢測(cè)結(jié)果及其代表的意義，患者需要做些什么等等。

Julio Duarte表示，UIH的藥物基因組學(xué)咨詢團(tuán)隊(duì)由藥學(xué)、醫(yī)學(xué)（血液學(xué)/心臟病學(xué)）、分子病理學(xué)實(shí)驗(yàn)室的人員組成。藥學(xué)與醫(yī)學(xué)人員共同提供初始藥物基因組學(xué)咨詢；藥學(xué)與分子病理學(xué)實(shí)驗(yàn)室人員共同討論基因檢測(cè)的安排是否合適，及討論基因檢測(cè)結(jié)果。他談到，2013年7月匯總的半年數(shù)據(jù)顯示，在UIH共有190位接受華法林治療的患者接受了基因型檢測(cè)，基因分型所需要的平均時(shí)間為26小時(shí)（7～80小時(shí)），76%的結(jié)果可以在給予患者第2劑華法林之前獲得。

繆麗燕表示，目前進(jìn)行個(gè)體化治療面臨挑戰(zhàn)醫(yī)學(xué)教育|網(wǎng)搜集整理，包括缺乏多中心的臨床數(shù)據(jù)（小范圍在做），缺乏對(duì)方案的驗(yàn)證，醫(yī)院藥師與醫(yī)師組成團(tuán)隊(duì)緊密度不夠，醫(yī)院藥師過(guò)多地將目光關(guān)注在檢測(cè)技術(shù)上，技術(shù)的規(guī)范性不足等問(wèn)題都有待解決。