藥學(xué)有機(jī)化學(xué)羧酸：

提問：藥學(xué)有機(jī)化學(xué)羧酸是什么內(nèi)容？

答復(fù)：醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)小編很榮幸為您解答問題！

有機(jī)化學(xué)是藥學(xué)專業(yè)一門重要基礎(chǔ)課。它的任務(wù)是使學(xué)生掌握從事藥學(xué)及制藥工作所必須的有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)知識、基礎(chǔ)理論和基本技能，為后續(xù)課程打好必要的有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)。其內(nèi)容主要通過課堂講授、實驗課、自學(xué)等方式進(jìn)行。在教學(xué)過程中逐步培養(yǎng)學(xué)生獨立分析問題、解決問題和學(xué)習(xí)主動性。貫徹理論聯(lián)系實際的原則，調(diào)動學(xué)生積極思維醫(yī)學(xué)教|育網(wǎng)整理。培養(yǎng)學(xué)生辯證唯物主義觀點和初步的科學(xué)研究工作能力。

本課程在第二、三學(xué)期開設(shè)，教學(xué)用書：倪佩洲主編 有機(jī)化學(xué)（五版） 人民衛(wèi)生出版社出版，教學(xué)總學(xué)時數(shù)為166學(xué)時，其中：理論課為102學(xué)時，實驗課為64學(xué)時。理論課和實驗課為1.6 : 1。

羧酸和取代羧酸：

【目標(biāo)】

1．掌握羧酸的化學(xué)結(jié)構(gòu)，結(jié)構(gòu)與羧酸酸性強(qiáng)弱的關(guān)系及羧酸的主要化學(xué)性質(zhì)和酯化反應(yīng)歷程。

2．熟悉羧酸的制備方法。取代羧酸中取代基對酸性的影響，鹵代酸、羥基酸、酮酸的制備和性質(zhì)。

3．了解羧酸的分類、命名、物理性質(zhì)。

【內(nèi)容】

一般介紹羧酸的分類、命名和物理性質(zhì)；詳細(xì)講解羧酸的結(jié)構(gòu)和酸性；化學(xué)性質(zhì)： 成鹽反應(yīng)，羧基中羥基的取代反應(yīng)（生成酰鹵、酸酐、酯、酰胺），還原反應(yīng)，α-氫的反應(yīng)，脫羧與二元酸的熱解反應(yīng)；制備：氧化法、腈水解法、格氏試劑法、柏琴反應(yīng)和克腦文格爾反應(yīng)等。取代羧酸：鹵代酸、羥基酸和酮酸的化學(xué)性質(zhì)。羥基酸的制備（重點講解雷福爾馬茨基反應(yīng)等）

羧酸衍生物：

【目標(biāo)】

1．掌握羧酸衍生物結(jié)構(gòu)的相似性及化學(xué)性質(zhì)的共性，從結(jié)構(gòu)上的差異討論反應(yīng)活性的不同。

2．熟悉丙二酸二乙酯和乙酰乙酸乙酯在合成上的應(yīng)用。

3．了解碳酸衍生物、原酸酯。

【內(nèi)容】

一般介紹羧酸衍生物的結(jié)構(gòu)、命名、物理性質(zhì)。詳細(xì)講解羧酸衍生物的化學(xué)性質(zhì)（親核取代反應(yīng)：水解、醇解、氨解、酯交換反應(yīng)。與格氏試劑的反應(yīng)，還原反應(yīng)：LiAlH4還原、催化氫化還原。酯縮合反應(yīng)：克萊森縮合及其歷程），羧酸衍生物的制備，乙酰乙酸乙酯及丙二酸二乙酯結(jié)構(gòu)中α-亞甲基的烴基化、�；�化，酸式分解及酮式分解，在有機(jī)合成中的重要應(yīng)用。羅森孟德反應(yīng)。達(dá)參反應(yīng)。酯化反應(yīng)及酯水解反應(yīng)，反應(yīng)歷程。酰胺及酰亞胺的酸堿性，酰胺的Hoffmann降解反應(yīng)，貝克曼重排，碳酸及原酸衍生物。