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醫(yī)療用毒性藥品的生產(chǎn)管理

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醫(yī)療用毒性藥品的生產(chǎn)管理:

(1)醫(yī)療用毒性藥品度生產(chǎn)計(jì)劃:由省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)制定。

(2)藥廠必須由專(zhuān)業(yè)人員負(fù)責(zé)生產(chǎn)、配制和質(zhì)量檢驗(yàn),并建立嚴(yán)格的管理制度,嚴(yán)防與其他藥品混雜。

(3)每次配料,必須經(jīng)2人以上復(fù)核無(wú)誤,并詳細(xì)記錄每次生產(chǎn)所用原料和成品數(shù),經(jīng)手人要簽字備查。所有工具、容器要處理干凈,以防污染其他藥品。

(4)毒性藥品的包裝容器上必須印有毒藥標(biāo)志醫(yī)學(xué)教育|網(wǎng)編輯整理。在運(yùn)輸毒性藥品的過(guò)程中,應(yīng)當(dāng)采取有效措施防止發(fā)生事故。

(5)生產(chǎn)毒性藥品及其制劑,必須嚴(yán)格執(zhí)行生產(chǎn)工藝操作規(guī)程,在本單位藥品檢驗(yàn)人員的監(jiān)督下準(zhǔn)確投料,并建立完整的生產(chǎn)記錄,保存五備查。

(6)加工炮制毒性中藥,必須按照《藥典》或者省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)制定的炮制規(guī)范炮制。

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直播時(shí)間:3月10日 19:30-21:00

主講老師:劉 楝老師

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