[藥理學(xué)]苯二氮卓類藥物的作用機(jī)制是:

原題:
[藥理學(xué)]苯二氮卓類藥物的作用機(jī)制是:?
選項(xiàng):
A.直接和GABA受體結(jié)合,增加GA.BA神經(jīng)元的功能
B.與苯二氮卓受體結(jié)合,生成新的抑制性蛋白起作用
C.不通過受體,直接抑制中樞神經(jīng)系統(tǒng)的功能
D.與其受體結(jié)合后促進(jìn)GABA與相應(yīng)受體結(jié)合,增加Cl-通道開放頻率
E.與其受體結(jié)合后促進(jìn)GABA與相應(yīng)受體結(jié)合,增加Cl-通道開放的時(shí)間

答案:
D
解析:

答復(fù):本題選D。

  放射配體結(jié)合試驗(yàn)證明,腦內(nèi)有地西泮的高親和力的特異結(jié)合位點(diǎn)苯二氮卓受體。其分布以皮質(zhì)為最密,其次為邊緣系統(tǒng)和中腦,再次為腦干和脊髓。這種分布狀況與中樞抑制性遞質(zhì)γ-氨基丁酸(GABA)的GABAA受體的分布基本一致。

  電生理實(shí)驗(yàn)證明,苯二氮卓類能增強(qiáng)GABA能神經(jīng)傳遞功能和突觸抑制效應(yīng);還有增強(qiáng)GABA與GABAA受體相結(jié)合的作用。GABAA受體是氯離子通道的門控受體,由兩個(gè)α和兩個(gè)β亞單位(α2β2)構(gòu)成Cl-通道。β亞單位上有GABA受點(diǎn),當(dāng)GABA與之結(jié)合時(shí),Cl-通道開放,Cl-內(nèi)流,使神經(jīng)細(xì)胞超極化,產(chǎn)生抑制效應(yīng)。在α亞單位上則有苯二氮卓受體,苯二氮卓與之結(jié)合時(shí),并不能使Cl-通道開放,但它通過促進(jìn)GABA與GABAA受體的結(jié)合而使Cl-通道開放的頻率增加(不是使Cl-通道開放時(shí)間延長或使Cl-流增大),更多的Cl-內(nèi)流。這就是目前關(guān)于GABAA受體苯二氮受體-Cl-通道大分子復(fù)合體的概念。現(xiàn)在苯二氮卓受體/GABAA受體的基因密碼已被克隆,并在爪蟾卵上得到表達(dá)。

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