原題:
[藥事管理與法規(guī)]關(guān)于毒性藥品的生產(chǎn)、配制和質(zhì)量檢驗(yàn)正確的是
選項(xiàng):
A.由醫(yī)藥專業(yè)人員負(fù)責(zé)，并建立嚴(yán)格的管理制度
B.嚴(yán)防與其他藥品混雜
C.每次配料，必須經(jīng)兩人以上復(fù)核無(wú)誤，并詳細(xì)記錄每次生產(chǎn)所用原料和成品數(shù)
D.經(jīng)手人要簽字備查，所用容器和工具要處理干凈，以防污染其他藥品
E.標(biāo)示量要準(zhǔn)確無(wú)誤，包裝容器要有毒藥標(biāo)志
答案：
A, B, C, D, E
