原題:
[生物化學(xué)]國家藥品監(jiān)督管理部門對(duì)上市藥品進(jìn)行再評(píng)價(jià)，根據(jù)再評(píng)價(jià)的結(jié)果，可采取的措施包括
國家藥品監(jiān)督管理部門對(duì)上市藥品進(jìn)行再評(píng)價(jià)，根據(jù)再評(píng)價(jià)的結(jié)果，可采取的措施包括
A.責(zé)令修改藥品說明書
B.暫停生產(chǎn)、銷售和使用
C.按劣藥論處
D.撤銷藥品批準(zhǔn)證明文件
E.撤銷相關(guān)許可證
答案：
A, B, D
解析：
本題出自《中華人民共和國藥品管理法實(shí)施條例》，考查的是藥品的再評(píng)價(jià)。根據(jù)第四十一條規(guī)定，國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門對(duì)已批準(zhǔn)生產(chǎn)、銷售的藥品進(jìn)行再評(píng)價(jià)，根據(jù)藥品再評(píng)價(jià)結(jié)果，可以采取責(zé)令修改藥品說明書，暫停生產(chǎn)、銷售和使用的措施；對(duì)不良反應(yīng)大或者其他原因危害人體健康的藥品，應(yīng)當(dāng)撤銷該藥品批準(zhǔn)證明文件。故本題選ABD。
