原題:
[生物化學(xué)]負(fù)責(zé)藥品上市后的再評(píng)價(jià)和不良反應(yīng)監(jiān)測等技術(shù)業(yè)務(wù)組織工作
負(fù)責(zé)藥品上市后的再評(píng)價(jià)和不良反應(yīng)監(jiān)測等技術(shù)業(yè)務(wù)組織工作
答案：
D
解析：
藥品評(píng)價(jià)中心主要負(fù)責(zé)藥品上市的再評(píng)價(jià)和不良反應(yīng)監(jiān)測等技術(shù)業(yè)務(wù)組織工作。故選D。而國家藥典委員會(huì)的職能是負(fù)責(zé)國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的管理，主要負(fù)責(zé)組織制定和修訂國家藥品標(biāo)準(zhǔn)。藥品認(rèn)證管理中心主要負(fù)責(zé)組織對(duì)申請(qǐng)GLP，GCP，GMP，GAP，GSP認(rèn)證的單位實(shí)施現(xiàn)場檢查認(rèn)證工作。
