原題:
[生物化學(xué)]依照《中華人民共和國(guó)藥品管理法》，下列情形按劣藥論處的是
依照《中華人民共和國(guó)藥品管理法》，下列情形按劣藥論處的是
A.變質(zhì)的藥品
B.被污染的藥品
C.超過(guò)有效期的藥器
D.不注明或更改生產(chǎn)批號(hào)的藥品
E.所含成分與國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成分不符的藥品
答案：
C, D
解析：
本題出自《中華人民共和國(guó)藥品管理法》。根據(jù)第四十九條，禁止生產(chǎn)、銷售劣藥藥品成分的含量不符合國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的，為劣藥。有下列情形之一的藥品，按劣藥論處：（一）未標(biāo)明有效期或者更改有效期的；（二）不注明或者更改生產(chǎn)批號(hào)的；（三）超過(guò)有效期的；（四）直接接觸藥品的包裝材料和容器未經(jīng)批準(zhǔn)的；（五）擅自添加著色劑、防腐劑、香料、矯味劑及輔料的；（六）其他不符合藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的。故本題選CD。
