吉蘭-巴雷綜合征的鑒別診斷是什么？為了幫助大家了解，醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)為大家整理如下：

（1）脊髓灰質(zhì)炎：本病主要侵犯脊髓前角運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元，重癥病例亦可有四肢癱瘓或呼吸肌癱瘓。但此病與GBS不同：癱瘓多呈不對(duì)稱性，或只侵犯某一肢或某一肌群；無(wú)感覺(jué)癥狀及體征。無(wú)CSF蛋白細(xì)胞分離現(xiàn)象；神經(jīng)電生理檢查無(wú)周圍神經(jīng)損害表現(xiàn)。

（2）周期性癱瘓：為遺傳因素引起骨骼肌鈉通道蛋白的a亞單位突變所致的鉀離子轉(zhuǎn)運(yùn)異常，表現(xiàn)為四肢肌肉的發(fā)作性、弛緩性癱瘓。發(fā)作時(shí)伴有血清鉀的改變及其相應(yīng)的心電圖異常（U波），低鉀型最常見(jiàn)。

（3）卟啉?。菏沁策x障礙引起的疾病，亦可表現(xiàn)為運(yùn)動(dòng)損害為主的多神經(jīng)病，急性發(fā)作，女性患者多見(jiàn)，常伴有腹痛，患者的尿液在日曬后呈紫色。除周圍神經(jīng)病外，病人尚可有頭痛、癲癇發(fā)作、精神癥狀（特別是譫妄）。血卟啉及尿卟啉呈陽(yáng)性。

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