妊娠合并多囊腎是內(nèi)分泌主治醫(yī)師考試中可能出現(xiàn)的知識點，醫(yī)學教育網(wǎng)為廣大考生整理如下，希望對您有所幫助。

多囊腎（polycystic kidney）是遺傳性疾病，其病變特點是雙腎實質(zhì)有廣泛的囊腫形成，系胚胎發(fā)育過程中腎小管與集合管間連接不良，分泌尿液排出受阻，腎小管形成阻塞性囊腫。目前研究認為多囊腎是與細胞凋亡異常有關(guān)的遺傳性疾病，據(jù)遺傳學特點，分為成人型多囊腎（常染色體顯性遺傳性多囊腎autosomal dominant polycystic kidney disease，ADPKD）和嬰兒型多囊腎（常染色體隱性遺傳性多囊腎，autosomal recessive polycystic kidney disease，ARPKD）兩類醫(yī)學教|育網(wǎng)搜集整理。

部位：腰部

科室：產(chǎn)科 泌尿外科 腎內(nèi)科

癥狀：先兆早產(chǎn) 腎性尿崩 尿道瓣 先兆早產(chǎn) 腎性尿崩 尿道瓣 尿中磷酸鹽排出增多 腰背痛 腹部腫塊 高血壓 蛋白尿 血尿