頁(yè)碼 | 2019年教材 | 2020年教材 |
P414 | 血紅蛋白鐵約占67 %,肌紅蛋白鐵約占3.5 %,貯存鐵約占29.2 % | 刪除 |
P415 | 鑒別診斷中:低增生性急性白血病 | 急性白血病 |
P416 | 司坦唑醇(康力龍)2~4mg,3次/d 口服 | 司坦唑醇(康力龍)2mg,3次/d 口服 |
P416 | | M5新加:骨髓NEC中原單核、幼單核≥30% |
P417 | | 免疫表型: BALL新加CD10 CD20 TdT TALL新加CD2 CD5 TdT |
P417 | MDS骨髓中原始細(xì)胞占非紅系細(xì)胞<30% | MDS骨髓中原始細(xì)胞占非紅系細(xì)胞<20% |
P417 | AML1-ETO | RUNX1-RUNX1T1 |
P418 | 慢性粒細(xì)胞白血病 | 慢性髓系白血病 |
P418 | 外周血嗜堿性粒細(xì)胞增高>20%,外周血或骨髓細(xì)胞中原始細(xì)胞≥10%而未達(dá)到急變期標(biāo)準(zhǔn)。 | 刪除 |
P418 | WBC極度增高時(shí)(>200×109/L)可發(fā)生“白細(xì)胞淤滯癥”。 | WBC極度增高時(shí)(>100×109/L)可發(fā)生“白細(xì)胞淤滯癥”。 |
P418 | | 新加 甲磺酸伊馬替尼為第一代酪氨酸激酶抑制劑TKI。第二代TKI,如尼洛替尼、達(dá)沙替尼也可同于慢性期治療。 α干擾素用于不適合TKI和異基因骨髓移植的病人。 骨髓移植僅用于移植風(fēng)險(xiǎn)低 且對(duì)TKI耐藥及進(jìn)展期患者。
|
P419 | | 分布異常:新加遺傳性良性假性中性粒細(xì)胞減少癥 |
P419 | 促白細(xì)胞生成藥物:G-CSF或GM-CSF,劑量2~5μg/(kg·d) | 促白細(xì)胞生成藥物:G-CSF或GM-CSF,劑量2~10μg/(kg·d) |
P420
| 血塊收縮試驗(yàn):血液凝固后1/2~1小時(shí)血塊開(kāi)始收縮,于24小時(shí)回縮完全。 | 血塊收縮試驗(yàn):血液凝固后2小時(shí)血塊開(kāi)始收縮,于18~24小時(shí)回縮完全。 |
P422 | 腎損害多發(fā)生于紫癜出現(xiàn)后1周,亦可延遲出現(xiàn),多在3~4 周內(nèi)恢復(fù) | 腎損害多發(fā)生于紫癜出現(xiàn)后2~4周,亦可延遲出現(xiàn),多在3~4 周內(nèi)恢復(fù) |
| 特發(fā)性血小板減少性紫癜 | 原發(fā)性免疫性血小板減少癥 |
P423 | 血小板相關(guān)補(bǔ)體(PAC3) | 改為 血小板自身抗體 |
P424 | 靜脈注射糖皮質(zhì)激素:地塞米松10~20mg/d | 靜脈注射糖皮質(zhì)激素:地塞米松40mg/d,共4天 |
P424 | 以潑尼松效果較好。每天用量初為1~1.5mg/kg,一次頓服。待血小板恢復(fù)正?;蚪咏:笾饾u緩慢減量。小劑量(5~10mg/d)維持治療3~6個(gè)月。少數(shù)患者可根據(jù)情況選用氫化可的松或甲潑尼龍。 | 以潑尼松效果較好。每天用量初為1mg/kg,一次頓服。待血小板恢復(fù)正?;蚪咏:笾饾u緩慢減量。小劑量(5~10mg/d)。少數(shù)患者可根據(jù)情況選用氫化可的松或甲潑尼龍。 |
P424 | | 輸血章節(jié)大變 |