- 免費試聽
- 免費直播
12月24日 19:00-21:00
詳情12月31日 14:00-18:00
詳情熱點推薦
——●●●聚焦熱點●●●—— | ||
---|---|---|
報名預(yù)約>> | 有問必答>> | 報考測評>> |
2020年臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師應(yīng)試指南以及公布了,教材有很大的改動,其中藥理學(xué)修訂了以下內(nèi)容:
2020年臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師藥理學(xué)教材變動部分
頁碼(2020) | 2019年 | 2020年 |
375 | 血藥濃度已降至閾濃度以下時仍殘存的藥理效應(yīng) | 血藥濃度已降至閾濃度(最小有效濃度)以下時 仍殘存的藥理效應(yīng) |
375 | 可見這是一類非常復(fù)雜的藥物反應(yīng)。 | 對過敏體質(zhì)者或易引起過敏反應(yīng)的藥物均應(yīng)謹慎使用。 |
376 | 而藥物劑量和效應(yīng)呈全或無(all or none)變化規(guī)律者稱為質(zhì)反應(yīng)(quantal response)。 | 一藥物效應(yīng)表現(xiàn)為反應(yīng)性質(zhì)的變化稱為質(zhì)反應(yīng)(quantal response)。 |
376 | 與激動藥并用還可拮抗激動藥 | 與完全激動藥并用還可拮抗完全激動藥 |
376 | 但因占據(jù)受體而拮抗激動藥的效應(yīng) | 但因占據(jù)受體而拮抗激動藥或內(nèi)源性配體的效應(yīng) |
376 | 某些內(nèi)在活性較弱 (a<l)的激動藥(部分激動藥),在體內(nèi)由于占據(jù)受體而影響內(nèi)源性遞質(zhì)或激動劑的作用,可表現(xiàn)出拮抗作用,如β受體拮抗藥氧烯洛爾。 | 少數(shù)抬抗藥以拮抗作用為主,同時有較弱的內(nèi)在活性,故有部分激動受體作用,如具有內(nèi)在擬交感活性的β受體拮抗吲哚洛爾。 |
376 | 首關(guān)消除也稱首過代謝(first pass metabolism)或首過效應(yīng)(first pass effect)。從胃腸道吸收入門靜脈系統(tǒng)的藥……直腸給藥也可在一定程度上避免。 | 首過消除也稱首過代謝或首過效從胃腸道吸收的藥物......直接進入全身血液循環(huán)。 |
376 | 氣霧劑給藥解除哮喘、直腸給藥治療結(jié)直腸炎以及局部麻醉 | 直腸給藥治療結(jié)直腸炎以及刪除 |
377 | 弱堿性藥物除了可與白蛋白結(jié)合外,還常與脂蛋白及α1-酸性糖蛋白結(jié)合 | 弱堿性藥物主要與α1-酸性糖蛋白結(jié)合,脂溶性強的藥物主要與脂蛋白結(jié)合 此段添加(一)血漿蛋白結(jié)合率 |
377 | 因此,孕婦應(yīng)禁用可引起畸胎或?qū)μ河卸拘缘乃幬?span style="font-family:Calibri">,對其他藥物也應(yīng)十分審慎。 | 因此,孕婦用藥應(yīng)特別謹慎,禁用可引起畸胎或?qū)μ河卸拘缘乃幬铩?/td> |
377 | 添加(四)解離度 | |
377 | 大多數(shù)活性降低,少數(shù)活性增加 | 大多數(shù)藥物被滅活,少數(shù)藥物被活化 |
377 | 藥-時曲線的下降部分呈曲線 | 藥-時曲線呈曲線 |
378 | 增加:根據(jù)半衰期可確定給藥間隔時間,通常給藥間隔時間約為1個半衰期 | |
381 | 碘解磷定 | 氯解磷定 |
381 | M膽堿受體阻斷藥 | M膽堿受體拮抗藥 此段往下“阻斷”均改為“拮抗” |
387 | 不良反應(yīng)利多卡因的毒性大小與所用藥液的濃度有關(guān),增加濃度可相應(yīng)增加毒性反應(yīng),且毒性反應(yīng)來 勢兇猛。 | 不良反應(yīng)利多卡因的毒性大小與所用藥液的濃度有關(guān),增加濃度可相應(yīng)增加毒性反應(yīng)。 |
388 | 苯妥英鈉不良反應(yīng):常見皮疹和發(fā)熱,偶見嚴重皮膚反應(yīng)如剝脫性皮炎、系統(tǒng)性紅斑。 | 可發(fā)生皮疹、血小板減少、粒細胞缺乏、再生障礙性貧血和肝壞死。 |
388 | 三、苯巴比妥、撲米酮 | 三、苯巴比妥 |
388 | 2.撲米酮與苯巴比妥相比并無特殊優(yōu)點,且價格較貴,只用于其他藥物不能控制的患者。 2.撲米酮常見不良反應(yīng)為:中樞神經(jīng)系統(tǒng)癥狀為鎮(zhèn)靜、嗜睡、眩暈、復(fù)視及共濟失調(diào)等;血液系統(tǒng)毒性反應(yīng) 有白細胞減少、血小板減少以及貧血等。 | 刪除 |
390 | 氨基酸脫羧酶 | AADC |
392 | 氟西汀臨床應(yīng)用:強迫癥 | 強迫障礙 |
394 | ,所以又被稱為阿司匹林類藥物 | 刪除 |
399 | 能促進Na+和H2O的排泄,減少血容量 | 能減少腎小管對Na+的重吸收,從而促進Na+和H2O的排泄,減少血容量 |
402 | HMG-CoA還原酶抑制藥藥理作用增加:3 .腎臟保護作用他汀類不僅有依賴降低膽固醇的腎保護作用,同時具有抗細胞增殖、抗炎癥、免疫抑制、 質(zhì)疏松等作用,減輕腎損害的程度,從而保護腎功能。 | |
402 | 貝特類藥物增加:作用機制尚未完全闡明,可能與核受體-過氧化物酶體增殖激活受體(PPAR)有關(guān) | |
406 | 香豆素類抗凝血藥的藥理作用增加:胺碘酮等肝藥酶抑制藥可增加其凝血作用 | |
406 | 阿司匹林的作用機制及臨床應(yīng)用低劑量(40~80mg/d)阿司匹林(aspirin)即可抑制血小板聚集。阿司匹林不可逆的抑制COX-1的活性,從而抑制血小板和血管內(nèi)膜TXA2的合成。阿司匹林在較大劑量時也能抑制血管內(nèi)皮PGI2活性而減少PGI2的合成。 | 阿司匹林的作用機制及臨床應(yīng)用低劑量(75~150mg/d)阿司匹林(aspirin)即可抑制血小板聚集。阿司匹林不可逆的抑制COX-1的活性,從而抑制血小板和血管內(nèi)膜TXA2的合成。阿司匹林在較大劑量(300mg)時也能抑制血管內(nèi)皮COX-1的活性而減少PGI2的合成,抵消部分抗血小板作用。 |
407 | 并進入中樞神經(jīng)系統(tǒng),這可能是缺乏維生素B12引起的神經(jīng)損害癥狀的原因 | 并進入中樞神經(jīng)系統(tǒng),導(dǎo)致神經(jīng)髓鞘完整性受損,這可能是缺乏維生素B12引起的神經(jīng)損害癥狀的原因 |
407 | H1受體拮抗藥的藥理作用第一條變動大 | |
409 | 噻托溴銨競爭性且可逆性抑制M3受體 | 噻托溴銨競爭性阻斷M3受體 |
409 | 外源性刺激效果較好 | 外源性刺激引起的哮喘效果較好 |
413 | α-葡糖苷酶抑制劑的藥理作用及臨床應(yīng)用目前臨床常用的是阿卡波糖。 | α-葡糖苷酶抑制劑的藥理作用及臨床應(yīng)用目前臨床常用的是阿卡波糖和伏格列波糖。 |
414 | 是一類新型胰島素增敏劑。臨床上常用的藥物包括吡格列酮、羅格列酮 | 刪除 |
416 | 也能用于厭氧菌引起的口腔感染和肺炎支原體、肺炎衣原體 | 也能用于厭氧菌引起的口腔感染和軍團菌、肺炎支原體、肺炎衣原體 |
418 | 一、喹諾酮類 | 一、氟喹諾酮類 以下此藥均改為氟喹諾酮類 |
422 | (四)干擾蛋白質(zhì)合成的藥物 | (四)抑制蛋白合成與功能的藥物 |
編輯推薦:
【考試大綱】2020年臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師考試大綱26大科目匯總(打包下載)
友情推薦:
【復(fù)習(xí)指導(dǎo)】越早復(fù)習(xí)越有利 臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師復(fù)習(xí)總攻略(附資料)
【考試資料】2020年臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師消化系統(tǒng)10大考點不容錯過
【網(wǎng)絡(luò)課程】2020年臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師高效取證班邀你免費體驗課程!
【面授課程】2020年高端面授旗艦班報名開始!大咖齊聚 助力醫(yī)考
以上關(guān)于“2020年臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師應(yīng)試指南(官方教材)變化-藥理學(xué)”的文章由醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)編輯整理搜集,希望可以幫助到大家,更多的文章隨時關(guān)注醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師輔導(dǎo)用書欄目!
〖醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)版權(quán)所有,轉(zhuǎn)載必究〗
12月24日 19:00-21:00
詳情12月31日 14:00-18:00
詳情