LDH總活性測定（速率法），快來跟著小編了解一下吧！

測定LD最常用的方法有兩大類。

測定酶在正反應中NAD的還原速率（L→P），此法在國內(nèi)臨床實驗室中廣泛應用；

測定酶在逆反應中NADH的氧化速率（P→L）。

IFCC推薦的LDH測定參考方法是基于L→P的反應。

參考值：100～240U/L（L→P）

以丙酮酸為底物：200～380U/L；

以乳酸為底物：109～245U/L。

臨床意義：

（1）用于AMI和亞急性MI的輔助診斷，AMI后8～18h開始升高，峰時為24～72h，持續(xù)時間6～10d。

AMI時LD的升高倍數(shù)多為5～6倍，個別可高達10倍。

（2）可用于觀察是否存在組織、器官損傷。如LD持續(xù)正常，可除外組織、器官損傷；如LD總酶活性升高，可能有組織、器官損傷，常用于廣泛性癌癥化療時的監(jiān)測。

（3）各種疾病的急性時相反應、血液?。ň抻准毎?a href="http://serviciosjt.com/jibing/pinxue/" target="_blank" title="貧血" class="hotLink">貧血、溶血性貧血、惡性貧血）、心肺疾患（AMI、肺梗死）、肝膽疾患（肝炎、肝硬化、阻塞性黃疸、心力衰竭和心包炎時肝淤血）、惡性腫瘤、腎疾患、腦血管病變、肌病、休克等LD及其病變部位相應優(yōu)勢的同工酶含量均可增高。

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