1. 抗Sm抗體：是SLE的血清標(biāo)志抗體，陽(yáng)性率30%～40%。陰性不能排除SLE的診斷。抗Sm抗體水平與SLE活動(dòng)性沒(méi)有相關(guān)性，也不與臨床表現(xiàn)相關(guān)，治療后的SLE患者也可呈現(xiàn)抗Sm抗體陽(yáng)性?？筍m抗體的檢測(cè)對(duì)早期或不典型的SLE以及治療后的SLE的回顧性診斷具有幫助。

2. 抗核RNP抗體：高滴度的抗核RNP（nRNP）抗體是MCTD診斷的重要依據(jù)。因其抗原為含有U1RNA的核蛋白復(fù)合物，故稱(chēng)U1RNP。MCTD陽(yáng)性率可高達(dá)95%。也可見(jiàn)于其他自身免疫性疾病。因?yàn)镾m與RNP為同一分子復(fù)合物（RNA-蛋白質(zhì)顆粒）中的不同抗原位點(diǎn)，因此兩種抗原具有相關(guān)性，常伴隨出現(xiàn)，單一的抗Sm抗體陽(yáng)性者較少見(jiàn)。

3. 抗SSA／Ro／抗SSB／La：是干燥綜合征（SS）最常見(jiàn)的自身抗體，抗SSB特異性較SSA高。兩者同時(shí)檢測(cè)可提高SS的診斷率，抗SSA抗體也可見(jiàn)于SLE和其他自身免疫病，亞急性紅斑狼瘡患者、補(bǔ)體缺陷的SLE患者、新生兒狼瘡患者可以出現(xiàn)抗SSA抗體。IgG類(lèi)抗SSA抗體通過(guò)胎盤(pán)進(jìn)入胎兒后，可引起新生兒狼瘡綜合征，出現(xiàn)典型的SLE皮損?？筍SA抗體與胎兒的心臟傳導(dǎo)系統(tǒng)結(jié)合，可以造成先天性心臟傳導(dǎo)阻滯。

4. 抗Jo-1抗體：最常見(jiàn)于多發(fā)性肌炎（polymyositis，PM）。醫(yī)學(xué)|教育網(wǎng)搜集整理在其他AID一般為陰性。PM與硬皮病重疊者陽(yáng)性率較高。

5. 抗Scl-70抗體：幾乎僅見(jiàn)于進(jìn)行性系統(tǒng)性硬化?。╬rogressive systemic sclerosis，PSS），陽(yáng)性率40%～60%，其他AID少見(jiàn)，是PSS的標(biāo)志性抗體。正常人為陰性。

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