免疫固定電泳的原理有哪些?
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可用于各種蛋白質(zhì)的鑒定。原理:將待檢樣品在凝膠板上作區(qū)帶電泳,將蛋白質(zhì)分離成不同區(qū)帶,然后在其上覆蓋抗血清,當(dāng)抗血清與某區(qū)帶中的單克隆免疫球蛋白結(jié)合,便形成抗原抗體復(fù)合物而沉淀。最后通過漂洗和染色,并與蛋白質(zhì)參考泳道對照分析,可對各類免疫球蛋白及其輕鏈進(jìn)行分型。
本法可用于遷移率近似的蛋白和M蛋白的鑒定與分型,免疫球蛋白輕鏈,尿液中的本-周蛋白檢測及κ、λ分型,腦脊液中寡克隆蛋白的檢測及分型,鑒定游離輕鏈,補(bǔ)體裂解產(chǎn)物等。
免疫固定電泳最大的優(yōu)勢是分辨率強(qiáng),敏感度高,操作周期短,僅需數(shù)小時,結(jié)果易于分析。
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