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檢驗(yàn)師:《答疑周刊》2019年第17期

2018-12-07 18:40 來(lái)源:
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《臨床血液學(xué)檢驗(yàn)》重要考點(diǎn)(三):

1.慢性淋巴細(xì)胞白血病:血片中籃細(xì)胞明顯增多,這也是慢性淋巴細(xì)胞白血病特點(diǎn)之一。

2.多毛細(xì)胞白血病:約有48%~60%的病例骨髓穿刺呈“干抽”。具有特征性的染色是ACP染色陽(yáng)性,但不被左旋(L)酒石酸抑制(TRAP),陽(yáng)性率達(dá)41%~100%。

3.骨髓增生異常綜合征細(xì)胞化學(xué)染色:骨髓鐵染色常顯示細(xì)胞外鐵豐富,大多數(shù)病例的鐵粒幼紅細(xì)胞增多,有的可見環(huán)形鐵粒幼紅細(xì)胞。

4.霍奇金病骨髓穿刺涂片檢查找到R-S細(xì)胞對(duì)診斷有重要意義。

5.多發(fā)性骨髓瘤免疫電泳:

經(jīng)血清和尿免疫電泳,可將“M”成分分為以下幾型:

(1)IgG型:約占70%,具有典型多發(fā)性骨髓瘤的臨床表現(xiàn);

(2)IgA型:約占23%~27%,電泳中“M”成分出現(xiàn)在α2區(qū),有火焰狀瘤細(xì)胞,高血鈣,高膽固醇;

(3)IgD型:含量低,不易在電泳中發(fā)現(xiàn),多見于青年人,常出現(xiàn)B-J蛋白(多為γ鏈),高血鈣、腎功能損害及淀粉樣變性;

(4)IgE型:罕見,血清IgE升高,骨損害少見,易并發(fā)漿細(xì)胞白血病;

(5)輕鏈型:約占20%,尿中出現(xiàn)大量B-J蛋白,而血清中無(wú)“M”成分,瘤細(xì)胞生長(zhǎng)迅速,病情進(jìn)展快,常有骨損害改變,易出現(xiàn)腎功能不全;

(6)雙克隆或多克隆免疫球蛋白型:約占20%,本型瘤細(xì)胞分泌雙克隆、三克隆或四克隆免疫球蛋白,它們屬于同一免疫球蛋白型;

(7)不分泌型:此型僅占1%,血清中無(wú)“M”成分,尿中無(wú)B-J蛋白。

6.中性粒細(xì)胞減少癥和粒細(xì)胞缺乏癥的定義:

①當(dāng)外周血中性粒細(xì)胞絕對(duì)值低于2.0×109/L,中性粒細(xì)胞減少癥成立。

②當(dāng)中性粒細(xì)胞低于0.5×109/L,臨床有發(fā)熱、感染等癥狀時(shí),則稱為粒細(xì)胞缺乏癥。

7.類白血病分型:①中性粒細(xì)胞型:此型最常見。②淋巴細(xì)胞型。③單核細(xì)胞型。④嗜酸性粒細(xì)胞型。

8.傳染性單核細(xì)胞增多癥病人,血清中存在嗜異性抗體,該抗體屬于IgM,能使綿羊和馬的紅細(xì)胞凝集,故又稱嗜異性凝集素。

9.參與血小板黏附功能的主要因素:膠原、vWF、GPⅠb/Ⅸ復(fù)合物、GPⅠa/Ⅱa復(fù)合物。

10.參與血小板聚集功能的主要因素:誘導(dǎo)劑、GPⅡb/Ⅲa復(fù)合物、纖維蛋白原、Ca2+。

11.血液凝固的三條凝血機(jī)制:

①內(nèi)源凝血途徑:內(nèi)源凝血途徑是指由FⅫ被激活到FⅨa-Ⅷa-Ca2+-PF3復(fù)合物形成的過(guò)程。

②外源凝血途徑:外源凝血途徑是指從TF釋放到TF-FⅦa-Ca2+復(fù)合物形成的過(guò)程。

③共同凝血途徑:共同凝血途徑是指由FⅩ的激活到纖維蛋白形成的過(guò)程,它是內(nèi)外源系統(tǒng)的共同凝血階段。

12.依賴維生素K凝血因子:包括FⅡ、FⅦ、FⅨ和FⅩ,其共同特點(diǎn)是在各自分子結(jié)構(gòu)的氨基末端含有數(shù)量不等的γ-羧基谷氨酸殘基,在肝合成中必須依賴維生素K。

13.接觸凝血因子:包括經(jīng)典FⅫ、FⅪ和激肽系統(tǒng)的激肽釋放酶原(PK)、高分子量激肽原(HMWK)。它們的共同特點(diǎn)是通過(guò)接觸反應(yīng)啟動(dòng)內(nèi)源凝血途徑,并與激肽、纖溶和補(bǔ)體等系統(tǒng)相聯(lián)系。

14.對(duì)凝血酶敏感的凝血因子:包括FⅠ、FⅤ、FⅧ和FⅩⅢ,它們的共同特點(diǎn)是對(duì)凝血酶敏感。

15.抗凝血酶Ⅲ的抗凝機(jī)制:肝素與AT-Ⅲ結(jié)合,引起AT-Ⅲ的構(gòu)型發(fā)生改變,暴露出活性中心,后者能夠與絲氨酸蛋白酶如凝血酶、FⅩa、FⅫa、FⅪa、FⅨa等以1:1的比例結(jié)合形成復(fù)合物,從而使這些酶失去活性。

16.纖維蛋白(原)降解機(jī)制:PL不僅降解纖維蛋白,而且可以降解纖維蛋白原。PL降解纖維蛋白原產(chǎn)生X片段、Y片段及D、E片段。降解纖維蛋白則產(chǎn)生X,、Y,、D-D、E,片段。

17.血友病甲缺乏的是Ⅷ因子;血友病乙缺乏的是Ⅸ因子。

18.巨核細(xì)胞系分化發(fā)育過(guò)程中,其特異性標(biāo)記主要有CD41a(GPⅡb/Ⅲa)、CD41b(Ⅱb)和CD61(Ⅲa)以及血小板過(guò)氧化物酶(PPO)等。

19.CD14為單核細(xì)胞特異性標(biāo)志。

20.CD7為出現(xiàn)早、且貫穿表達(dá)整個(gè)T細(xì)胞分化發(fā)育過(guò)程中的抗原。

21.TXA2是腺苷酸環(huán)化酶的重要抑制劑,使cAMP生成減少,從而促進(jìn)血小板聚集和血管收縮。

22.PGI2是腺苷酸環(huán)化酶的重要興奮劑,使cAMP生成增加,從而抑制血小板聚集和擴(kuò)張血管。

初級(jí)檢驗(yàn)師:《答疑周刊》2018年第17期(word版本下載)

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