成釉細胞瘤的疾病特點及致病原因是什么？為了幫助各位考生更好的復(fù)習考試，為您提供以下知識匯總：

疾病特點

本病可發(fā)生于20-60歲，多見于青壯年。幾乎沒有性別差異。大約90％的病例發(fā)生在下頜骨，以下頜角和下頜升支多見。腫瘤臨床過程緩慢，早期一般無自覺癥狀。病人可能因創(chuàng)傷、拔牙、不良修復(fù)體、錯合、牙周病、口腔感染、阻生牙或多生牙的主訴就診。臨床多表現(xiàn)為無痛性、漸進性頜骨膨大，膨脹多向唇頰向發(fā)展，造成面部不對稱。腫瘤侵犯牙槽骨可引起牙齒松動、移位、脫落。腫瘤繼續(xù)膨大可使外骨板變薄如牛皮紙樣，按壓時如捏乒乓球樣感。造成骨質(zhì)吸收時，可有囊性感，穿刺抽液為棕褐色液體，含膽固醇結(jié)晶?？谇粌?nèi)軟組織被推擠超出牙合面時，常有咬痕，可發(fā)生潰瘍、疼痛、繼發(fā)感染、瘦管等。腫瘤可侵犯軟組織。巨大腫瘤可能影響下頜骨運動，甚至影響吞咽和呼吸，也有發(fā)生病理性骨折的報道。腫瘤極少直接侵犯下牙槽神經(jīng)．故臨床罕有病人主訴唇、頰麻木。

疾病病因

造釉細胞瘤(ameloblastoma)(也稱為成釉細胞瘤）是一種起源于造釉器官的真性腫瘤，多數(shù)認為來源于造釉器或牙板上皮，也有認為來源于牙周膜內(nèi)的上皮剩余或口腔粘膜的基底細胞，還有認為是始基囊腫或含牙囊腫的襯里上皮轉(zhuǎn)變而來。極少數(shù)發(fā)生于硬骨或腦垂體內(nèi)者可能是由于口腔粘膜基底細胞或牙源性上皮異位而引起。這種牙源性卜皮件腫瘤不受中胚葉組織的誘導(dǎo)或分化。

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