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2018年檢驗主管考試--《臨床血液學(xué)檢驗》重要考點

2018-01-29 16:47 來源:
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 備考2018年檢驗主管技師考試的考生們,你們一定十分想了解2018年檢驗主管考試--《臨床血液學(xué)檢驗》重要考點,醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)憑著優(yōu)質(zhì)的師資多年的教學(xué)經(jīng)驗,分析出2018年檢驗主管考試--《臨床血液學(xué)檢驗》重要考點,具體如下,〖以下內(nèi)容醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)版權(quán)所有,轉(zhuǎn)載務(wù)必注明出處,違者將追究法律責(zé)任〗:

1.髓外造血的定義:

生理情況下,出生2個月后,嬰兒的肝、脾、淋巴結(jié)等已不再制造紅細胞、粒細胞和血小板。但在某些病理情況下,如骨髓纖維化、骨髓增殖性疾病及某些惡性貧血時,這些組織又可重新恢復(fù)其造血功能,稱為髓外造血。髓外造血部位也可累及胸腺、腎上腺、腹腔的脂肪、胃腸道等。

2.造血微環(huán)境的定義:

造血微環(huán)境是指造血器官實質(zhì)細胞四周的支架細胞、組織。它包括微血管系統(tǒng)、末梢神經(jīng)、網(wǎng)狀細胞、基質(zhì)以及基質(zhì)細胞分泌的細胞因子。

3.造血干細胞的定義及特征:造血干細胞是一類具有高度自我更新能力,并有進一步分化能力的最早的造血細胞。

造血干細胞具有以下一般特征:

①多數(shù)細胞處于G0期,即靜止期。

②絕大多數(shù)表達CD34和Thy-1(CD34+Thy-1+)。

③低表達或不表達CD38和HLA-DR.

④缺乏特異系列抗原表面標(biāo)志。

4.血細胞發(fā)育成熟中的形態(tài)演變規(guī)律項目

項目 原始→成熟 備注
細胞大小 大→小 原粒細胞比早幼粒細胞小,巨核細胞由小到大
核質(zhì)比例 大→小  
核大小 大→小 成熟紅細胞核消失
核形狀 圓→凹陷→分葉 有的細胞不分葉
核染色質(zhì)結(jié)構(gòu) 細致→粗糙

疏松→緊密
 
核染色質(zhì)受色 淡紫色→深紫色  
核膜 不明顯→明顯  
核仁 顯著可見→無  
胞質(zhì)量 少→多 淋巴細胞例外
胞質(zhì)顏色 藍→紅 或深藍→淺藍
胞質(zhì)顆粒 無→有 粒細胞分化為3種顆粒,有的細胞無顆粒

5.骨髓檢查的適應(yīng)證和禁忌證:

(1)適應(yīng)證:

①外周血細胞成分及形態(tài)異常,如一系、二系或三系細胞的增多和減少,外周血中出現(xiàn)原始、幼稚細胞等異常細胞;

②不明原因發(fā)熱,肝、脾、淋巴結(jié)腫大;

③骨痛、骨質(zhì)破壞、腎功能異常、黃疸、紫癜、血沉明顯增加等;

④化療后的療效觀察;

⑤其他:骨髓活檢、造血祖細胞培養(yǎng)、染色體核型分析、微生物及寄生蟲學(xué)檢查(如傷寒、瘧疾)等。

(2)禁忌證:由于凝血因子缺陷引起的出血性疾病如血友病;晚期妊娠的孕婦做骨髓穿刺術(shù)應(yīng)慎重。

6.粒細胞、紅細胞、單核細胞、淋巴細胞、漿細胞、巨核細胞的形態(tài)學(xué)均需要掌握。

7.骨髓有核細胞增生程度五級估計標(biāo)準(zhǔn)(見下表)

增生程度 成熟紅細胞:有核細胞 有核細胞均數(shù)/Hp 常見病例
增生極度活躍 1:1 >100 各種白血病
增生明顯活躍 10:1 50~100 各種白血病、增生性貧血
增生活躍 20:1 20~50 正常骨髓象、某些貧血
增生減低 50:1 5~10 造血功能低下
增生極度減低 200:1 <5 再生障礙性貧血

8.正常骨髓象:

(1)骨髓增生程度:有核細胞增生活躍,粒/紅細胞比例為(2~4):1.

(2)粒細胞系統(tǒng):約占有核細胞的40%~60%.其中原粒細胞小于2%,早幼粒細胞小于5%,中、晚幼粒細胞均小于15%,成熟粒細胞中桿狀核多于分葉核。嗜酸性粒細胞小于5%,嗜堿性粒細胞小于1%.

(3)紅細胞系統(tǒng):幼紅細胞約占有核細胞的20%,其中原紅細胞小于1%,早幼紅細胞小于5%,以中、晚幼紅細胞為主,平均各約10%.

(4)淋巴細胞系統(tǒng):約占20%~25%,小兒偏高,可達40%,原始淋巴和幼稚淋巴細胞極罕見。

(5)單核細胞和漿細胞系統(tǒng):一般均小于4%,均系成熟階段的細胞。

(6)巨核細胞系統(tǒng):通常在1.5cm×3cm的片膜上,可見巨核細胞7~35個,其中原巨核細胞0~5%,幼巨核細胞0~10%,顆粒巨核細胞10%~50%,產(chǎn)生血小板巨核細胞20%~70%,裸核0~30%.血小板較易見,成堆存在。

(7)其他細胞:可見到極少量網(wǎng)狀細胞、內(nèi)皮細胞、組織嗜堿細胞等骨髓成分。不易見到核分裂象,不見異常細胞和寄生蟲。成熟紅細胞的大小、形態(tài)、染色正常。

9.常用血細胞化學(xué)染色的臨床意義均需要掌握。

10.血管內(nèi)與血管外溶血的鑒別(見下表)

特征 血管內(nèi)溶血 血管外溶血
病因 紅細胞內(nèi)缺陷,外因素獲得性多見 紅細胞內(nèi)缺陷,外因素遺傳性多見
紅細胞主要破壞場所 血管內(nèi) 單核吞噬細胞系統(tǒng)
病程 急性多見 常為慢性,可急性加重
貧血、黃疸 常見 常見
肝、脾腫大 少見 常見
紅細胞形態(tài)學(xué)改變 少見 常見
紅細胞脆性改變 變化小 多有改變
血紅蛋白血癥 常>100mg/L 輕度增高
血紅蛋白尿 常見 無或輕微
尿含鐵血黃素 慢性可見 一般陰性
骨髓再障危象 少見 急性加重時可見
LDH 增高 輕度增高

11.PNH的確診試驗——酸化血清溶血試驗。

12.抗人球蛋白試驗:抗人球蛋白試驗(Coombs試驗)檢測自身免疫性溶血性貧血的自身抗體(IgG)。分為檢測紅細胞表面有無不完全抗體的直接抗人球蛋白試驗(DAGT)和檢測血清中有無不完全抗體的間接抗人球蛋白試驗(IAGT),以前者最常用。

13.缺鐵性貧血:

(1)血象:血紅蛋白、紅細胞均減少,以血紅蛋白減少更為明顯。

(2)骨髓象:紅細胞系明顯增生,以中、晚幼紅細胞為主。

(3)骨髓鐵染色:細胞外鐵陰性、細胞內(nèi)鐵明顯減少或缺如。

14.巨幼細胞性貧血:

①由于維生素B12或葉酸缺乏導(dǎo)致。

②血象:呈大細胞正色素性貧血,三系巨幼樣變。

15.再生障礙性貧血的診斷標(biāo)準(zhǔn):

①全血細胞減少,網(wǎng)織紅細胞絕對值減少;

②一般無肝脾腫大;

③骨髓至少1個部位增生減低或重度減低(如增生活躍,須有巨核細胞明顯減少)及淋巴細胞相對增多,骨髓小粒非造血細胞增多(有條件者應(yīng)做骨髓活檢等檢查);

④能除外引起全血細胞減少的其他疾病,如陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿癥、骨髓增生異常綜合征中的難治性貧血、急性造血功能停滯、骨髓纖維化、急性白血病、惡性組織細胞病等;

⑤一般抗貧血藥物治療無效。

16.急、慢性白血病的區(qū)別:

(1)急性白血病:骨髓中某一系列原始細胞(或原始加幼稚細胞)高于30%.一般自然病程短于6個月。

(2)慢性白血?。汗撬柚心骋幌盗械陌准毎龆?,以接近成熟的白細胞增生為主,原始細胞不超過10%.

17.急性淋巴細胞白血病的FAB分型(見下表)

細胞學(xué)特征 第1型(L1) 第2型(L2) 第3型(L3)
細胞大小 小細胞為主,大小較一致 大細胞為主,大小不一致 大細胞為主,大小較一致
核染色質(zhì) 較粗,每例結(jié)構(gòu)較一致 較疏松,每例結(jié)構(gòu)較不一致 呈細點狀均勻
核形 規(guī)則,偶有凹陷或折疊 不規(guī)則,凹陷或折疊常見 較規(guī)則
核仁 小而不清楚,少或不見 清楚,1個或多個 明顯,一個或多個,呈小泡狀
胞質(zhì)量 不定,常較多 較多
胞質(zhì)嗜堿性 輕或中度 不定,有些細胞深染 深藍
胞質(zhì)空泡 不定 不定 常明顯,呈蜂窩狀

18.慢性粒細胞白血病NAP陽性率及積分明顯減低,甚至缺如。

19.慢性粒細胞白血病的特征性染色體及融合基因:Ph染色體是CML的特征性異常染色體,檢出率為90%~95%,其中絕大多數(shù)為t(9;22)(q34;q11),稱為典型易位,易位后在斷點外形成BCR/ABL融合基因。

20.慢性淋巴細胞白血病:血片中籃細胞明顯增多,這也是慢性淋巴細胞白血病特點之一。

21.多毛細胞白血?。杭s有48%~60%的病例骨髓穿刺呈“干抽”。具有特征性的染色是ACP染色陽性,但不被左旋(L)酒石酸抑制(TRAP),陽性率達41%~100%.

22.骨髓增生異常綜合征細胞化學(xué)染色:骨髓鐵染色常顯示細胞外鐵豐富,大多數(shù)病例的鐵粒幼紅細胞增多,有的可見環(huán)形鐵粒幼紅細胞。

23.霍奇金病骨髓穿刺涂片檢查找到R-S細胞對診斷有重要意義。

24.多發(fā)性骨髓瘤免疫電泳:

經(jīng)血清和尿免疫電泳,可將“M”成分分為以下幾型:

(1)IgG型:約占70%,具有典型多發(fā)性骨髓瘤的臨床表現(xiàn);

(2)IgA型:約占23%~27%,電泳中“M”成分出現(xiàn)在α2區(qū),有火焰狀瘤細胞,高血鈣,高膽固醇;

(3)IgD型:含量低,不易在電泳中發(fā)現(xiàn),多見于青年人,常出現(xiàn)B-J蛋白(多為γ鏈),高血鈣、腎功能損害及淀粉樣變性;

(4)IgE型:罕見,血清IgE升高,骨損害少見,易并發(fā)漿細胞白血?。?

(5)輕鏈型:約占20%,尿中出現(xiàn)大量B-J蛋白,而血清中無“M”成分,瘤細胞生長迅速,病情進展快,常有骨損害改變,易出現(xiàn)腎功能不全;

(6)雙克隆或多克隆免疫球蛋白型:約占20%,本型瘤細胞分泌雙克隆、三克隆或四克隆免疫球蛋白,它們屬于同一免疫球蛋白型;

(7)不分泌型:此型僅占1%,血清中無“M”成分,尿中無B-J蛋白。

25.中性粒細胞減少癥和粒細胞缺乏癥的定義:

①當(dāng)外周血中性粒細胞絕對值低于2.0×109/L,中性粒細胞減少癥成立。

②當(dāng)中性粒細胞低于0.5×109/L,臨床有發(fā)熱、感染等癥狀時,則稱為粒細胞缺乏癥。

26.類白血病分型:

①中性粒細胞型:此型最常見。

②淋巴細胞型。

③單核細胞型。

④嗜酸性粒細胞型

27.傳染性單核細胞增多癥病人,血清中存在嗜異性抗體,該抗體屬于IgM,能使綿羊和馬的紅細胞凝集,故又稱嗜異性凝集素。

28.參與血小板黏附功能的主要因素:膠原、vWF、GPⅠb/Ⅸ復(fù)合物、GPⅠa/Ⅱa復(fù)合物。

29.參與血小板聚集功能的主要因素:誘導(dǎo)劑、GPⅡb/Ⅲa復(fù)合物、纖維蛋白原、Ca2+.

30.血液凝固的三條凝血機制:

①內(nèi)源凝血途徑:內(nèi)源凝血途徑是指由FⅫ被激活到FⅨa-Ⅷa-Ca2+-PF3復(fù)合物形成的過程。

②外源凝血途徑:外源凝血途徑是指從TF釋放到TF-FⅦa-Ca2+復(fù)合物形成的過程。

③共同凝血途徑:共同凝血途徑是指由FⅩ的激活到纖維蛋白形成的過程,它是內(nèi)外源系統(tǒng)的共同凝血階段。

31.依賴維生素K凝血因子:包括FⅡ、FⅦ、FⅨ和FⅩ,其共同特點是在各自分子結(jié)構(gòu)的氨基末端含有數(shù)量不等的γ-羧基谷氨酸殘基,在肝合成中必須依賴維生素K.

32.接觸凝血因子:包括經(jīng)典FⅫ、FⅪ和激肽系統(tǒng)的激肽釋放酶原(PK)、高分子量激肽原(HMWK)。它們的共同特點是通過接觸反應(yīng)啟動內(nèi)源凝血途徑,并與激肽、纖溶和補體等系統(tǒng)相聯(lián)系。

33.對凝血酶敏感的凝血因子:包括FⅠ、FⅤ、FⅧ和FⅩⅢ,它們的共同特點是對凝血酶敏感。

34.抗凝血酶Ⅲ的抗凝機制:肝素與AT-Ⅲ結(jié)合,引起AT-Ⅲ的構(gòu)型發(fā)生改變,暴露出活性中心,后者能夠與絲氨酸蛋白酶如凝血酶、FⅩa、FⅫa、FⅪa、FⅨa等以1:1的比例結(jié)合形成復(fù)合物,從而使這些酶失去活性。

35.纖維蛋白(原)降解機制:PL不僅降解纖維蛋白,而且可以降解纖維蛋白原。PL降解纖維蛋白原產(chǎn)生X片段、Y片段及D、E片段。降解纖維蛋白則產(chǎn)生X,、Y,、D-D、E片段。

36.血友病甲缺乏的是Ⅷ因子;血友病乙缺乏的是Ⅸ因子。

37.人的體細胞有46條染色體,其中常染色體22對(44條),性染色體1對,男性為46,XY;女性為46,XX。

38.CD14為單核細胞特異的。

39.巨核細胞系分化發(fā)育過程中,其特異性標(biāo)記主要有CD41a(GPⅡb/Ⅲa)、CD41b(Ⅱb)和CD61(Ⅲa)以及血小板過氧化物酶(PPO)等。

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