選項(xiàng):
A.應(yīng)當(dāng)是本單位臨床需要而市場(chǎng)上沒(méi)有供應(yīng)的品種
B.可以部分在市場(chǎng)銷(xiāo)售
C.必須按照規(guī)定進(jìn)行質(zhì)量檢驗(yàn)
D.憑醫(yī)師處方在本醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用
E.不得在市場(chǎng)銷(xiāo)售
答案：
B
解析：
[考點(diǎn)]《藥品管理法》中關(guān)于醫(yī)療機(jī)構(gòu)配置制劑的相關(guān)規(guī)定
[分析]參見(jiàn)《藥品管理法》第二十五條：醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑，應(yīng)當(dāng)是本單位臨床需要而市場(chǎng)上沒(méi)有供應(yīng)的品種，并須經(jīng)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)后方可配制。配制的制劑必須按照規(guī)定進(jìn)行質(zhì)量檢驗(yàn)；合格的，憑醫(yī)師處方在本醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用。特殊情況下，經(jīng)國(guó)務(wù)院或者省、自治區(qū)、直轄市人民政府的藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)，醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑可以在指定的醫(yī)療機(jī)構(gòu)之間調(diào)劑使用。醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑不得在市場(chǎng)銷(xiāo)售。