為了觀察C反應(yīng)蛋白(CRP)對體外培養(yǎng)人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞(HUVEC)凋亡相關(guān)基因及蛋白Bcl-2/Bax表達(dá)的影響。研究者采用酶消化法培養(yǎng)人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞，將CRP(濃度為0、1、5、25 mg/L)與內(nèi)皮細(xì)胞作用24 h后通過流式細(xì)胞儀測定凋亡細(xì)胞比率.選用25 mg/L CRP作用內(nèi)皮細(xì)胞(0、4、8 h)，采用逆轉(zhuǎn)錄-聚合酶鏈反應(yīng)(RT-PCR)、Western-Blotting方法觀察凋亡相關(guān)基因及蛋白Bcl-2/Bax表達(dá)的變化。結(jié)果隨CRP濃度的增加誘導(dǎo)內(nèi)皮細(xì)胞凋亡的比率逐漸增加，與對照組(5.42±0.92)%相比，25 mg/L時細(xì)胞凋亡率達(dá)(15.71±2.34)%，顯著增加(P＜0.01)；內(nèi)皮細(xì)胞在25 mg/L CRP作用4、8 h后Bax mRNA、蛋白表達(dá)逐漸增強(qiáng)，Bcl-2 mRNA、蛋白表達(dá)逐漸減弱，在8 h它們表達(dá)量與對照組相比差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P＜0.05)。可見臨床相關(guān)濃度的CRP可通過調(diào)節(jié)Bcl-2/Bax mRNA、蛋白的表達(dá)誘導(dǎo)內(nèi)皮細(xì)胞凋亡。