藥物與血漿蛋白結合對體內分布的影響是什么？為了幫助大家了解，醫(yī)學教育網(wǎng)為大家搜集整理如下：

1.藥物與血漿蛋白的結合能力

進入血液的藥物，一部分在血液中呈非結合的游離型狀態(tài)存在，一部分與血漿蛋白成為結合型藥物。

2.蛋白結合與體內分布

分布主要表現(xiàn)在與血漿蛋白的競爭性結合上。對于那些與血漿蛋白結合率高、分布容積小、安全范圍窄及消除半衰期較長的藥物，易受其他藥物置換而致作用加強，如阿司匹林與香豆素類抗凝藥競爭性結合血漿蛋白，致使游離的抗凝藥增多，導致抗凝血效應增強而引起出血；口服降血糖藥易受阿司匹林等解熱鎮(zhèn)痛藥置換而產(chǎn)生低血糖反應。

3.蛋白結合與藥效

毒性作用較大的藥物與血漿蛋白結合可起到減毒和保護機體的作用。若藥物與血漿蛋白結合率高，藥理作用將受到顯著影響。特別是臨床要求迅速起效的磺胺類和抗生素，形成蛋白結合物往往會降低抗菌效力。

4.影響蛋白結合的因素

藥物與蛋白結合除了受藥物的理化性質、給藥劑量、藥物與蛋白質的親和力及藥物相互作用等因素影響外，還與動物種屬差異、性別差異、生理和病理狀態(tài)有關。

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